招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2023-02-07在采购与招标网发布 福州市公安局执法办案二中心暨交通管理执法办案中心医疗机构入驻项目体检所需设备一批货物类采购公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 项目概况受福（略）对[（略）]FJZCZB[TP]（略）、（略）暨（略）医疗机构入驻项目体检所需设备一批货物类采购项目组织竞争性谈判，现欢迎国内合格的供应商前来参加。（略）暨（略）医疗机构入驻项目体检所需设备一批货物类采购项目的潜在供应商应（略）zfcg.czt.fujian.gov.cn免费申请账号（略）按项目获取采购文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）时（略）秒（北京时间）前递交响应文件。一、项目基本情况项目编号：[（略）]FJZCZB[TP]（略）项目名称：（略）暨（略）医疗机构入驻项目体检所需设备一批货物类采购项目采购方式：竞争性谈判预算金额：（略）,（略）.（略）采购包1合同包1:采购包预算金额：（略）,（略）.（略）采购包最高限价：（略）,（略）.（略）谈判保证金：0（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（略）中小企业划（略）标准所属行业1-1A（略）-临床检验设备全自动血液细胞（略）析仪1台否1.检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五（略）类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定2.（略）：具有独立的嗜碱性粒（略）3.检测参数：≥（略）项可报告参数（不含散点图和直方图）4.*研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息5.进样方式：全自动进样，封闭进样6.检测模式：具有独立CRP、五（略）类+CRP等3种以上全血检测模式7.样本添加：可随时添加样本8.进样器容量：≥（略）个9.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式（略）.样本用量：五（略）类+CRP模式≤（略）μl，CRP模式≤（略）μl（略）.检测速度：五（略）类+CRP模式≥（略）个样本小时（略）.预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五（略）类+CRP功能（略）.WBC线性范围：0~（略）×（略）L（略）.CRP线性范围：0.3~（略）mgL（略）.CRP携带污染：≤1.0%（略）：全中文操作（略）析报告（略）.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧（略）.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件（略）.工作电压:（略）V-（略）V～允差±（略）%（略）,（略）.（略）工业1-2A（略）-医用电子生理参数检测仪器设备心电图机2台否心电图参数1.心电采集1.1信号输入：（略）导联同步采集、同步打印1.2（略）：浮地输入，具有抗除颤电击防护功能1.3耐极化电压：±（略）mV1.4时间常数：≥3.2s1.5输入阻抗：≥2.5MΩ1.6频率响应：0.（略）Hz～（略）Hz，高记录精度，更适合采集儿童心电波形1.7噪声电平：≤（略）μv（峰峰值）1.8增益类型：1.（略）mmmv、2.5mmmv、5mmmv、（略）mmmv、（略）mmmv自动增益1.9（略）电流：≤0.1μA1.（略）患者漏电流：＜（略）μA1.（略）共模抑制比：（略）dB1.（略）采样率：（略）Hz1.（略）标准灵敏度：（略）mmmV±2%1.（略）灵敏阈：≤（略）μv（峰峰值）1.（略）定标电压：1mV±5%1.（略）AD转换：（略）位1.（略）滤波功能：具有交流、肌电和基线漂移滤波功能2.心电诊断及（略）析2.1超长时间电影回放，支持（略）秒钟波形冻结、全息电影回放，方便异常心电波形扑捉2.2特有观察模式，特有手动自动心率不齐检查，可自动检测并打印心率不齐波形2.3成人儿童专用（略）析算法（略），（略）析更准确2.4支持心率不齐检查、起搏检测、R-R（略）析、Cabrera等多种测量、（略）析方式2.5心电波形测量参数：心率，PR间期，QRS时限，QTQTC间期，PQRST轴，RV5SV1电压，RV5+SV1电压2.6节律记录时间：采集（略）~（略）秒波形用于节律（略）析3.心电记录3.1记录（略）3.2记录格式：3×4，3×4+1R，3×4+3R，6×2，6×2+1R，6×2+3R，（略）×（略）.3记录模式：（略）纸、自动、手动、周期、自动触发3.4记录速度：5mms，6.（略）mms，（略）mms，（略）.5mms，（略）mms，（略）mms误差±3%3.5记录纸规格：（略）mm×（略）mm×（略）m折叠纸4.输入输出4.1支持HL7（略）共享4.2多种数据存储方式，内部存储≥（略）（ECG格式）病历，并支持大容量SD卡、U盘4.3快捷功能键输入，支持外接扫描枪，轻轻一扫，完成条码等输入4.4高亮度7英寸液晶显示器0~（略）°可调，预留键盘接口（略）,（略）.（略）工业1-3A（略）-医用电子生理参数检测仪器设备病人监护仪1台否病人监护仪1.检测参数：心电、无创血压、血氧饱和度、呼吸、脉搏、（略）体温2.≥（略）.1寸彩色高清晰TFT显示，（略）波形的同屏显示3.七导同屏半屏、大字符、呼吸氧合图、短趋势图、它床观察等多种界面供用户选择4.药物滴定表计算、通气计算、氧合计算、肾功能计算等5.数据存储及回放功能，可支持（略）小时趋势数据、（略）个报警事件，（略）组NIBP数据6（略）方式，可连接中央监护站7.VGA接口，支持外接显示器（选配）8.内置高性能锂电，实现长时间不间断监护9.常用快捷键，自定义设置、满足不同科室使用习惯（略）.USB可（略）升级功能（略）.