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2023-01-20在采购与招标网发布
蚌埠医学院第一附属医院医用吊塔、LED无影灯采购及服务项目澄清答疑。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
发布时间:(略)-(略)-(略)医用吊塔、LED无影灯采购及服务
招标公告1.招标条件1.1招标项目名称(略)医用吊塔、LED无影灯采购及服务1.2招标项目编号:GN(略)-(略)-(略).3资金来源:自筹2.招标范围标包号招标医疗器械名称单位采购数量(略)包医用吊塔套(略)LED无影灯套(略)高端LED无影灯套2本次招标范围包括招标医疗器械的供货、包装运输(包括装卸至指定地点)、保险、安装(或组装)、检测、验收、培训、税金、技术服务、售后服务等内容。3.投标人资格要求3.1在我国关境内(略)的产品制造商或经销代理商,具有有效的营业执照。3.2投标产品依法应纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①须提供投标产品有效的医疗器械(略)证或
备案凭证或备案登记表截图。②产品制造商在中国关境内时,须提供有效的医疗器械生产许可证或备案凭证或备案登记表截图。③经销代理商投标第二、三类医疗器械时,须提供相应有效的医疗器械经营许可证或备案凭证或备案登记表截图。3.3经销代理商投标时,须在
投标文件中提供承诺函,承诺在本项目
中标候选人公示后(略)日内提供所投标产品制造商针对本项目出具的有效授权书授权函(略)出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明材料)。若已提供承诺函但未按规定提供授权书授权函视为其主动放弃中标资格。3.4财务要求:。3.5业绩要求:。3.6本次招标不接受联合体投标。3.7其他要求:。4.
招标文件的
获取4.1获取时间:(略)年(略)月(略)日(略)时(略)至(略)年(略)月(略)日(略)时(略)。4.2获取方式:凡有意参加投标者,请在第4.1款规定时(略)址:(略)www.(略).com(略)”)(略)。5.投标文件的递交5.1投标文件递交的截止时间投标截止时间,下同同本公告第6.1条,投标人应在截止(略)递交电子投标文件。5.2(略)上递交投标文件时的不可预见因素,逾期未完成(略)或未按规定加密的(略)将拒绝接收并提示。6.开标时间及地点6.1开标时间:详见招标文件。6.2开标地址:(略)7.发布公告的媒介本次招标公告同时在中国(略)((略)www.(略).com)、安(略)((略)www.(略)址:(略)www.(略).com)上发布。8.联系方式8.1招标人招标人(略)地址:(略)8.2
招标代理(略)地址:(略)、(略)-(略)、(略).用户(略)及(略)的获取:9.1潜在投标人供(略)参与本项目
招标采购活动。首次(略)须(略)手续,请务必选择(略)为“投标人(略)色”类型。(略)“用户(略)”栏目,咨询电话:(略)-(略)-(略)。因未及时(略)手续影响参加招标采购活动的,责任自负。9.2已(略)的潜在投标人供(略)获取招标
采购文件,招标采购文件费用采用银联(略),支持各类开通银联服务的银行账户。本项目的招标采购文件及其他资料(含澄清、答疑及相关补充(略)发布,招标人
代理机构不再另行书面通知,潜在投标人供应商应及时(略)。因未及时查看导致不利后果的,责任自负。9.3潜在投标人供应商(略)招标采购文件费用前需核对单位名称及统一社会
信用代码,确认无误后(略)费用,(略)直接获取电子发票。若单位名称、统一社会信用代码发生变化或填写有误,须先进行(略)信息修改,修改内容审核通过后,再进行费用(略)。9.4已(略)的潜在投标人供应商若(略)信息发生变更(如:与初始(略)信息(略)上提交变更申请。因未及时变更导致不利后果的,责任自负。9.5本项目采用全流程(略)招标采购方式,潜在投标人供应商须(略)(以下简称(略)),(略)用于电子投标
响应文件的签章及(略)((略)投标响应文件需使用(略)进行加密);(略)的须知》(http:(略).html);咨询热线:(略)-(略)-(略)。9.6电子投标响应文件必须使用“优质采投标文件制作工具”制作生成并(略)。(1)“优质采投标工具(略)”(略)地址:(略) (2)“优质采投标工具(略)”使用说明书及视频教程(略)地址:(略)医用吊塔、LED无影灯采购及服务项目澄清答疑打印(略)PDF发布时间:(略)-(略)-(略)医用吊塔、LED无影灯采购及服务项目澄清答疑各潜在投标人:(略)对(略)医用吊塔、LED无影灯采购及服务》项目(招标编号:GN(略)-(略)-(略))招标文件以下“技术参数”提出的异议,现答疑回复如下:质疑事项1:LED无影灯1.(略)、双遮板深腔无影率≥(略)%,单遮板深腔无影率≥(略)%,(略)级及以上医疗器械检测机构出具的检测报告。质疑回复:执行原招标文件。此条参数非迈瑞特有参数,三家以上满足。根据《医疗器械监督管理条例》规定:产品检验报告应当符合国务院药品监督管理部门的要求,可以是医疗器械(略)申请人、备案人的自检报告,也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。要求医疗器械检测机构出具的检测报告符合法规要求。质疑事项2:高端LED无影灯★1.(略)、双遮板深腔无影率≥(略)%,单遮板深腔无影率≥(略)%,(略)级及以上医疗器械检测机构出具的检测报告。质疑回复:执行原招标文件。此条参数非迈瑞特有参数,三家以上满足。根据《医疗器械监督管理条例》规定:产品检验报告应当符合国务院药品监督管理部门的要求,可以是医疗器械(略)申请人、备案人的自检报告,也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。要求医疗器械检测机构出具的检测报告符(略) (略)年(略)月(略)日FF(略)E;DD(略)E;EE(略)E;