安（略）超声脑血管治疗仪采购项目（二次）

谈判公告

根据工作需要，现就安（略）超声脑血管治疗仪采购项目（二次）组织谈判采购。有关本次项目基本信息如下：

一、项目名称及编号：

采购项目名称：安（略）超声脑血管治疗仪采购项目（二次）

采购项目编号：AYRMYYTP-（略）-（略）-1

二、采购项目简要说明：

2.1货物名称：超声脑血管治疗仪

2.2货物数量：1台

2.3货物技术要求：详见附件

2.4项目地址：（略）2.5项目预算价：9.（略）

2.6资金来源：自筹

2.7供货期：签订合同后（略）日内

2.8质量层次：国产

2.9质保期：2年

2.（略）一次性耗材：须为中标产品（提供中标编号）（若有）。

2.（略）响应文件有效期：响应文件递交截止日期后（略）日历天内有效。

2.（略）履约保证金：结果公示后五日内缴纳，金额为中标价的（略）%，设备安装调试完毕后一月内无息退还。

2.（略）服务要求：上述医疗设备含供货、运输、保险、安装、调试、验收、人员培训、质保服务及其它伴随服务等。

三、供应商资格要求：

1、供应商为生产厂家时应提供企业营业执照（副本）、税务登记证（副本）、组织机构代码证（副本）（或加载“统一社会信用代码”等信息的营业执照）、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品（略）证》；供应商为代理经销商时应提供营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或加载“统一社会信用代码”等信息的营业执照）、《医疗器械经营许可证》或二类备案凭证；生产厂家授权证明文件、生产厂家《营业执照》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品（略）证》复印件；

2、供应商对代理人出具的（略）；

3、被授权人员的（略）复印件、联系方式。

以上（略）红章。（略）企业须保证资料的真实性、有效性，一经发现有虚假资料的，将取消其谈判资格。

四、时间、地址：（略）1、（略）时间：本次（略）采用（略），可从（略）年1月（略）日至（略）年1月（略）日每天（节假日除外）上午9:（略）~（略）:（略），下午（略）:（略）~（略）:（略）（北京时间，下同）至安（略）5（略）C（略）室（略）。

2、谈判时间及地址：（略）年1月（略）日9:（略） 安（略）（（略）口向南1km（略）西）（略）5（略）C（略）会议室。

五、发布公告的媒介：

（略）《（略）》、《中国采购与招标网（略）站转载只供参考，采购人不承担责任。

六、本次采购联系事项：

采 购 人：（略）>

联 系 人：（略）nbsp;

电   话：（略）-（略）

地   址：安（略）

安（略）

（略）年 1月（略）日

响应文件要求

1、响应文件组成 响应文件必须包括但不限于以下部（略）：（谈判文件组成如有缺项、或未作出实质性响应，谈判小组有权视情况将其作无效响应性文件处理，供应商自负此项风险）：

（1）谈判响应书

（2）谈判报价表

（3）企业法定代表人（略）

（4）供应商相关资质证明文件

（5（略）条款

（6）所投产品的技术规格书、彩页、说明书

（7）所投设备的相关证件，所投设备的型号、标配清单、参数

（8）其他供应商认为需要加以说明的其他内容

响应文件提供一正四副并胶装成册，严格按照响应文件要求顺序编制，且提供目录及在目录中体现对应的页码。

2、响应文件格式

2.1供应商应按本部（略）“1.响应文件的组成”列示内容编制响应文件，“响应文件格式”仅为对响应文件部（略）内容的格式化规范，并非响应文件所应具备的全部内容。

2.2供应商应按谈判文件中提供的响应文件格式填写谈判响应书、谈判报价表等。

2.3谈判文件中未列明格式的，由供应商按一般通用格式自行设计。

3、响应文件的密封和标记

密封：供应商应将响应文件的正本、副本、资质原件（略）开包装密封，加贴封条，并在封套的封口处加盖供应商单位公章。

4、确定成交结果

4.1在供应商所投产品满足谈判文件资格、技术要求的基础上，进行两轮报价；

4.2谈判小组根据所投产品的价格、综合性能、销售业绩、售后服务、品牌知名度、额外优惠承诺，对拟中标人进行价格征询；

4.3综合上述一、二项确定最终成交供应商；

4.4价格征询未通过按废标处理。

4.5中标方将谈判文件电子版（略）至院方指定（略）附件：

超声脑血管治疗仪技术参数

1.同时具备超声波治疗和肌电刺激两项功能，该机为脑血管病专用新型仪器，药监部门颁发的医疗器械（略）证上审批的适应症为专用于脑血管疾病的治疗。

2.超声波治疗头为单一的集来超声头，将超声波能量汇聚在一个超声头上，通过颅骨进行治疗。

3.超声脑血管治疗仪的超声频率为≥（略）KHZ

4.治疗头的辐射面积为1.0㎝²--1.5㎝²

5.输出声强为≥0.5W。

6.超声功率，窗显为≥0.（略）W。

7.电刺激频率为3-5HZ,脉冲宽度为1-3ms,输出幅度0-（略）V，可调。

8.定时范围，按国家安全规定，工作时间在0--（略）min范围内连续可调。

9.仪器安全标准：II类BF 型。

（略）.具有计数功能，方便工作量查看

（略）.液晶触摸屏≥7寸。

（略）.要求产品经过医疗器械质量管理体系认证和ISO质量管理体系认证。

（略）.要求配备用于神经功能康复的专用一次性理疗电极片。