招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2021-10-08在采购与招标网发布 泉州市第一医院2021年动态血压记录盒、ACT、心外科手术器械采购货物类采购项目公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 泉（略）年动态血压记录盒、ACT、心外科手术器械采购货物类采购项目公开招标招标公告项目（略）对[（略）]WH[GK]（略）、泉（略）年动态血压记录盒、ACT、心外科手术器械采购货物类采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。泉（略）年动态血压记录盒、ACT、心外科手术器械采购货物类采购项目的潜在投标人应（略）zfcg.czt.fujian.gov.cn免费申请账号（略）按项目获取采购文件，并于（略）-（略）-（略）:（略）（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：[（略）]WH[GK]（略）项目名称：泉（略）年动态血压记录盒、ACT、心外科手术器械采购货物类采购项目采购方式：公开招标预算金额：（略）包1：合同包预算金额：（略）投标保证金：0（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（（略））1-1A（略）-手术器械胸腔外科、心血管外科手术器械1（批）是一、采购项目技术要求及数量（一外科牵开器*成人胸骨撑开器不锈钢材质，长≤（略）.5cm，撑开宽度≥（略）cm，叶片深度≤3.2cm1把（二）外科牵开器*儿童胸骨撑开器钛合金材质，长≤（略）.8cm，撑开距离≥7.5cm，叶片深度≤2.5cm1把（三）外科牵开器乳突撑开器双关节，工作端3*4齿，齿深≥1.8cm，工作长度≤（略）.5cm3把四阻断钳钛合金材质，夹持端1*2齿长≤（略）cm1把（五）阻断钳*钛合金材质，Debakey齿（略）°，夹持端长≤（略）mm，长≥（略）cm1把（六）阻断钳钛合金材质，Debakey齿，夹持端长≤（略）mm，长≤（略）.5cm1把（七）阻断钳钛合金材质，Debakey齿，夹持端长≤（略）mm，长≤（略）cm1把（八）阻断钳钛合金材质，夹持端长≤（略）mm，长≤（略）.7cm1把*（九）阻断钳不锈钢材质，无损伤侧壁钳Debakey齿，长≥（略）cm1把（十）显微持针钳*钛合金材质带弹簧锁，尖端直头≤1.3*2.0mm,钨碳合金镶片4-6／0长≥（略）cm3把（十一）显微持针钳钛合金材质带弹簧锁，尖端弯头≤2.0*3.0mm，钨碳合金镶片2-3／0长≤（略）cm2把（十二）持针钳不锈钢材质，尖端钨碳合金镶片5-6／0,长≤（略）cm1把（十三）持针钳不锈钢材质，尖端钨碳合金镶片5-6／0，长≤（略）cm2把（十四）持针钳不锈钢材质，尖端钨碳合金镶片3-4／0长≤（略）cm1把（十五）持针钳不锈钢材质，尖端钨碳合金镶片3-4／0长≤（略）cm1把（十六）医用镊*不锈钢材质，二尖瓣镊，Debakey尖端≤2.4mm长≤（略）cm2把十七医用镊不锈钢材质，组织镊，Debakey尖端≤2.0mm，长≤（略）cm2把（十八）医用镊不锈钢材质，组织镊，Debakey尖端≤2.0mm，长≤（略）cm2把（十九）医用剪组织剪，黑色金属陶瓷涂层材质，带钨碳合金镶片刃口，长≤（略）cm1把（二十）医用剪*瓣膜剪，黑色金属陶瓷涂层材质，带钨碳合金镶片刃口，长≤（略）cm1把（略）合同履行期限：合同签订后（略）天内交货本合同包：不接受联合体投标包2：合同包预算金额：（略）投标保证金：0（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（（略））2-1A（略）-临床检验设备全自动血细胞（略）析仪2（台）是1、肝素监控浓度：可检测0-（略）单位肝素，有良好线性。*2（略）：采两点（0o及（略）o）检测原理,可提高检测的灵敏度，减少人为造成ACT的延长。*3、测量范围（秒）：（略）-（略）。4、通过双绝缘或加强绝缘对设备提供保护5、微处理器控制，用于提高可靠性和报告故障情况。6、孵育温度（oC）：（略）.5-（略）.5。7、含打印机，用于记录检测结果的硬拷贝。8、检测管尺寸：（略）±5毫米。*9、催化剂：可提供大于等于三种单一催化剂检测管及一种混合催化剂（含三种成份）检测管。（略）、试管保存方式：常室温下保存，无需冷藏。（略）、试管使用：原厂试剂单一测试管包装，直接上机测试，无需解冻。（略）、重量（带有打印机）：≦5.3磅。（略）、线电压：（略）-（略）HZ，（略）-（略）VAC。（略）合同履行期限：合同签订后（略）天内交货本合同包：不接受联合体投标包3：合同包预算金额：（略）投标保证金：0（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（（略））3-1A（略）-医用电子生理参数检测仪器设备动态血压记录盒（略）（台）否1.动态血压记录仪具备双MCU,双传感器,双电磁阀，自动识别病人血管脉动，保证受测者的舒适性。*2.动态血压记录仪具有无线红外功能可以提供实时监护功能。3.记录仪具有液晶中文显示可显示当前心率脉搏、当前及历史血压值，下次测量时间提示，充气过程中压力值等。*4.记录仪具有全信息回顾（略）析功能，测量血压数据的同时，自动记录脉动波形图，可判断出本次血压测量数据的真实性和有效性。（可编辑每次测量血压值的血压脉动波形，医生通过该脉动波形可准确判断数据的真伪。）