南方医科（略）增城（略）院将举办全自动无人药房设备购置论证会，现邀请符合要求的供应商或厂商参加，有关事项通知如下：

一、拟购设备与数量

注：该公告中功能参数部（略）仅为参考，欢迎供应商提供类似产品参加论证。

二、资质、参数和配置要求

1.封面和目录（（略）、联系人、联系电话等，目录按下列顺序编排，写明页码）；

2.工商营业执照（复印件加盖鲜章，三证合一的只需提供一种）；

3.税务登记证（复印件加盖鲜章）；

4.组织机构代码证（复印件加盖鲜章）；

5.医疗器械经营企业许可证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；

6.医疗器械生产企业许可证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；

7.医疗器械（略）证或备案证和登（略）站查询打印件（略），非医疗器械产品不用提供）；

8.法定代表人（略）（复印件加盖鲜章）；

9.法定代表人授权函及被授权人（略）（原件、复印件加盖鲜章）；（由授权人参与时提供）；

（略）.以代理商（经销商）参加投标时，须提供针对本次招标的相应产品的生产厂家原件授权函（生产厂家直接投标除外）；

（略）.所投标产品检测报告等相关证书（复印件加盖鲜章）；

（略）.产品主要参数及介绍彩页等；

（略）.列举能满足主要参数的三个其他参考品牌和型号，并制成表格；

（略）.设备配置清单及报价单（加盖鲜章）；

（略）.可选配置和价格，专用耗材、试剂和易损件的价格（加盖鲜章）；

（略）.产品售后服务承诺书（加盖鲜章）

（略）.（略）（三甲优先）的合同或发票复印件，有耗材的提供耗材发票。

（略）.提供主要用户名单。

（略）.用户需求书提出的资质要求，或法规规定必须持有的其他资质要求。如产品对场地大小和承重，职业防护、周围建筑物、用水、用电、用气等的特殊要求；对使用人员资质、行政许可的特殊要求。

（略）站（（略）www.（略）.cn（略）(（略）www.（略）.cn)查询结果为准，（略）时需提供信用查询证明资料

（模板见附件）

有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考（略）增城（略）院保留择优选择三家或以上供应商的权利。不得出现围标、陪标等违规行为，一经发现，将（略）增城（略）院供应商黑名单。

三、（略）方式

时间：自公告之日起5个工作日内

地址：（略）7（略））设备科

联系电话：（略）

联系人：（略）刘工

四、论证时间：另行通知