招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2021-03-14在采购与招标网发布 惠州市中医医院椎间孔镜手术系统采购项目竞争性磋商公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 （略）中医（略）采购项目竞争性磋商公告项目概（略）中医（略）采购项目的潜在供应商应（略）江北段（略）号八方新越（略）层（略）获取采购文件，并于（略）年3月（略）日（略）点（略）（北京时间）前提交申请文件。一、项目基本情况项目编号：HMD（略）-（略）项目名称：（略）中医（略）采购项目采购方式：竞争性磋商预算金额：（略）.（略）采购需求：合同包1（略）中医（略）采购项目:合同包预算金额：（略）.（略）序号采购标的单位数量单价（（略））最高限价（（略））合计（（略））主要标的（核心产品）备注1（略）套（略）.（略）.（略）.（略）是本项目采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品（注：进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，含已进入中国境内并（略）场有销售的进口产品）。供应商应对所有的招标内容进行投标，不允许只对其中部（略）内容进行投标。合同履行期限：合同签订之日起（略）日历天内完成设备的供货、安装与调试，并完成对使用单位相关人员的操作与使用培训。本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不属于专门面向中（略）采购政策（略）《政府采购促进中小企业发展管理办法》（（略）采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库〔（略）〕（略）采购政策的通知》（财库〔（略）〕（略）采购实施的意见》（财（略）采购实施意见》的通知（财库〔（略）〕（略）号）、《关于调（略）优（略）采购执行机制的通知》（财库〔（略）〕9号）、《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财办库（略）[（略）]号文）。3.本项目的特定资格要求：3.1供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：3.1.1供应商必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内（略）的法人或其他组织或自然人。投标时提交相关行政主管部门核发有效的经营许可或设立证明文件（适用于法人或其他组织，包括但（略）场监督行政主管部门颁发的营业执照或事业单位登记行政主管部门颁发的事业单位法人证书或民政行政主管部门颁发的社会团体登记证或民办非企业单位登记证书）或（略）明文件（适用于自然人，包括但不限于公安行政主管部门颁发的居民（略）或护照）。3.1.2供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。以下列证明之一为准：｛a、（略）年或（略）年度财务状况报告（（略）成立时间不足一年的，则提供成立至今的月或季度财务状况报告）（适用于法人或其他组织）；b、存款账户开户银行最近一个月内出具的资信证明（适用于法人或其他组织）；c、人民银行出具的个人信用报告')" rel="nofollow" style="color:blue;">信用报告（适用于自然人）。｝3.1.3具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况）。3.1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。（提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。）。3.1.5供应商参加政府采购活动前三年内（设立不满三年的从设立之日计算），在经营活动中没有重大违法记录（可参照投标（响应）文件格式内容）。3.1.6供应商必须符合法律、行政法规规定的其（略）采购法实施条例》（国务院令第（略）号）第十八条：单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商（略）采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供（略）体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。（可参照投标（响应）文件格式内容）。3.2供应商未被列入“信用中国”（略）www.（略）.cn“记录失信被执行人或重大（略）采购严重违法失信行为”记录名（略）采购严重违法失信行（略）采购活动期间。（以采购代理机构于评审当（略）站（（略）www.（略）.cn（略）（http:（略）.cn）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。3.3供应商为生产企业：所投产品为第一类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》有效期内复印件；3.4供应商为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》有效期内复印件；所投产品为第三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》有效期内复印件；3.5所投产品具备相关主管部门要求的认证资料：所投产品为第一类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》复印件；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械（略）证》有效期内复印件；3.6本项目采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品（注：进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，含已进入中国境内并（略）场有销售的进口产品）。3.7本项目不接受联合体投标；不允许供应商将本项目内容（略）包和转包。三、获取采购文件时间：（略）年3月（略）日至（略）年3月（略）日（磋商文件的发售期限自开始之日起不得少于5个工作日），每天上午9:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略）（北京时间，法定节假日除外）地址：（略）文件提交截止时间：（略）年3月（略）日（略）时（略）秒（北京时间）（略）（详细地址：（略）山（略）8（略）5（略））五、开启（竞争性磋商方式必须填写）时间：（略）年3月（略）日（略）时（略）秒（北京时间）（略）（详细地址：（略）山（略）8（略）5（略））六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。七、其他补充事宜（略）磋商文件时须提供以下资料一式两份,证明文件均用A4纸印制并加封面装订成册（封面应注明：项目名称、项目编号、响应供应商名称并（略）。）：1.营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书等证明文件（复印件（略））；2.法定代表人证明书（（略）的原件）和法定代表人（略）（复印件（略））；3.如法定代表人委托他人（略），须提供法定代表人证明书（（略）的原件）及法定代表人（略）（复印件（略））和法定代表人（略）（（略）的原件）及被授权代表的（略）（复印件（略））。4.供应商为生产企业：所投产品为第一类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》有效期内复印件；（复印件（略））。5.供应商为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》有效期内复印件；所投产品为第三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》有效期内复印件；（复印件（略））。6.所投产品具备相关主管部门要求的认证资料：所投产品为第一类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》复印件；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械（略）证》有效期内复印件；（（略）作为响应供应商的（略）的营业执（略）可就本项目或此类项目在一定范围或时间内（略）授权的，总公（略）或支公司有效，法律法规或者行业另有规定的除外。八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：惠（略）联系人：（略）电话：（略）-（略）地址：（略）1号2.采购代理机（略）联系人：（略）话：（略）-（略）地址：（略）间：（略）年3月（略）日