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2021年01月25日

当前位置:首页 > 招标信息 > 血气分析仪设备应急采购公告

血气分析仪设备应急采购公告  咨询本项目

采购与招标网   医疗卫生,机械电子电器   广东   2023-01-19
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招标代理公司(立即查看) 受业主单位(立即查看) 委托,于2023-01-19在采购与招标网发布 血气分析仪设备应急采购公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 根据疫情防控应急采购相关文件要求,决定对以下项目进行院内应急采购谈判。特邀请合格供应商参与,公告如下:一、项目内容:序号项目名称数量预算单价((略))采购控制总价((略))单位备注1血气(略)析仪(略)台供货期要求:3天内国产进口 二、技术参数及配置清单:1. ★可直接测定的参数应包括以下9项:PH、PCO2、PO2、Hct、Na+、K+、Ca++、葡萄糖Glu、乳酸Lac。各参数可根据临床需求自定义灵活组合,在不需要进行某项测试的操作或某项测试发生故障时可关闭,不影响其它指标测定。2. 计算参数包括以下(略)项:Ca++(7.4)、HCO3-、HCO3-std、TCO2、BEecf、BEB、SaO2、THbc、A-aDO2、pAO2、paO2pAO2、RI、CaO2、CvO2、CcO2、a-vDO2、QspQt、P(略);且能根据体温计算:PH、PCO2、PO2。3. 测定参数可报告范围:PH:6.(略)~7.(略)、PCO2:5~(略)mmHg、PO2:0~(略)mmHg、Na+:(略)~(略)mmolL、K+:0.1~(略).0mmolL、Ca++:0.(略)~5.(略)mmolL、Glu:1.1~(略).8mmolL、Lac:0.3~(略).0mmolL、Hct:(略)~(略)%。4. ▲使用包含电极、(略)、定标液、废液袋等在内的一体化(略)析包,无其它耗材;电极免保养,无需单独更换电极。5. ▲测试项目及测试量根据(略)析包的不同可进行选择,无需升级仪器;且能提供(略)、(略)、(略)、(略)、(略)等多种测试量的(略)析包。6. ▲具(略):质控品集成在(略)析包内,以高频率主动进行实时、连续的质量控制,及时发现问题,自动识别错误并纠错,自动生成质控报告7. 消耗品(包括试剂包等)均可常温储存,无需冷藏。8. 测试时间:吸入样本后≤(略)秒出结果。9. 进样方式:自动吸样,避免手工注入样本失误而引起的浪费。(略). 定标:全自动2点定标及手动定标,全自动进行液体、气体二种方式定标;定标时不消耗测试液,不影响测试人份数。(略). 仪器具有剩余人份数和(略)析包效期提示功能。(略). 内置打印机,并可外接其它打印机。须具有以下(略)络接口,RS(略)接口,条形码阅读器接口,可(略)设备需体现当前血气检测最先进水平,精准度高、稳定性好、检测快速、操作维护保养简单方便。主要配置清单:序号物品名称数量单位1危重症血气(略)析仪主机2台2条形扫描器2个3血气与内环境数据管理(略)2个4UPS不间断电源2个注:质保期:免费维保≥3年三、谈判地点、时间和要求:1、谈判地址:(略)2、谈判时间:北京时间(略)年1月(略)日上午9:(略)、谈判需备资格证明材料:见资格要求。开标一览表带上U盘WORD形式。(品名,规格,品牌型号,产地,报价,保修。)四、资格要求:1.具有独立法人资格,并具有相关经营范围;2.所投产品若为进口产品,投标人必须为所投产品的代理商或制造商,代理商须提供代理证或授权证书原件;3.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗器械产品(略)证》扫描件(原.件备查)。4.Ⅰ类医疗器械生产企业须提供医疗器械生产备案凭证,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》,生产范围包含该类产品;第Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《营业执照》,且经营范围包含第Ⅰ类医疗器械;第Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》,且经营范围包含该类产品;第Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该类产品;5.标人需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合一”的《营业执照》(略)提供复印件盖公司红章);6.资格证明材料复印件(略)(原件备查);7.本项目不接受联合体投标。8.所有投标人须严格遵守疫情防控要求,无条件配合疫情防控工作。 南方科技(略)年1月(略)日;
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