招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2020-10-26在采购与招标网发布 关于全自动化学发光分析仪1台，核酸提取仪1台等的在线询价公告[上虞区疾病预防控制中心]。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 一、项目信息项目名称:上（略）关于全自动化学发光（略）析仪1台，核酸提取仪1台等的（略）询价采购项目项目编号:（略）项目联系人：（略）联系电话:（略）-（略）采购计划文号:临[（略）]（略）号采购计划金额（（略））:（略）.（略）预算总额（（略））:（略）.（略）项目所（略）划编码:（略）项目所（略）划名称:（略）二、采购单位信息采购单位名称:上（略）采购单位地址：（略）码或组织机构代码:（略）G采购单位预算编码:（略）三、采购项目内容序号采购内容品牌规格型号数量技术参数或配置要求1全自动化学发光（略）析仪1★1、发光原理：非酶参与的直接化学发光。2、测试速度：≥（略）测试小时。3、第一份结果出来所用时间:≤（略）钟。4、样本处理模式：随机、急诊、批处理。5、样本位：≥（略）个，测试过程中可连续装载，急诊优先。6、采样针：特氟龙涂层，具备液面探测、凝块探测功能。7、试剂位：≥（略）个，可随时装载、替换。★8、样本（略）。★9、试剂种类：≥（略）种项目，包含：性腺、甲状腺、肝纤维化、肿瘤标志物、产前筛查、肾功能、代谢、心血管及心肌标志物类、炎症监测等，必要时需提供（略）证复印件。（略）、试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用。（略）、试剂辨别：采用射频识别技术读取试剂盒全部信息，瞬间完成。（略）、试剂仓：具备冷藏功能，独立电源控制，保持试剂稳定。★（略）、标准品：每盒试剂自带标准品，无需另购，电子标签内置主曲线。（略）、定标方式：两点定标修正主曲线，稳定期≥4周。（略）、（略）功能：标本稀释比例可任意选定，可汇总、存储、查询病人信息。（略）、电脑配置：品牌电脑，正版W（略）、双核CPU、宽频触摸显示器。（略）功能：（略）连续，实现远程数据共享。（略）、生产厂家资质要求：管理体系通过ISO（略）认证。获得过国家重点新产品证书等国家级证书认证文件。（略）、保修期：设备保修期≥（略）年。设备配置：主机1台，电脑1套，打印机1套。（略）条款、售后服务：★（略）.1、投标企业必须具有三类医疗器械经营许可证，投标产品属于医疗器械的提供相应的医疗器械（略）证；（略）.2、交货时间：签订合同生效后（略）日内供货；（略）.3、维修响应：接到用户维修通知后，2小时内响应，（略）小时内排除故障每超时6小时，则延长保修时间一天；（略）.4、免费对设备进行非故障性维护保养≥1次年；（略）.5、提供仪器详细的配置清单；（略）.6、提供使用说明书（原厂和中文）、用户操作手册（中文）、维修养护手册（中文）。（略）、安装及验收要求：（略）.1、培训：免费安装、提供操作、维修培训和今后技术指导，保证使用操作人（略）师能正常应对仪器的运行及维护；（略）.2、安装地址：（略）3、安装完成时间：接采购人通知后7天内全部调试完成；（略）.4、安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准；9.5、验收标准：应与产品原始样本技术资料及标书技术文件一致。应符合我国有关技术规范和技术标准。2核酸提取仪（略）、仪器应用要求：用于血清、血浆、鼻咽拭子、尿液等各种样本的DNARNA的全自动核酸提取纯化，以便用于包括荧光定量PCR、RT-PCR、酶切、基因测序等下游（略）子生物学实验。