招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2021-09-17在采购与招标网发布 寿宁县医院全自动尿液分析仪、短波紫外线招标采购货物类采购项目公开招标公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 （略）全自动尿液（略）析仪、短波紫外线招标采购货物类采购项目公开招标公告公告概要：公告信息：采购项目名（略）全自动尿液（略）析仪、短波紫外线招标采购货物类采购项目品目货物专用设备医疗设备其他医疗设备采购单（略）公告时间（略）年（略）月（略）日（略）:（略）获取招标文件时间（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日每日上午:8:（略）至（略）:（略）下午:（略）:（略）至（略）:（略）（北京时间，法定节假日除外）招标文件售价￥0获取招标文件的地点招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先（略）zfcg.czt.fujian.gov.cn（略）会员，再通过会员账号（略）按项目（略）请根据项目所在地，（略）操作，否则投标将被拒绝。开标时间（略）年（略）月（略）日（略）:（略）开（略）一层）预算金额￥（略）.（略）（人民币）联系人及联系方式：项目联系人刘丽娜；何当武项目联系电话（略）-（略）采购单（略）采购单位地址寿（略）号采购单位联系方式叶主任；（略）代理机构地（略）号泓源国际6层（略）室代理机构联系方式刘丽娜何当武（略）-（略）项目概（略）全自动尿液（略）析仪、短波紫外线招标采购货物类采购项目招标项目的潜在投标人应在招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先（略）zfcg.czt.fujian.gov.cn（略）会员，再通过会员账号（略）按项目（略）请根据项目所在地，（略）操作，否则投标将被拒绝。获取招标文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）点（略）（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：[（略）]BW[GK]（略）项目名称（略）全自动尿液（略）析仪、短波紫外线招标采购货物类采购项目预算金额：（略）.（略）（人民币）最高限价（如有）：（略）.（略）（人民币）采购需求：标的名称：尿液（略）析仪（包一）、物理治疗、康复及体育治疗仪器设备（包二）数量：1台（包一）、1台（包二）简要技术需求：包一：模块式尿液（略）析流水线含全自动尿有形成份（略）析仪及尿干化学（略）析仪等。包二：体表照射器距离照射面距离≤1cm时，开机辐射强度≥（略）.1mwcm2等。合同履行期限：合同签订后（略）天内交货本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：投标人的资格要求1、法定条件：符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。2、特定条件：包：1明细描述采购人提出特定条件的证明材料2所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定，投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械（略）证》如有（略）登记表也应提供。所有证件必须在有效期内（证书上产品型号必须与其提（略）卷《标的说明一览表》中型号一致，否则在技术评审时将视为符合性审查不合格，投标无效）采购人提出特定条件的证明材料1投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定，投标人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》；包：2明细描述采购人提出特定条件的证明材料1投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定，投标人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》；采购人提出特定条件的证明材料2所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定，投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械（略）证》如有（略）登记表也应提供。所有证件必须在有效期内（证书上产品型号必须与其提（略）卷《标的说明一览表》中型号一致，否则在技术评审时将视为符合性审查不合格，投标无效）3、是否接受联合体投标：不接受。3.本项目的特定资格要求：投标人的资格要求1、法定条件：符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。2、特定条件：包：1明细描述采购人提出特定条件的证明材料2所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定，投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械（略）证》如有（略）登记表也应提供。所有证件必须在有效期内（证书上产品型号必须与其提（略）卷《标的说明一览表》中型号一致，否则在技术评审时将视为符合性审查不合格，投标无效）采购人提出特定条件的证明材料1投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定，投标人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》；包：2明细描述采购人提出特定条件的证明材料1投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定，投标人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》；采购人提出特定条件的证明材料2所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定，投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械（略）证》如有（略）登记表也应提供。所有证件必须在有效期内（证书上产品型号必须与其提（略）卷《标的说明一览表》中型号一致，否则在技术评审时将视为符合性审查不合格，投标无效）3、是否接受联合体投标：不接受。三、获取招标文件时间：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日，每天上午8:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略）。（北京时间，法定节假日除外）地址：（略）zt.fujian.gov.cn（略）会员，再通过会员账号（略）按项目（略）请根据项目所在地，（略）操作，否则投标将被拒绝。方式：（略）售价：￥0.0（略），本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：（略）年（略）月（略）日（略）点（略）（北京时间）开标时间：（略）年（略）月（略）日（略）点（略）（北京时间）（略）一层）五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜无七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称（略）　　　　　地址：（略）2.采购代理（略）　　　　　　　　　　　　地　址：（略）号泓源国际6层（略）室　　　　　　　　　　　　联系方式：刘丽娜何当武（略）-（略）　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：（略）当武电　话：　　（略）-（略）　DD（略）E;EE（略）E;