心电：（略）.1.输入方式：5导联（标配），3导联（选配）（略）.2.心率范围：新生儿儿童成人（略）-（略）bpm（略）.无创血压测量：（略）.1.适用范围：新生儿儿童成人（略）.2.测量方式：手动、自动、连续测量（略）.3.自动测量间隔时间：1（略）钟—（略）钟（略）.4.测量范围：收缩压（略）-（略）mmHg舒张压（略）-（略）mmHg平均压（略）-（略）mmHg（略）.5.具有双重过压保护和超时保护功能（略）.血氧饱和度测量范围：0%-（略）%（略）.体温：（略）.1.（略）数：（略）体温（略）.2.测量范围：0℃-（略）.0℃（略）.呼吸：（略）.1.测量范围：7-（略）次（略）钟（略）.3.具有呼吸窒息报警功能（略）.可选配呼末CO2功能、记录仪、墙上支架等（略）需通过ISO（略）,ISO（略）质量体系认证（略）,（略）.（略）工业1-4A（略）-急救和生命支持设备自动体外除颤器1台否除颤仪技术参数1.1物理规格性能1.1.1（略）机重量（含电池）≤2.6kg。1.1.2设备具备便携把手，具备高便携性。1.1.3抗冲击跌落性能：具备优异的抗冲击跌落性能，机器六面均可承受≥1.5m跌落冲击。1.1.4防尘防水级别：设备具有良好的防尘防水，防尘防水级别为IP（略）。1.1.5工作温度范围至少满足-5oC～（略）oC，且从室温环境下进入-（略）oC环境后，至少能工作（略）钟。1.1.6工作湿度范围至少满足5%～（略）%非冷凝。1.1.7工作海拔高度（大气压力）范围：-（略）m～+（略）m.（（略）.0kPa～（略）.2kPa）。1.1.8支持车载、直升机和固定翼飞机环境下使用，适用院前急救转运。1.2.除颤性能1.2.1采用双相波技术，双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿。1.2.2输出能量：成人最大能量可支持（略）J。1.2.3从开机到（略）J放电准备就绪用时＜7s。1.2.4开始AED（略）析到（略）J放电准备就绪时间＜5s。1.2.5除颤能量精度：±2J或±（略）%1.3.除颤电极片1.3.1类型：提供与机器配套的电极片，要有明显的指示粘贴部位标记，防止粘贴错误，连接异常时有语音提示。备用状态时电极片不可裸露，取用AED过程中不得散落。1.3.2在室温温度环境下，单副有效期：≥5年。1.3.3在待机状态，电极片与主机预先连接，（略）了开机后插入电极片步骤，提高抢救效率。1.3.4电极片的有效面积≥（略）cm（略）.3.5主机上有电极片粘贴位置动画提示。1.3.6具有电极片有效期自检功能和电极片过期语音提示。1.3.7可自动识别成人、小儿电极片，并根据电极片类型自动选择对应的除颤能量。1.3.8提供智能语音播报。设备根据急救人员响应速度，智能提示急救人员除去病人的衣物、粘贴电极片。1.4.电池1.4.1电池容量≥（略）mAh。1.4.2在室温温度环境下，电池待机寿命不少于5年。1.4.3在适合条件下，单块满电池至少可支持（略）次（略）J除颤治疗或（略）次（略）J除颤治疗。1.4.4可检测电池低电量并给出报警提示，低电量报警后至少还可持续（略）钟工作时间和至少6次（略）J除颤充放电（适合条件下）。1.5.屏幕操作（略）,（略）.（略）工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：无二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：无3.本项目的特定资格要求：采购包1：（略）、（略）采购领域优化营商环境工作的通知》榕财采〔（略）〕（略）号“四、简化资格证明材料”的相关规定，投标人在投标时，按照规定提供相关承诺函（详见招标文件附件）的，无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料；采购人有权在签订合同前要求中标人提供相关证明材料以核实中标人承诺事项的真实性。投标人应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。？2、若不提供本承诺函的，应按招标文件要求提供相应的证明材料。？注：本招标文件其他地方要求与本条款要求不一致的，以本条款要求为准。；2①供应商提供的财务报告复印件（成立年限按照提交响应文件截止时间推算）应符合下列规定：a.成立年限满1年及以上的供应商，提供经审计的（略）年度或上一年度的年度财务报告。b.成立年限满半年但不足1年的供应商，提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。c.无法按照以上a、b项规定提供财务报告复印件的供应商（包括但不限于：成立年限满1年及以上的供应商、成立年限满半年但不足1年的供应商、成立年限不足半年的供应商），应选择提供资信证明复印件。（招标文件内容若与本条有冲突条款的，以本条规定为准。）；3所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；？②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械（略）证》如有（略）登记表应提供。所有证件必须在有效期内。【注：在投标截止前，如因国家政策调（略），国家有关行政部门有颁发新的医疗器械许可证书或统一证书的，应从其规定。】（略）采购政策进口产品：不适用于本项目节能产品：适用于本项目环境标志产品：适用于本项目信息安全产品：不适用于本项目信用记录：按照下列规定执行：（1）供应商应在提交首次响应文件截止时间前（略）别（略）站（（略）www.（略）.cn（略）（（略）www.（略）.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“供应商提供的查询结果”），供应商提供的查询结（略）站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由（略）站查询并打印供应商信用记录（以下简称：“谈判小组的查询结果”）。②供应