2、仪器工作环境：2.1、工作环境温度：（略）-（略）℃；2.2、工作环境湿度：（略）%-（略）%；2.3、电源：AC（略）-（略）V,（略）Hz（略）Hz,（略）VA；3、仪器硬件：3.1、样品通量：1～（略）；3.2、样本类型：提取纯化病毒、细菌、动物和植物组织等生物样本中的DNA和RNA；适用于咽拭子、鼻咽拭子、痰液、肺泡灌洗液、全血、血浆、粪便等各种样本类型；3.3、磁棒采用军工级稀土磁原料，保证磁吸效果；3.4、采用（略）体式磁棒，顶端吸附模式，吸附集中磁棒顶点；★3.5、磁棒模块、磁套模块均采用独立丝杆结构，耐磨损，低噪音，（略）体采用模块化结构，核心部件易于更换升级，磁棒八联一组，便于更换；3.6、加热模块包括，裂解加热温度范围：室温~（略）℃，洗脱加热温度范围：室温~（略）℃；3.7、使用震荡混合模式，混匀速率多模式多档可调；3.8、外排式HEPA过滤（略）设计，生物滤棉可吸附其中的核酸气溶胶；3.9、具有内置紫外灯，可定时紫外消毒功能；3.（略）、配置内接平板，（略）寸左右全彩屏幕显示，触控式操作；3.（略）、内置红外感应器，可检测提取试剂盒数量和放置位置；3.（略）、可外接（略）枪。4、（略）：4.1（略）界面，图形化彩色控制面板，实时显示温度和实验进程信息；4.2、支持设备远程触屏操控及仪器面板按键操作两种操作模式；4.3、自带内建模式程序，包含各种样本类型及提取模式，快速提取模式可在（略）mins内完成一批次（略）样本的提取。新建、编辑、删除模式程序，自由灵活编辑提取程序（可存储（略）组程序）；4.4、紫外消毒可定时，根据红外感应结果语音提示用户放置磁棒套及试剂盒，提取完成后语音提醒。5、搭配试剂及仪器性能要求：5.1、能提供1人份板、8人份板、（略）人份板的核酸提取试剂能满足各种标本量的提取任务，减少试剂无谓的损耗；5.2、直接接入样本即可上机提取，试剂盒可常温保存运输，无需冷链；5.3、提取重复性强，产量高，磁珠性能优异可达到科研级别，且回收率≥（略）%；5.4、磁棒高斯强度高达（略）及以上；5.5、提取灵敏度高，重复性好，CV≤2%。5.6：设备配置：仪器主机一套，平板电脑一台。6、保修期：设备保修期≥（略）年。7（略）条款、售后服务：★7.1、投标企业必须具有三类医疗器械经营许可证，投标产品属于医疗器械的提供相应的医疗器械（略）证；7.2、交货时间：签订合同生效后（略）日内供货；7.3、维修响应：接到用户维修通知后，2小时内响应，（略）小时内排除故障每超时6小时，则延长保修时间一天；7.4、免费对设备进行非故障性维护保养≥1次年；7.5、提供仪器详细的配置清单；7.6、提供使用说明书（原厂和中文）、用户操作手册（中文）、维修养护手册（中文）。8、安装及验收要求：8.1、培训：免费安装、提供操作、维修培训和今后技术指导，保证使用操作人（略）师能正常应对仪器的运行及维护；8.2、安装地址：（略）8.3、安装完成时间：接采购人通知后7天内全部调试完成；8.4、安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准；8.5、验收标准：应与产品原始样本技术资料及标书技术文件一致。应符合我国有关技术规范和技术标准。3（略）、仪器应用要求：该仪器应适用于不同水体中大肠菌群检测（略）析。2、主机：2.1、★设备原装进口，符合《生活饮用水标准检验方法》及HJ（略）-（略）标准固定底物技术酶底物法，能配套DST酶底物法的MMO-MUG培养基及绿脓菌试剂和菌落总数试剂使用，与主机配合使用的DST固定底物技术酶底物培养基必须在试剂包上有标注、有产品合格证、SNAP包装、包装上有批号及到期日期；用Quanti-tray或Quanti-tray（略）定量盘封装；2.2、预热2（略）钟，设备重量≤（略）KG；★2.3、主机有ISO（略）认证、ISO（略）认证；提供MMO-MUG培养基、（略）孔定量盘、（略）孔定量盘及（略）ML无菌取样瓶无菌性质量合格证明文件；★2.4、智能化的程序，全自动显示错误提示代码，便于客户自行维护和检测；2.5、自带休眠模式，一键唤醒功能；节约（略）%能耗，提高工作效率；2.6、易拆卸的加热下辊轴及蓄水槽，便于日常清洁和维护，延长机器寿命。