招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2023-02-28在采购与招标网发布 绵阳市第三人民医院医疗设备采购公告 (第二次)。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 （略）医疗设备采购公告第二次根据工作需要，我院拟面向社会对以下医疗设备进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。一、项目名称：医疗设备一批二、项目编号：syyylsb（（略））（略）号-（略）号三、采购方式：比选四、产品相关信息详见下表：项目编号医疗设备名称功能用途或基本要求数量预算单价（（略））（略）号超声脉冲电导治疗仪设备用途描述：手术后康复治疗，预防术后并发症，术前准备和术后加速恢复，同时可以缓解各种术后的疼痛及组织液渗出等炎症吸收。设备参数：1.连续工作时间:≥6小时；2.电致孔2.1波形:脉冲波;2.2输出最大峰值:在（略）Ω±（略）%负载条件下，峰值最大是（略）V±（略）%。（略）两档可调，其中0档无输出。脉冲周期:（略）ms±（略）%;2.3脉冲能量:≤（略）mJ；3.超声输出：工作频率:1MHz，允差:±（略）%;有效辐射面积:3.8cm2,允差±（略）%;4.中频输出4.1基波:方波脉冲,频率:2kHz±（略）%，脉宽（略）us±（略）%；4.2最大输出电流：在（略）Ω负载状态下，输出电流为（略）mA，允差±（略）%;4.3输出电流稳定度：在（略）Ω、（略）Ω、（略）Ω负载下，电流变化率不超过（略）%;4.4调制频率:5.6Hz,允差±（略）%;低频调制中频的调幅度:（略）%，允差±5%;4.5输出脉冲峰峰值：（略）Ω负载状态下，最大（略）V±（略）%，（略）档调节;5.负载阻抗范围为（略）Ω±（略）%；配套耗材：该设备需要配套专用耗材（理疗电极片），纳入常规合同理疗电极片粘贴在超声探头上，敷贴性比较好，患者在使用时不易脱落，不易产生电极的感觉。1台1.（略）设备用途描述：用于采血管条码打印粘贴。设备参数：1.单机式工作模式：桌面式单台设计，支持一个窗口一台设备；2.即到即贴，标签打印时间即为准确采血时间；亦可实现提前预备管；3.处理能力：单台贴标机处理速度≥（略）支小时；4.试管容量：单台主机可同时（略）装载≥（略）种试管，试管容量≥（略）支；5.（略）式试管架垂直放置采血管（非弹夹式、非（略）盘装载、非子弹夹下落式）；从仪器正上方后端加管（非侧面加管非侧面加管或用工具加管），可不停机随时添加采血管，（提供设备加管方式图）；6.具备采血试管余量检测功能，余（略）显示试管余量；7.具备自动寻边功能，标签不能遮盖采血管刻度线及采血视窗；8.采血管规格兼容性：支持直径：（略）～（略）mm，长度：（略）～（略）mm各品牌真空采血管，支持儿童末梢延长管，支持多品牌采血管混用；9.打印模块：离地面高度≥（略）mm，方便操作换标签纸；（略）.支持各种条码类型：如code（略）、code（略）；支持文字类型：中英文、数字、标点符号等；支持各种标签打印格式设定；（略）.可使用（略）*（略）mm或（略）*（略）mm标签。2台4五、供应商应具备的条件1.具有独立承担民事责任的能力。2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。5.供应商须提供医疗器械经营备案凭证或者《医疗器械经营许可证》（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）。6.投标产品授权书（生产厂家或者国内总代授权，可（略）级授权）。7.须提供产品的生产许可证以及医疗器械产品（略）证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品（略）证）。注：不属于医疗设备的，须提供说明或产品（略）类界定文件等有效证明文件。六、供应商（略）时需提交的文件资料1.（略）文件封面（模板详见附件1）。2.本公司的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产经营）企业许可证备案凭证。3.生产厂家上级代理商的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产经营）企业许可证备案凭证、生产产品登记表。4.医疗器械（略）证备案信息。5.公司间（略）。6.本公司法人对业务代表的（略）（包含授权期限、联系电话）、法人和业务代表的（略）复印件。（略）压缩文件及联系人电话号码七、（略）时间及资料提交：（略）年3月1日至（略）年3月3日，逾期递交资料不予受理。八、响应时经销商需递交的响应文件资料1.响应文件封面（模板详见附件2）。2.产品报价单（模板详见附件3）。3.医疗器械（略）证备案信息表。4.本公司的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产经营）企业许可证备案凭证等。5.本公司法人对业务代表的（略）（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）、法人和业务代表的（略）复印件。6.生产厂家上级代理商的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产经营）企业许可证备案凭证。7.公司间（略）。8.响应产品的销售记录（至少3（略））,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。9.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。（略）.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。（略）.不属于医疗设备的，须提供说明或产品（略）类界定文件等有效证明文件。注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、包号、（略）包名称等。参加不同项目请（略）别封装。（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可（略）辨，视为未提供该页资料。九、比选时间：电话或短信另行通知十、比选地址：（略）医疗设备比选附件.rarAA（略）E;（略）;;