天（略） 全自动血液（略）析仪 (项目编号:TJYL-ZFCG-（略）)竞争性磋商公告                        

项目概况
                         

全自动血液（略）析仪采购项目的潜在供应商应（略）华鼎智（略）2门（略）获取采购文件，并于（略）年（略）月（略）日 （略）点（略）（北京时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：TJYL-ZFCG-（略）

项目名称：全自动血液（略）析仪

采购方式：竞争性磋商

预算金额：（略）.0（略）

最高限价：（略）.0（略）

采购需求：
                       

合同履行期限：货到时间：自签订合同之日起（略）日内；安装完成：货到之日起（略）日内（特殊情况以合同为准）。

本项目不接受联合体参与                ，本项目不接受进口产品

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（一）供应（略）采购法》第二（略）采购政策需满足的资格要求： 1、促进中小企业发展 促进中小企业发展（略）采购促进中小企业发展暂行办法》规定执行；本项目对小型和微型企业产品的价格给予6%的扣除。 2、促进残疾人就业 促进残疾人就业明细：根据财政部、民政部、残联发（略）采购政策的通知》规定执行；本项目对残疾人福利性单位产品的价格给予6%的扣除。 3、支持监狱企业发展 支持监狱企业发展明细（略）采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定执行；本项目对监狱企业产品的价格给予6%的扣除。 4、强制、优先采购节能产品 强制、优先采购节能产品明细：按照《关于调（略）优（略）采购执行机制的通知》（财库〔（略）〕9号）文件要求，对政府采购节能、环境标志品目清单内的节能产品实施优先采购和强制采购。 5、优先采购环境标记产品 照《关于调（略）优（略）采购执行机制的通知》（财库〔（略）〕9号）文件要求，对政府采购节能、环境标志品目清单内的环境标志产品实施优先采购。 6、按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔（略）〕（略）号）的要求，根据磋商（略）站（（略）www.（略）.cn（略）（（略）www.（略）.cn）的查询信息，对列入失信被执行人、重大（略）采购严重违法失信行为记录名单及其（略）采购法》第二十二条规定（略）采购活动，同时对信用信息查询记录和证据进行打印存档。 注：小微企业以供应商填写的《中小企业声明函》为判定标准，残疾人福利性单位以供应商填写的《残疾人福利性单位声明函》为判定标准，监狱企业须供应商（略）级以上（略）、（略）（含新 疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。以上证明材料应在响应文件中提供（复印件须加盖单位公章），否则不予认定。以上政策不重复享受。

3.本项目的特定资格要求：1、产品资格要求： 医疗器械产品（略）为医疗器械备案证明和医疗器械（略）证两种资质。 （1）所投产品属于医疗器械第一类中的产品，提供医疗器械备案证明。 （2）所投产品属于医疗器械第二类和第三类中的产品，提供医疗器械（略）证。 2、供应商资格要求： （1）供应商须具有独立承担民事责任的能力，提供营业执照副本或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书扫描件。 （2）供应商具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供（略）年度经第三方会计师事务所审计的企业财务报告复印件（略），或采购活动前近三个月内开户银行出具的银行资信证明。 （3）供应商具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供（略）年6月至今任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料复印件（略）。 （4）供应商参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录，提供书面声明函（略）（截至提交响应文件截止日成立不足3年的供应商可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明）。 （5）供应商须由法定代表人或其委托代理人参加磋商，供应商若为法定代表人参加投标，须提供法定代表人（略）明书（需由法定代表人签字或盖章）和法定代表人（略）复印件（略）；供应商若为被授权人参加投标，须提供法人代表授权书（需由法定代表人签字或盖章）和被授权人（略）复印件（略）。 （6）若供应商为设备制造商，须满足： 1）所投产品属于医疗器械（略）类管理中第一类的产品，应提供医疗器械生产企业备案证明文件。 2）所投产品属于医疗器械（略）类管理中第二类和第三类的产品，应提供医疗器械生产企业许可证。 （7）若供应商为设备销售商，须满足： 1）所投产品属于医疗器械（略）类管理中第一类，须提供所投产品生产厂家医疗器械生产企业备案证明文件。 2）所投产品属于医疗器械（略）类管理中第二类的产品，须提供医疗器械经营企业备案证明文件，并提供所投产品生产厂家医疗器械生产企业许可证。 3）所投产品属于医疗器械（略）类管理中第三类的产品，须提供医疗器械经营企业许可证，并提供所投产品生产厂家医疗器械生产企业许可证。 （以上所要求的证件须提供复印件并加盖供应商公章）。 3、本项目不接受联合体磋商。

三、获取采购文件

时间：（略）年（略）月（略）日到 （略）年（略）月（略）日，每天上午（略）:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略）（北京时间，法定节假日除外）

地址：（略）2门（略）

方式：（1）（略），（略）及获取磋商文件时需携带供应商营业执照复印件（（略））、法人授权书、被授权人（略）复印件，以现金形式（略），（略）。供应商需提供单位纳税识别号（（略）位税号）。（2（略）上（略），请将如下（略）信息以（略）形式（略）标书登记表，包括：供应商名称、营业执照扫描件（复印件（略））、法人（略）、供应商联系人、联系电话、（略）。（略）主题为“TJYL-ZFCG-（略）供应商信息”。标书费汇款后，供应商需将（略）标书登记表、汇款底单截图回传（略）1）选择电汇形式缴纳标书费的须在磋商文件发售期内汇至采购代理机构的银行账号，【电汇过程中请在“用途”（非备注、非摘要）处填写“标书费TJYL-ZFCG-（略）”】。（2）无论选取何种方式（略），请供应商（略）前致电采购代理机构项目负责人。（3）参与本项目的供应商需在（略）》上完成（略）并成为（略）址：http:（略）.cn/gys_login.jsp）。

售价：（略）

四、响应文件提交

截止时间：（略）年（略）月（略）日 （略）点（略）（北京时间）

地址：（略）2门（略）

五、开启

时间：（略）年（略）月（略）日 （略）点（略）（北京时间）

地址：（略）2门（略）

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜

八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称：天（略）

地址：（略）2.采购代理机构信息（略）

地址：（略）2门（略）

联系方式：（略）-（略）

3.项目联系方式

项目联系人：（略）nbsp;李娜

电　话：（略）-（略）

其他附件文件（略）

项目需求书.docx                       &nb（略）

（略）年1月6日