3、酶底物法Colilert试剂：3.1、完全符合《GB（略）-（略）生活饮用水标准检验方法》中规定的商售的MMO-MUG培养基，必须采用“固定底物技术（DST）酶底物法”；3.2、每个试剂后有“固定底物技术酶底物法”标注；3.3、试剂采用Snap包装，优点在于1）有可视窗口，便于观察试剂的物理性状判读在保质期内是否能正常使用。2有切割口，便于打开而不会有粉末喷溅，保护实验员安全；3.4、每个试剂上有批号及有效期时间：日月年；3.5、每盒包装内附ISO（略）、ISO（略）质量合格体系监管的合格证书；3.6、设计、开发、生产、服务符合ISO（略）:（略）标准并提供证书；3.7、每盒试剂均通过伽马射线照射，符合ISO（略）-（略）要求，大肠菌群最低无菌保证水平（SAL）为（略）-3。4、Quanti-tray或Quanti-tray（略）定量盘：4.1、每箱定量盘包装上有批号及有效期时间；4.2、每箱定量盘包装内附有符合ISO（略）质量合格体系监管的合格证书；4.3、每箱定量盘包装内提供（略）孔或（略）孔定量盘MPN表，随表有（略）%（略）间；4.4、每包定量盘包装上需有灭菌孔，使用与ANSIAAMIISO（略）方法C（灭菌方法）一致的环氧乙烷灭菌；4.5、定量盘需通过密封性测试证明并提供相关证明文件。5、无菌取样瓶：5.1、每箱无菌取样瓶包装上有批号及有效期时间；5.2、包装内有符合ISO（略）质量合格体系监管的合格证书；5.3、每箱无菌取样瓶均通过伽马射线照射，符合ISO（略）-（略）要求，最低保证灭菌水平（SAL）为（略）-3；5.4、每个瓶盖上要有塑封套，表示该取样瓶已经过灭菌工艺处理；5.5、每批取样瓶附有硫代硫酸钠含量合格证明；5.6、设计、开发、生产、服务符合ISO（略）:（略）标准并提供证书。6、Quanti-tray（略）标准阳性比色盘：6.1、每个标准阳性比色盘上都有到期日期，批号；6.2、有符合ISO（略）质量合格体系的合格证书；6.3、Quanti-tray（略）标准阳性比色盘用于辨别阳性结果，可清晰指示颜色变化或荧光变化的最低限。7、保修期：设备保修期≥（略）年。8（略）条款、售后服务：★8.1、投标企业必须具有三类医疗器械经营许可证，投标产品属于医疗器械的提供相应的医疗器械（略）证；8.2、交货时间：签订合同生效后（略）日内供货；8.3、维修响应：接到用户维修通知后，2小时内响应，（略）小时内排除故障每超时6小时，则延长保修时间一天；8.4、免费对设备进行非故障性维护保养≥1次年；8.5、配置清单：程控定量封口机1台，试剂（略）小时1盒；（略）孔定量盘1箱；（略）孔定量盘1盒；取样瓶含硫代硫酸钠1箱；（略）孔标准阳性比色盘1；紫外灯1台；紫外灯箱1台；菌落总数定量盘（略）T，1箱；涡旋振荡器（VM（略）-A）1箱；（略）.6、提供使用说明书（原厂和中文）、用户操作手册（中文）、维修养护手册（中文）。9、安装及验收要求：9.1、培训：免费安装、提供操作、维修培训和今后技术指导，保证使用操作人（略）师能正常应对仪器的运行及维护；9.2、安装地址：（略）9.3、安装完成时间：接采购人通知后7天内全部调试完成；9.4、安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准；9.5、验收标准：应与产品原始样本技术资料及标书技术文件一致。应符合我国有关技术规范和技术标准。4全自动测汞仪（略）.用途：适用于卫生、食品、环境、农业、石化、矿石、核电厂、能源等实验室，对食品、动植物、血液、尿液、沉积物、土壤、淤泥、煤炭、油、水泥、涂料、饮用水、废水、饮料、（略）废弃物等各种固、液体样品的汞含量的直接检测（略）析。2、环境条件：2.1、工作电压：（略）VAC±（略）%；2.2、温度：（略）--（略）℃；2.3、湿度：（略）%--（略）%。3、技术要求：3.1、利用冷原子吸收原理进行汞检测；3.2、无需任何样品前处理、无需使用任何助燃剂、缓冲溶液、直接自动测定固体和液体样品；3.3、齐化管采用纳米金技术，保证了对汞迅速的吸收和释放，并在终端显示尖锐的峰曲线图；3.4、先进的预富集功能，可以多次进样，一次解析；3.5、