招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2023-02-11在采购与招标网发布 (29717)中核康宁2023年度医疗移动体检车（含设备）采购招标公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 中核康宁（略）年度医疗移动体检车（含设备）采购竞争性谈判公告（编号：HSJM-WZ-GKJT-（略）-（略）成华门诊部因业（略）为采购代理，就该单位所需的中核康宁（略）年度医疗移动体检车（含设备）采购进行竞争性谈判方式采购，欢迎符合资格条件的供应商前来（略）参加本项目。1.项目名称：中核康宁（略）年度医疗移动体检车（含设备）采购2.采购内容：序号产品名称数量单位备注（略）医疗移动体检车（含设备）1辆具体技术参数详见采购文件附件2*注：最终总报价超预算价者不成交。总价包括车价、改装费、安装调试、检测验收、培训、质保期保障等费用（但不包括车辆购置税、交强险、商业险、（略）桥费等用户上牌使用产生的费用）。报价人须配合采购单位（略）上牌、保险等辅助服务。3.报价人资格要求：3.1具有独立承担民事责任的能力；3.2良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.3履行合同所必需的设备和专业技术能力，企业（略）资本（略）以上；3.4缴纳税收和社会保障资金的良好记录；3.5近三年经营活动中没有重大违法记录；3.6行政法规规定的其他条件；3.7采购项目提出的特殊条件：3.7.1所投产品若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:①投标人为生产企业的，投标产品若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械（略）证》。③所投产品须确保在投标人的《营业执照》和《医疗器械经营许可证》中的经营范围内。如国家另有规定，则适用其规定，所有证件必须真实有效。3.7.2供应商需提供采购产品制造厂家对采购产品的授权，或具有授权权限的代理商对采购产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示采购产品制造厂家对采购产品授权链条的完（略）性）；3.7.3具有合法的经营范围（汽车经营资格），可以开具机动车销售统一发票；投标车型必须是列入《国家汽车公告目录》的合格产品，排放标准符合国六或以上环保标准，且满足当地上牌要求，须提供相关证明文件复印（略）具备CFDA（略）证，辐射安全应符合中国国家标准，具备辐射安全许可证。提供证明材料3.7.4供应商所供应的所有产品应为（略）年1月1日以后生产。3.7.5供应商所供应的产品应总体上满足采购文件中的技术性能指标，产品（略）体质保期≥2年。3.8报价人单位及其现任法定代表人、主要负责人参加本次采购活动前三年内不得具有行贿犯罪记录；3.9本次招标不接受联合体共同报价。4.谈判文件出售方式：（略）、（略）、（略）出售三种方式任选一种谈判文件售价：每套（略）或（略）），若需邮寄另加（略）特快专递费，可开具相应发票，售出不退。（略）采购文件汇款账户（略）汇款银行：农行（略）账号：（略）谈判文件（略）时间：自竞争性谈判公告发布之日起至（略）年2月（略）日止，每日8：（略）~（略）：（略），（略）：（略）~（略）：（略）（北京时间、双休节假日除外）请报价人于竞争性谈判文件发售截止时间前在中国核（略）（https:（略）.com）进（略）运营管理。（略）客服电话电话：（略）n。注（略）审核通过后，在首页“用户（略）”，输（略）功能菜单→项目管理→我要（略），找到本项目后，（略）“我要（略）”，即可查看项目信息并（略）参与项目。供应商（略）时须在“供应商（略）文件”一栏中挂接（略）采购文件费用的相应转账凭证（银行回单扫描件或转账记录截图等证明材料），不同供应商（略）IP相同且无法说明正当理由（略）审核通过后即可（略）本项目采购文件。6.报价纸质文件递交截止时间：（略）年2月（略）日（略）:（略）时（略），逾期送达或不符合规定的（略）将被拒绝。报价人须在报价截止日期前在（略）应答文件。7.（略）递交地址：（略）6（略）会议室。8.谈判时间：（略）年2月（略）日（略）:（略）时（略）谈判地址：（略）6（略）会议室谈判（略）联系人：（略）件前附表9.（略）地址：（略）8幢（略）联系人：（略）2月（略）日FF（略）E;DD（略）E;EE（略）E;