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2021-01-26在采购与招标网发布
盐城市中医院快速核酸检测仪、高压灭菌锅、生物安全柜紧急采购公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
(略)快速核酸检测仪、高压灭菌锅、生物安全柜紧急采购公告
、项目说明
1.快速核酸检测仪(1台,单台预算(略))
基本参数:1.样本容量(略)×0.2ml离心管(5-(略)μl),适应常规0.2ml8联管及单管;2.反应灵敏度:(略)-(略)Copies;3.荧光染料:F1:FAM、SYBR GreenⅠ;F2:HE(略)、VIC、JOE、TET、YELLOW;F3:RO(略);F4:CY5;4(略):高亮度LED扫描,光电传感器扫描检测,免校准;5.热盖温度范围:(略)-(略)℃;6.检测试剂:开放式检测试剂耗材(通用常规PCR项目);7.温控范围:(略)-(略)℃;8.均匀性:≤±0.2℃;9.温控精度:≤±0.1℃;(略).升温速率:≥8℃/s(MA(略));(略).荧光强度检测重复性:CV≤3%;(略).荧光线性线性回归系数r≥0.(略);(略).仪器通讯接口:USB 2.0(可进行文件导入、(略));(略).(略):仪器可直接进行结果及数据(略)析,并配套电脑版专用(略)析(略);(略).触控屏独立操作:LED彩色电容屏触控,无需连接电脑即可操作(略)析;★(略).2月1日前交付
2.生物安全柜(2台,单台预算4(略),)
基本参数:1.安全柜(略)类:A2型,(略)%外排,(略)%循环,双人;2.生物安全性:(1)人员安全性:撞击式采样器的菌落数≤(略)CFU/次;狭缝式采样器的菌落数≤5CFU/次;(2)产品安全性:菌落数≤5CFU/次;(3)交叉污染安全性:菌落数≤2CFU/次;3洁净等级:(略)级.;1.4过滤效率:对0.3μm微粒过滤效率≥(略).(略)%;
5.底座采用福马脚轮设计,可以实现移动、升降和固定功能;6.(略)密闭性:装(略)在承受(略) Pa±(略)%的压力下,其贯穿部(略)在皂泡实验条件下无气泡出现;平均风速:0.(略)±0.(略)m/s,吸入口风速0.(略)±0.(略)m/s;7.电机与风机:电机应有热保护装置,并能在1.(略)倍额定电压值的条件下稳定工作;电机应可以调速,以便在风速下降下保证合格气流;8工作台面采用下凹盆状,具有收集废液功能;9.噪音等级:≤(略)d B(A);(略).高亮度LCD显示屏,实时动态显(略)的下降气流流速和流入气流流速,实时显示过滤器的寿命、安全柜的(略)体运行时间、UV灯的运行时间,(略)的温度和湿度、送风和排风过滤器的阻力。当安全柜出现故障时,声光报警提示。★(略).2月1日前交付。
3.高压灭菌锅(2台,单台预算5(略))
基本参数:1容积:≥(略)L;2材质:符合国家标准及使用条件的不锈钢;3★设计压力:-0.1~0.(略)Mpa;4设计温度:(略)℃;5使用寿命:8年(或(略)次灭菌循环);6主体保温:(略)mm玻璃棉,腔壁加热:覆盖式金属加热板;7门数量:单门;8门板:拉伸门板,材料厚度≥2.5mm;9★开关门方式:手动平移式密封门;(略)★安全联锁:压力安全联锁装置:(略)级技术监督部门鉴定,门只有关闭到位,电源才能接通加热产生蒸汽;(略)★门密封方式自胀式密封胶圈,采用透明医用硅橡胶模压而成;(略)控制阀门:进口直动式电磁阀≥3个;(略)蒸汽产生方式:主体内加热,直接产生饱和蒸汽,无需外接蒸汽源;(略)★注水排水方式:自动注水、自动排水;(略)储水装置:配有内置收集水箱,不外排蒸汽,汽水内循环使用,环境清洁干燥;(略)压力表:量程:0~0.4MPa精度等级:1.0级;(略)★预热功能开机自动预热功能,预热时间最长(略)min;(略)★排气模式具有快排、慢排、不排3种排汽方式,避免液体灭菌时液体的溢出;(略)★保温功能可根据需要设定保温功能,实现液体培养基灭菌、培养基灭菌-保温功能;(略)固体琼脂熔解功能可通过调(略)参数,实现琼脂熔解、琼脂熔解-保温功能;熔解温度可设定范围(略)~(略)℃;熔解时间可设定范围0~(略)小时(略);(略)水位检测报警功能灭菌器内水位未达到规定水位,低水位报警,自动切断加热电源;(略)温度指示器A级精度温度传感器采集温度,显示精确度0.1℃;(略)安全保护超温自动保护装置(略)自动切断加热电源;防干烧保护装(略)自动切断加热电源;
超压自动泄放装置:超过安全阀开启压力,安全阀开启泄压;过流保护装置:设备电流过载时,过(略)自动切断电源;漏电保护装置:当设备(略)自动切断电源。(略)★通过卫生安全评价:可提供卫生安全评价报告,灭菌效果检测报告,电气安全性能检测报告;(略)★具有压力容器出厂安全监检证书。(略)★2月5日前交付
二、参与竞标要求
1.供应商资质:营业执照、医疗器械经营许可证、产品经销授权书、公共信用证(略)站(略)并加盖单位公章),单位上一年度财务状况报告,专业技术团队人员名录(学历、专业、从业情况)。
2.制造商资质:所提供产品的医疗器械产品(略)证及国家规定应具备的许可证。
3.所提供产品的详细资料、总报价、产品明细报价、配置清单(包括标准件和所有选购件)、质保方案(响应时间、修复时间、产品质保年限)。
4.(略)场主要用户清单,并提供相应证明文件。(略)合同复印件不少于5份或(略)合同不(略)销售该产品的合同复印件)
以上材料均需装订成册形成投标文件(一正二副),加盖投标单位公章。投标材料为评审重要依据,请认真准备!
三、谈判时间及地点
谈判时间:(略)年1月(略)日上午(略)时
谈判地址:(略)发布,投标人应在投标截止时间前(略)站有关本次谈判项目有无变更公告。(略)站公告导致误投标,其责任由投标人自行承担。
(略)厂家人员每家单位限1人,严格遵守疫情防控管理,并须经健康码、行程码核验。
盐城(略)