一、项目基本情况
1、项目编号:(略)-(略)-(略)
2、项目名称:淅(略)感染性疾病科医疗设备提升改造项目(二)
3、采购方式:公开招标
4、
预算金额:6,(略),(略).(略)
最高限价:(略)
序号包号包名称包预算((略))包最高限价((略))
1 1淅(略)感染性疾病科医疗设备提升改造项目(二)1标段(略) (略)
2 2淅(略)感染性疾病科医疗设备提升改造项目(二)2标段(略) (略)
3 3淅(略)感染性疾病科医疗设备提升改造项目(二)3标段(略) (略)
5、采购需求(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
1、采购内容:呼吸机、病床、心电监护器、微量泵、移动DR、移动(略)光机、彩超等。
2、地址:(略)3、标段划(略):本次招标共(略)3个标段
1标段:呼吸机2台,病床(略)张,心电监护器(略)台,微量泵(略)台(略)
2标段:移动DR1台,移动(略)光机1台(略)
3标段:彩超(高档实时四维彩色多普勒超声诊断仪)(略)
4、质量要求:合格(符合国家及行业相关规范和标准)
5、交货期:1-2标段接采购人通知后7个工作日内;3标段:接采购人通知后(略)天内。
6、是否接受进口产品:1-2标段否,3标段是
6、合同履行期限:详见采购需求
7、本项目是否接受联合体投标:否
8、是否接受进口产品:是
二、申请人资格要求:
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2、落实政府采购政策满足的资格要求:
执行促进中小型企业发展政策(监狱企业、残疾人福利性企业视同小微企业)
3、本项目的特定资格要求
1、1-3标段投标产品须提供国内相关行政部门颁发的有效的医疗器械产品(略)证。
2、1-2标段供应商为生产企业的须具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商(经销商)的须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营
备案凭证。
3标段供应商为生产企业的须具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商(经销商)的须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证,进口产品还须提供生产企业针对本项目投标产品的唯一授权。
3、凡列入
失信被执行人、重大(略)采购严重违法失信行为记录名单及其(略)采购法》第二十二条规定条件的潜在投标人禁止投(略)页截图制作到
投标文件中。(
信用记录查询渠(略)站(
(略)www.(略).cn(略)(
(略)www.(略).cn),查询时间不得早于公告发布之日)
4、供应商须提供无行贿犯罪记录承诺函(承诺对象包括:投标企业、法定代表人、授权委托人),并对其真实性负责,若承诺不实,造成的后果由投标人自行负责。
5、本项目不接受联合体投标,不得(略)包转包。
6、本项目实行资格后审,审查内容以投标截止时间(略)小时前填报(略)的企业诚信库信息为准,过期更改的诚信库信息不作为本项目评审依据。诚信库(略)信息必须内容齐全,真实有效,原件扫描件清晰可辨。否则,由此造成应得(略)而未得(略)或资格审查不合格等情况的,由投标人自行承担责任。
7、本项目中标/成交结果公示时,同时公示中标/成交人诚信库信息(
http:(略).aspx),接受社会监督。
注:①法定代表人为同一个人的(略)、全资子公司以及其控股公司或者存在管理关系的不同单位,都不得在同一标包或者未划(略)标段的同一招标项目同时投标。②本项目采用资格后审,不符合投标资格条件的投标单位的投标将被拒绝。
三、
获取招标文件
1.时间:(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日,每天上午(略):(略)至(略):(略),下午(略):(略)至(略):(略)(北京时间,法定节假日除外。)
2.地址:(略)3(略)上(略)
4.售价:0(略)
四、投标截止时间及地点
1.时间:(略)年(略)月(略)日(略)时(略)(北京时间)
2.地址:(略)1.时间:(略)年(略)月(略)日(略)时(略)(北京时间)
2.地址:(略)
八、凡对本次招标提出询问,请按照以下方式联系
1.采购人信息
名称:淅(略)
地址:(略)
2.采购
代理机构信息(如有)<(略)
地址:(略)1(略)A座(略)
联系人:(略)r>
联系方式:(略)—(略) (略)
3.项目联系方式
项目联系人:(略)r>
联系方式:(略)—(略) (略)