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委托,于
2021-03-03在采购与招标网发布
河南省肿瘤医院手持式血液分析仪(招试剂)项目竞争性磋商公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
河(略)手持式血液(略)析仪(招试剂)项目竞争性磋商公告
河(略)就针对河(略)手持式血液(略)析仪(招试剂)项目进行竞争性磋商采购,欢迎符合条件的供应商参加。
1.1.项目名称:河(略)手持式血液(略)析仪(招试剂)项目
1.2.采购方式:竞争性磋商
1.3.采购内容:
设备名称 | 数量 | 预算金额((略)) | 交货地点 |
手持式血液(略)析仪 | 1台 | (略) | 河(略) |
一次性检测用卡片 | 具体数量由使用科室根据实际用量据实结算 | / |
1.4.资金来源:自筹资金,已落实
1.5.采购范围: 设备及耗材的采购、安装、调试、验收、培训、质保期内外服务、运输和保险及其他伴随服务等。
1.6.交货期:签订合同后(略)日历天
1.7.质保期:3年
1.8.交货地址:(略)1.9.质量要求:达到国家相关法律、法规规定的生产、制造、验收合格标准
2.1.供应商必须是中华人民共和国境内(略),具有独立法人资格。
2.2.供应商具有健全的财务会计制度,提供(略)年度经审计的财务报告或银行出具的资信证明,成立年限不足的按实际提供。具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供(略)年1 月1 日以来任意一个月纳税凭证和社保缴费凭证)
2.3.本项目不接受同一品牌同一型号的两个及以上供应商同时投标。供应商必须是所投产品的制造商或代理商,代理商须取得拟投产品制造商或中国境内办事处或中国总代理经销商针对本项目的唯一授权书。
2.4.供应商需提供医疗器械产品(略)证或医疗器械产品相关备案凭证(非医疗器械可不提供)。
2.5.制造商须具有医疗器械生产许可证或备案凭证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或备案凭证,(所投产品属于第一类医疗器械的无需提供)。(非医疗器械可不提供)
2.6.供应商被列入失信被执行人的拒绝参与本项目采购活动【查询渠(略)站((略)www.(略).cn),查询对象:供应商】。
2.7.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段投标或者未划(略)标段的同一采购项目投标;【提供在“全国(略)”中查询(略)基本信息、股东信息及股权变更信息(如有)等)】。
2.8.本次项目不接受联合体投标。
三、获取采购文件的时间、地点、方式
3.1、获取采购文件时间:(略)年 3月 4 日至(略)年 3 月 (略) 日止[上午8:(略)时至(略):(略)时,下午(略):(略)时至(略):(略)时,节假日除外];
3.2、获取采购文件地址:(略)3.3、获取采购文件方式:
3.3.1(略)及个人的完(略)授权并附法人及被授权人(略)复印件并盖章);
3.3.2、供应商营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本(如三证合一,提供营业执照副本即可);
3.3.3、医疗器械产品(略)证或医疗器械产品相关备案凭证(非医疗器械可不提供);授权书(代理商提供)。
3.3.4、(略)年度财务审计报告或基本户银行出具的近期资信证明,提供(略)年1 月1 日以来任意一个月纳税凭证和社保缴费凭证。
3.3.5、制造商须具有医疗器械生产许可证或备案凭证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或备案凭证,(所投产品属于第一类医疗器械的无需提供)。(非医疗器械可不提供)
3.3.6(略)站((略)www.(略).cn)中,(略)页截图、
3.3.7、国家(略)中基本信息、股东信(略)页截图;
3.3.8、产品彩页
以上资料(略)照要求填写(略)表(附件1),待审核合格后将采购文件发至供应商(略)。
3.4、备注:
①(略)企业应保证其(略)资料的真实性、有效性,一经发现有提供虚假材料者,采购人有权取消其(略)资格;
四、响应文件接收信息
4.1 响应文件接收截止时间:(略)年 3 月 (略) 日上午9:(略)。
4.2 响应文件接收地址:(略)商信息
5.1 磋商时间:(略)年 3 月 (略) 日上午9:(略)。
5.2 磋商地址:(略)5.3 其他有关事项:开标时供应商应届时派代表参加。
六、 发布公告的媒体
本次采购公告同时在(略)》(略)站》上发布。
七、 本次谈判联系事项
采 购 人:(略)>
联 系 人:(略)nbsp;
电 话:(略)-(略)
地 址:(略)号
附件: 1、(略)表