5.？动态血压记录仪全新智能化流体测控技术模拟听诊过程，确保测试数据准确性。△8．双核血压测量智能保护技术，杜绝过高压力及过长时间压力现象的同时确保测量数据有效性独有电池电压（略），自动监测电池电压功能。（提供可查询的证书号）（略）．记录仪采用闪光存储器，测量次数：（略）次-（略）次.功耗≤3VA。（略）．动态血压记录仪测量范围：血压：0至（略）mmHg；收缩压：（略）—（略）mmHg；舒张压：（略）—（略）mmHg；压力精度≤3mmHg。（略）．血压记录仪测试间隔：5（略）钟至（略）钟可调；昼夜自动（略）段。（略）.动态血压记录仪具备同步观察血压脉动数据和血压脉动波形。（略）．记录仪自动补充气功能，独特自动补充气功能，轻松应对血压突然升高的情况，充裕动态范围，自动适应各种脉搏强弱受测者，最高补充气（略）mmHg。（略）.记录仪具备预置病人信息于记录仪中的功能,避免混淆病人资料。*（略）.动态血压记录仪获得美国FDA认证。*（略）.记录仪预留升级为全同步十二导动态心电血压二合一功能。△（略）.该动态血压（略）析和动态心电（略）析（略）及心率变异（略）析（H（略）研发并提供终身免费（略）升级），预留心电血压（略）析（略）相互联动同步（略）析功能。（略）.？动态血压记录仪采用大动态范围器件和AGC技术，重量≤（略）克，体积≤（略）*（略）*（略）mm。△（略）原有旧动态血压记录仪维护升级，确保可兼容到该最新版远程（略）上使用。△（略）.该同类产品（略）内有五家（略）正在使用。（略）合同履行期限：合同签订后（略）天内交货本合同包：不接受联合体投标二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.本项目的特定资格要求：包（略）明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）；2、（按照政府采购法实施条例第（略）条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特（略）采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。2明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完（略）、清晰、（略）洁，并由投标人加盖其单位公章。3明细：其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标人应符合以下规定：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证书》进口产品除外；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营许可证书》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械（略）证》（如有（略）登记表应提供）。注：投标人所提供的证书须在有效期内。包（略）明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）；2、（按照政府采购法实施条例第（略）条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特（略）采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。2明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完（略）、清晰、（略）洁，并由投标人加盖其单位公章。3明细：其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标人应符合以下规定：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证书》进口产品除外；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营许可证书》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械（略）证》（如有（略）登记表应提供）。注：投标人所提供的证书须在有效期内。包（略）明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）；2、（按照政府采购法实施条例第（略）条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特（略）采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。2明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完（略）、清晰、（略）洁，并由投标人加盖其单位公章。3明细：其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标人应符合以下规定：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证书》进口产品除外；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营许可证书》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于