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采购与招标网
2021年01月25日
当前位置：首页 > 招标信息 > (9334)购置全自动化学发光分析仪
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一、项目信息
项目名称：购置全自动化学发光（略）析仪
项目编号：（略）
报价起止时间：（略）-（略）-（略） （略）:（略） -（略）-（略）-（略） （略）:（略）
采购单位：（略）
项目联系人及联系方式：岑颖（略）
供应商规模要求：-
供应商资质要求：
二、采购需求清单
商品名称
参数要求
（略）数量
控制金额(（略）)
意向品牌
化学发光免疫（略）析仪
核心参数要求:
商品类目: 化学发光免疫（略）析仪; 校准品:每盒试剂自带高低校准品，无需额外另购，电子标签内置（略）点主曲线（提供相应的证明材料加盖制造商鲜章）。;试剂辨别:采用射频识别技术。;定标方式:两点校准定标，稳定期最高可达4周。;试剂包装:集成式试剂盒，无需预处理，即开即用。;国际认证:乙肝五项、丙肝、HIV试剂（略）CE listA认证；TSH荣获美国FDA（略）场准入（提供相应的证明材料加盖制造商鲜章）;试剂种类:检测项目≥（略）种，必须包含TRAb、TMAb、rT3、（略）、（略）、PIVKA-II、S-（略）、EBV EA IgG、EBV EA IgA、胃泌素-（略）、肾素、醛固酮、血管紧张素II、EPO、CRP、PCT、IL-6、幽门螺旋杆菌抗体（提供相应的证明材料加盖制造商鲜章）。;反应杯:单杯设计，一次可装载反应杯≥（略）个，支持连续装载，实时数量显示。;试剂位:≥（略）个，测试过程中可不停机连续装载、替换试剂。;采样针:采用一次性TIP吸头加样，加样针具备自动液面探测、碰撞探测、随量跟踪功能。;样本位:≥（略）个，急诊优先，可以自定义急诊位。;样本处理模式:包括随机、急诊、批处理。;测试速度:单机/单模块测试速度≥（略）测试/小时。;发光原理:非酶参与的直接化学发光。;
次要参数要求:1个
（略）.（略）
新产业生物
买家留言：所投医疗产品必须具有《中华人民共和国医疗器械（略）证》（有效期内）
三、收货信息
送货方式:送货上门
送货时间:工作日（略）:（略）至（略）:（略）
送货期限:竞价成交后（略）个工作日内
送货地址：（略）n>
送货备注：-
1、货物到达（略）后，甲方应在使用单位人员在场情况下当面开箱，共同清点、检查外观，作出开箱记录，双方签字确认。 2、乙方应保证货物到达甲方所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由乙方负责调换、补齐或赔偿。 3、乙方应提供完备的技术资料中文使用说明书、保修卡、装箱单和合格证等，并派遣专业技术人员进行（略）安装调试。验收合格条件如下： （1）设备技术参数与采购合同一致，性能指标达到规定的标准。 （2）货物技术资料包括中文使用说明书、合格证、保修卡、装箱单等资料齐全。 （3（略）试运行期间所出现的问题得到解决，并运行正常。 （4）在规定时间内完成交货并验收，并经采购人确认。 4、产品在安装调试并试运行符合要求后，才作为最终验收。 5、如系进口设备，验收时必须提供海关进口报关单复印件，否则不验收。 6、供应商提供的货物未达到招标文件规定要求，且对采购人造成损失的，由供应商承担一切责任，并赔偿所造成的损失。 7、大型或者复杂的政府采购项目，采购人应当邀请国家认可的质量检测机构参加验收工作。 8、甲方需要制造商对乙方交付的产品（包括质量、技术参数等）进行确认的，制造商应予以配合，并出具书面意见。 9、产品包装材料归甲方所有。 （略）、产品在用户掌握使用技术要领，使用符合要求后，才作为最终验收。如有异议，请于3日内提出。
随机备品、附件、工具数量及供应方法
维修使用的备品备件及易损件应为原厂配件，未经甲方同意不得使用非原厂配件，常用的、容易损坏的备品备件及易损件的价格清单在投标文件中列出。
质保期后服务
（1）质量保证期过后，供应商和制造商应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门维护服务。 （2）质量保证期过后，采购人需要继续由原供应商和制造商提供售后服务的，设备维修费用为（略）配件的成本费用。
服务措施
（1）电话咨询 中标人和制造商应当为采购人提供技术援助电话，解答采购人在使用中遇到的问题，及时为采购人提出解决问题的建议。 （2）（略）响应 采购人遇到使用及技术问题，电话咨询不能解决的，中标人和制造商应在8小时内到达（略）（（略）小时内到达（略））进行处理，确保产品正常工作；无法在8小时内解决的，应在4小时内提供备用产品，使采购人能够正常使用。 （3）技术升级 在质保期内，如果中标人和制造商的产品技术升级，供应商应及时通知采购人，如采购人有相应要求，中标人和制造商应对采购人（略）的产品进行升级服务。
保修范围
产品属于国家规定“三包”范围的，其产品质量保证期不得低于“三包”规定。质量保证期承诺优于国家“三包”规定的，按供应商实际承诺执行。
免费保修期
（略）体免费质保不低于一年，二十四小时响应，质保期由验收合格之日起计算。
国产要求
除非特别说明，所投产品须为中国大（略）境内生产。
（略）医疗设备要求
所投医疗产品必须具有《中华人民共和国医疗器械（略）证》（有效期内）
交提货方式
自合同签订之日起 （略） 个工作日。由乙方送货（略）高新技（略）号（（略））甲方指定位置。
关于全自动化学发光免疫分析仪（床旁快速血栓检测）竞争性谈判二次公告
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福建省龙岩市第三医院全自动化学发光免疫分析仪试剂货物类采购项目招标公告
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