招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2021-09-03在采购与招标网发布 2021年基础手术器械、监护仪采购项目公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 （略）年基础手术器械、监护仪采购项目公开招标招标公告项目（略）对[（略）]WS[GK]（略）、（略）年基础手术器械、监护仪采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。（略）年基础手术器械、监护仪采购项目的潜在投标人应（略）zfcg.czt.fujian.gov.cn免费申请账号（略）按项目获取采购文件，并于（略）-（略）-（略）:（略）（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：[（略）]WS[GK]（略）项目名称：（略）年基础手术器械、监护仪采购项目采购方式：公开招标预算金额：（略）包1：合同包预算金额：（略）投标保证金：0（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（（略））1-1A（略）-手术器械基础手术器械1（批）否1.手术器械应符合产品要求的材料、不锈钢等材料制成（略）件选用不锈钢材料，应符合GBT（略）-（略）《不锈钢冷轧钢板和钢带》或GBT（略）-（略）《不锈钢热轧钢板和钢带》标准的规定，剪刀类产品使用（略）Cr（略）材料，钳子类产品使用（略）Cr（略）材料。2.手术器械组件要求热处理、哑光、刷光等处理，其硬度达到组件产品的使用要求：剪刀（略）Cr（略）材料热处理硬度应为（略）-（略）HRC。钳子（略）Cr（略）材料热处理硬度应为（略）-（略）HRC。3.手术器械中组件应符合规定要求：固定应牢固。4.手术器械中每一组件应完（略）、无锈迹，符合规定要求，即产品应有良好的耐腐蚀性能：产品按YYT（略）–（略）《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”，其余达到C级。5.手术器械的外表可制成有光亮或无光亮，有光亮其表面光亮度之数值达到组件产品的相关规定的要求：即有光亮粗糙度Ra不大于0.4μm，无光亮粗糙度Ra不大于0.8μm。6.手术器械应采用（略）证中规定的不锈钢材料或钛合金等材料制成。7.手术器械应有良好的使用性能，其中：止血钳的外形应（略）齐、对称，不应有明显的偏歪、扭曲，不应有锋棱、毛刺、裂纹等现象，止血钳应有良好的弹性和牢固性，止血钳锁止牙全部锁合时，唇头齿应吻合；有钩止血钳唇头钩的钩与槽应吻合，不应有卡塞、偏歪现象。8.剪刀螺钉应牢固的固定在左片上，当闭合或打开时螺钉不应跟动。手术剪外形应（略）齐、对称，不应有明显的偏歪、扭曲，不应有锋棱（刃口除外）、毛刺、裂纹等缺陷，闭合后二片头端应彼此遮盖且无过头现象。剪刀开闭应灵活，刃口接触点在不小于距头端三（略）之二刃口的长度处。剪刀剪切应顺利，不应有明显变形、裂纹现象；试验材料切边应（略）齐，不应有撕裂现象。剪刀刃口不应有崩刃，在闭合或打开时不应有咬口或卡住现象。（略）合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。本合同包：不接受联合体投标包2：合同包预算金额：（略）投标保证金：0（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（（略））2-1A（略）-医用电子生理参数检测仪器设备监护仪1（略）一套技术要求：1（略）支持有线、无线（略）络中支持≥（略）台床旁设备互连2（略）可支持参数监测ECG，ST,QTQTc，RESP，SPO2，PR，TEMP，NIBP，IBP，C.O.，CCO，ScvO2，ICG，BIS，RM，CO2，AG，EEG，NMT，rSO2，TcGas3（略）支持Window7（略）4（略）支持≥（略）寸液晶屏幕显示，（略）×（略）高（略）辨率彩色液晶显示。5、可同时集中监护≥（略）个病人，单个屏幕可支持≥（略）个病人的同时集中监护。支持≥4个显示屏显示6、多床观察时每床支持≥5个参数、≥4（略）波形的观察7、多床支持床标识显示，（略）护理组、病人组等8、重点观察床支持多导心电、呼吸氧合图、动态短趋势等多种视图显示，适用不同科室的观察习惯9、提供声、光、文字多重报警提醒功能，提供高、中、低三级报警。具有报警自动记录或打印功能。保存报警时刻前后≥（略）秒的波形（略）、提供全床位最近（略）h的报警事件浏览功能（略）、支持≥（略）小时长趋势回顾，≥4小时短趋势回顾，≥（略）小时全息波形回顾，≥（略）条报警事件回顾，≥（略）小时的ST片段回顾，≥（略）条呼吸氧合事件回顾（略）、支持≥2（略）个历史病人数据存储与回顾（略）、支持≥（略）条药物计算结果回顾，≥（略）条血液动力学计算结果回顾（略）、支持远程控制床旁监护仪进入隐私、夜间模式二、监护仪技术要求1、监护仪主机及（略）1.1监护仪为插件式，插槽数≥4个1.2所有监测参数模块采用红外数据传输，支持热插拔，稳定可靠1.3主机采用无风扇，安静、不扬尘1.4主机具备接口支持（略）1.5监护仪提供使用提示功能，包括监测参数的原理、适应症、图形化指示缆线连接等1.6★监护仪提供图形化报警提示界面，用以指示包括电极片脱落、传感器脱落、缆线脱落、探头脱落等1.7监护仪支持配置管理功能，用户可自定义配置并利用U盘导入、（略）这些配置1.8监护仪具有药物计算、血液动力学计算、氧合计算、通气计算、肾功能计算及结果回顾存储功能2.监护仪屏幕及显示2.1★采用彩色液晶触摸显示屏，屏幕≥（略）英寸2.2标配触摸屏2.3支（略）IBP波形叠加显示2.4具有动态趋势共存界面3.