日期：（略）年（略）月（略）日

项目编号：（略）

1. （略）（（略）（以下简称招标代理机构）兹邀请合格投标人就下列货物及伴随服务提交密封投标：

本项目资金来源：自筹资（略）采购的限额标准，同时本项目的采（略）集中采购（略）采购相关政策。）

有兴趣的合格投标人可从以下地址得到进一步的信息和查看招标文件。

2. 本次招标的合格投标人应满足下列资格要求：

（1） 具有独立承担民事责任的能力；

（2） 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（3） 须提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的声明，同时须提供“无行贿行为记录证明”（在投标文件中应提供（略）”上的全文查询结果及查询日期）。

（4） 本项目不接受联合体投标。

以下第5～6项要求仅对报价货物为医疗器械时有效：

（5） 如采购标的或包件属于第一类医疗器械：

（a） 投标产品应按《医疗器械（略）管理办法》（原中华人民共和国食品药品监（略）令〔（略）〕第4号）的规定完成有效备案（在响应文件中应提供名称、规格及型号与投标产品相符的医疗器械备案及可能有的变更备案证明文件的复印件）。

（b） 如投标产品在中华人民共和国境内生产，则生产企业（制造商）和委托生产的委托方（适用于委托生产的情形）应按《医疗器械生产监督管理办法》（原中华人民共和国食品药品监（略）令〔（略）〕第7号）的规定完成有效备案（在响应文件中应提供单位名称相符的医疗器械生产备案证明文件的复印件）。

（6） 如采购标的或包件属于第二类或第三类医疗器械：

（a） 投标产品应按《医疗器械（略）管理办法》（原中华人民共和国食品药品监（略）令〔（略）〕第4号）的规定完成有效（略）（在响应文件中应提供所有许可事项与投标产品相符的在投标截止时间仍然有效的医疗器械（略）证及可能有的（略）变更文件的复印件）；

（b） 如投标产品在中华人民共和国境内生产，则生产企业（制造商）和委托生产的委托方（适用于委托生产的情形）均应按《医疗器械生产监督管理办法》（原中华人民共和国食品药品监（略）令〔（略）〕第7号）的规定取得有效的生产许可证（在响应文件中应提供单位名称和生产地相符的在投标截止时间仍然有效的生产投标产品的许可证复印件）；

其中，如采购标的属于第二类医疗器械：投标人应按《医疗器械经营监督管理办法》（原中华人民共和国食品药品监（略）令〔（略）〕第8号）的规定完成销售投标产品的有效备案（在响应文件中应提供单位名称相符的医疗器械经营备案证明文件的复印件）（本项要求对国际招标项目仅适用于境内投标人）；如采购标的属于第三类医疗器械：投标人应按《医疗器械经营监督管理办法》（原中华人民共和国食品药品监（略）令〔（略）〕第8号）的规定取得有效的经营许可证（在响应文件中应提供单位名称相符的医疗器械经营许可证的复印件）（本项要求对国际招标项目仅适用于境内投标人）。

3. 有意参加本次招标的潜在投标人，请于（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日的9:（略）～（略）:（略）在上海（略）站(https:（略）.com)（略）并（略）领购招标文件。招标文件每套售价（略）（￥（略）.（略）），售后不退。

供应商首次（略）需要提供《供应商（略）专用授权函和承诺书》（可从供应商（略）页面（略））和营业执照等盖章扫描件，供应商应当提前准备，尽早（略），以免影响领购招标文件。

已（略）站采购公告栏的相应公告中进（略）领购招标文件流程。若公告要求提供法定代表人授权书等领购资料的（资料格式可从公告附件（略）），潜在投标人应当（略）相关资料的原件扫描件，否则招标代理有权拒绝向其出售招标文件。领购资料原件应立即发快递给负责该招标项目的项目经理。无需提供领购资料的项目，潜在投标人提交领购申请并（略）费用到账后即可（略）。项目经理会将纸质文件和发票快递给潜在投标人。

4. 所有投标文件都应附有不少于投标总价1.5%的投标保证金，并于（略）年（略）月（略）日（略）:（略）时（北京时间）前递交到上海（略）第二会议室（（略）-1）。投标人代表在提交投标文件时，应携带单位负责人委托书以及单位营业执照和本人（略）复印件各一份。

5. 兹定于（略）年（略）月（略）日（略）:（略）时（北京时间），在上海（略）第二会议室（（略）-1）公开开标。届时请各投标人委派代表出席开标仪式。

6. （略）“ 采购与招标网”（ https://www.chinabidding.cn）公示。

招标人：（略）>

地址：（略）>

电话：（略）-（略）

地址：（略） 系 人：（略）晨秋

电话：（略）- （略）、（略）

传真：（略）-（略）×（略）、（略）

（略）：c（略）.com（略）.com