河（略）精密显微手术器械采购项目单一来源采购公告

(招标编号：（略）-（略）N（略）)

招标项目（略）：（略）

一、招标条件

本河（略）精密显微手术器械采购项目（招标项目编号：（略）-（略）N（略）），已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为自筹，招标人为河（略）。本项目已具备招标条件，现进行直接采购。

二、项目概况和招标范围

项目规模：设备的采购、验收、质保期内外服务、与货物有关的运输和保险及其他伴随服务等 。

招标内容与范围：本招标项目划（略）为标段1 个标段，本次招标为其中的：

（略） 第1包

三、投标人资格要求

（略） 第1包：

3.1、投标人必须是中华人民共和国境内（略），具有独立法人资格或其他组织。
3.2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供（略）年度经审计的财务报告或银行资信证明，（略）年1月1日以来一个月的纳税和社保缴纳证明资料，经营活动中没有重大违法记录承诺书）。
3.3、供应商必须是所投产品的制造商或代理商，代理商须取得针对本项目投标产品的唯一授权书
3.4、供应商需提供医疗器械产品（略）证或医疗器械产品相关备案凭证（非医疗器械可不提供）。
3.5、制造商须具有医疗器械生产许可证或备案凭证；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或备案凭证。
3.6、投标人被列入失信被执行人的拒绝参与本项目招标活动【查询渠（略）站（（略）www.（略）.cn），查询对象：投标人】。
3.7、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划（略）标段的同一招标项目投标；【提供在“全国（略）”中查询（略）基本信息、股东信息及股权变更信息（如有）等）】。
3.8、本次项目不接受联合体投标。

本项目不允许联合体投标。

四、招标文件的获取

获取时间：（略）年（略）月（略）日（略）时（略）秒---（略）年（略）月（略）日（略）时（略）秒

获取方法：（略）

五、投标文件的递交

递交截止时间：（略）年（略）月（略）日（略）时（略）秒

递交方法：（略）递交

六、开标时间及地点

开标时间：（略）年（略）月（略）日（略）时（略）秒

开标地点及方（略）（（略）B座（略）层招标）会议室

七、其他公告内容

河（略）精密显微手术器械采购项目单一来源采购公（略）受河（略）的委托，就河（略）精密显微手术器械采购项目进行单一来源采购，现邀请你单位参加本项目单一来源采购。
一、采购项目名称及编号
1.1.项目名称：河（略）精密显微手术器械采购项目
1.2.招标编号：（略）-（略）N（略）
二、项目简要说明
2.1.采购内容：精密显微手术器械 1批
2.2.资金来源：自筹资金，已落实
2.3.招标范围: 设备的采购、验收、质保期内外服务、与货物有关的运输和保险及其他伴随服务等
2.4.项目预算：（略）
2.5.交货期：签订合同后（略）日历天
2.6.交货地址：（略）2.7.质量要求：达到国家相关法律、法规规定的生产、制造、验收合格标准
2.8 、拟定（略）
三、 供应商资格要求
3.1、投标人必须是中华人民共和国境内（略），具有独立法人资格或其他组织。
3.2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供（略）年度经审计的财务报告或银行资信证明，（略）年1月1日以来一个月的纳税和社保缴纳证明资料，经营活动中没有重大违法记录承诺书）。
3.3、供应商必须是所投产品的制造商或代理商，代理商须取得针对本项目投标产品的唯一授权书
3.4、供应商需提供医疗器械产品（略）证或医疗器械产品相关备案凭证（非医疗器械可不提供）。
3.5、制造商须具有医疗器械生产许可证或备案凭证；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或备案凭证。
3.6、投标人被列入失信被执行人的拒绝参与本项目招标活动【查询渠（略）站（（略）www.（略）.cn），查询对象：投标人】。
3.7、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划（略）标段的同一招标项目投标；【提供在“全国（略）”中查询（略）基本信息、股东信息及股权变更信息（如有）等）】。
3.8、本次项目不接受联合体投标。
四、谈判文件的获取
4.1、获取招标文件时间：（略）年（略）月（略） 日8:（略）时至（略）年 （略）月 1 日（略）：（略）时；
4.2、获取招标文件地址：（略）4.3、获取招标文件方式：（略）；
4.4、获取招标文件价格：每份（略）(人民币)，招标文件售后不退。
注：为方便投标人获取招标文件（略）招标文件并提供下列资料：
(1)法定代表人（略）、委托代理人的（略）；
(2)投标人营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本（如三证合一，提供营业执照副本即可）
(3)投标人（略）年度经审计的财务报告或银行资信证明，（略）年1月1日以来一个月的纳税和社保缴纳证明资料，经营活动中没有重大违法记录承诺书；
(4（略）页截图、国家（略）页截图
(5)投标人为代理商的，提供授权书；
(6)提供医疗器械产品（略）证或医疗器械产品相关备案凭证（非医疗器械可不提供）。
(7)制造商须具有医疗器械生产许可证或备案凭证；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或备案凭证。
(8)备注：
①（略）招标文件企业应保证其资料的真实性、有效性，一经发现有提供虚假材料者，招标人及招标代理机构有权取消其资格；
②以上资料（略）招标文件时均需提供原件核准，留复印件一套存档。  
5、响应文件的递交
5.1响应文件递交截止时间：（略）年  （略）  月 3 日9时（略）；
5.2开标地址：（略）5.3逾期未送达的或未送达指定地点的响应文件，采购人不予受理；
6.公告媒介
本次采购公告同时在《中国（略）》、《（略）电子（略）》、（略）站上发布。
7. 联系事项
招 标 人：（略）/>联 系 人：（略）nbsp;
电    话：（略）-（略）
地  址：（略）号
联 系 人：（略）r/>电    话：（略）-（略）
地    址：（略）B座（略）层招标一部
邮    箱（略）h2 style="font-size:9pt;">八、监督部门

本招标项目的监督部门为/。

九、联系方式

招标人：（略）

地址：（略）

电话：（略）-（略）

电子（略）：/

招标代理机（略）

地址：（略）em>

电话：（略）-（略）

电子（略）p>
 
 

招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）：_______________（（略））

招标人或其招标代理机构：_______________（盖章）

（略）