监测功能3.1监护仪标配多参数监测模块具备（略）导ECG、呼吸Resp、血氧饱和度SpO2、脉搏PR、无创血压NIBP、（略）体温2Temp。3.2上述多参数监测模块可选配升级为带屏幕的转运监测模块，（略）救护车载使用标准EN（略）.3选配转运监测模块采用彩色液晶显示屏，屏幕≥5英寸，锂电池供应时间≥4小时3.4★选配转运监测模块支持开机状态下更换电池3.5可支持IBP、EtCO2、BIS、CO、AG、NMT、PICCO2、rSO2等高级参数模块4.操作方式4.1标配触摸屏4.2支持外接鼠标键盘操作5.报警功能5.1监护仪支持声、光报警，报警音量可调5.2监护仪报警包括生理参数报警和技术报警5.3报警信息同时在屏幕上方及相（略）域同时提示5.4生理参数报警上、下限可调，报警级别支持自定义5.5监护仪支持报警事件回顾及自动记录功能5.6监护仪支持显示及管理它床报警，包括报警提示开关及报警静音等操作6.数据存储6.1监护仪支持掉电存储功能6.2监护仪支持全息波形回顾≥（略）小时6.3监护仪支持NIBP测量结果存储≥（略）组6.4监护仪支持趋势图回顾≥（略）小时病人监护仪配置清单序号部件数量1病人监护仪主机（略）寸显示屏（略）成人心电导联线（略）成人血压袖带（略）成人指套式血氧探头（略）标准电源线（略）使用说明书（略）IBP模块（略）CO模块（略）AG模块（略）BIS模块（略）监护仪支架（略）合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。本合同包：不接受联合体投标二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.本项目的特定资格要求：包（略）明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）；2、（按照政府采购法实施条例第（略）条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特（略）采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。2明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完（略）、清晰、（略）洁，并由投标人加盖其单位公章。3明细：其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标人应符合以下规定：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证书》进口产品除外；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营许可证书》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械（略）证》（如有（略）登记表应提供）。注：投标人所提供的证书须在有效期内。包（略）明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）；2、（按照政府采购法实施条例第（略）条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特（略）采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。2明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完（略）、清晰、（略）洁，并由投标人加盖其单位公章。3明细：其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标人应符合以下规定：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证书》进口产品除外；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营许可证书》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械（略）证》（如有（略）登记表应提供）。注：投标人所提供的证书须在有效期内。（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求（略）采购政策详见《采购标的一览表》及招标文件第五章。5、需要落实的政府采购政策：进口产品，无。节能产品，适用于（包1、2），按照最新一期节能清单执行。环境标志产品，适用于包1、2），按照最新一期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（包1、2）。小型、微型企业，适用于（包1、2）。监狱企业，适用于（包1、2）。促进残疾人就业，适用于（包1、2）。信用记录，适用于（包1），按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前（略）别（略）站（（略）www.（略）.cn（略）（（略）www.（略）.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结（略）站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格（略）站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结（略）站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查（略）站查询投