一、新消毒剂基本信息及要求
5.5%-7.5%过氧化氢消毒液，1L/瓶，适用于维乐捷牌过氧化氢雾化消毒机，年用量约（略）L，品牌不限。
二、供应商及生产厂家资质要求
1.必须是在工商部门登记（略）的独立法人；
2.必须符合《消毒剂管理办法》（卫生部令第（略）号）的要求，同时提供以下资料：
2.1供应商验证资料
2.1.1营业执照(经营范围含消毒产品)；
2.1.2组织（略），直接提供具有统一社会信用代码的营业执照)；
2.1.3个人授权书（含联系方式及（略）复印件）；
2.1.4涉及多个代理商的还必须提供各级的授权书或授权关系证明。
（供应商营业执照及组织机构代码证带原件及复印件一起审核，核对后，将原件带回；（原件与复印件要完全相符，无法提供（略）外厂家或供应商，请出示证明并由法人（略）及（略），此证明必须原件。）
2.1.5产品价格说明（略）的发票复印件；
2.2生产厂家验证资料
2.2.1消毒产品生产企业卫生许可证；
2.2.2企业营业执照(经营范围含消毒产品)；
2.2.3组织机构代码证（略），直接提供具有统一社会信用代码的营业执照)
2.2.4代理商授权书【授权有效期大于3个月】；
2.2.5安全评价报告书（内容完（略））：
2.2.5.1封面；
2.2.5.2消毒产品卫生安全平交报告备案登记表；
2.2.5.3标签（铭牌）、说明书；
2.2.5.4第三方检验报告书（内容完（略），不得缺页，按检验项目清单提供所做的检验报告书内容详见附件1）；
2.2.5.5国产产品生产企业卫生许可证；
2.2.5.6进口产品生产国（（略））允许生产销售的证明文件及报关单。
2.2.6（略）上（略）页打印信息；
2.2.7产品的彩页。
3.供货商必须提供与所采购消毒剂相关的技术支持，无偿提供至少1L过氧化氢消毒剂试用。
三、程序
1.符合上述要求的公司请提供上述相关（略）；
2.提供新消毒剂在相关科室（急诊科）进行试用；
3.试用合格（略）院感办进行准入审议。
四、（略）截止时间、地点、联系人及联系电话
1.（略）截止时间：（略）年9月（略）日下午（略）:（略）
2.（略）地址：院本（略）2（略）
3.联系人：（略）r> 4.联系电话：（略）-（略）