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2021年01月25日

当前位置:首页 > 招标信息 > 安阳市中医院肺病科电子治疗镜采购项目竞争性磋商公告

安阳市中医院肺病科电子治疗镜采购项目竞争性磋商公告  咨询本项目

采购与招标网   医疗卫生   河南   2021-09-06
招标编号:立即查看开标时间:立即查看
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招标代理公司(立即查看) 受业主单位(立即查看) 委托,于2021-09-06在采购与招标网发布 安阳市中医院肺病科电子治疗镜采购项目竞争性磋商公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。

(略)肺病科电子治疗镜采购项目竞争性磋商公告

(略)接受(略)委托,就(略)肺病科电子治疗镜采购项目进行竞争性磋商采购,欢迎符合资格的供应商参加投标。

一、项目基本情况

1、采购项目编号:ZPGJ-(略)-(略)

2、采购项目名称:(略)肺病科电子治疗镜采购项目

3、资金来源:自筹资金,已落实

4、预算金额:(略)  最高限价:(略)  

序号

包号

包名称

数量

(台)

包预算((略))

包最高限价((略))

1

1

(略)肺病科电子治疗镜采购项目

1

(略)

(略)

5、采购需求(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

采购内容:(略)肺病科电子治疗镜采购(具体内容详见第二部(略) 招标人需求)

6、交付期:合同签订后(略)日内

7、本项目是否接受联合体投标:否

二、供应商资格要求:

1、基本资格条件

1.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:

(1)具有独立承担民事责任的能力。■提供营业执照或事业单位法人证书,■提供税务登记证(三证合一的只需提供三证合一的营业执照);

(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。■提供银行出具的近1年内资信证明(法人为基本开户行)、或上一年度经审计的财务报告((略)年或(略)年)、或财政部门认可的担保机构的投标担保函;■提供近(略)个月内(任意1个月)已依法缴纳税收的凭据;■提供近(略)个月内(任意1个月)已依法缴纳社会保险的凭据;依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,应提供相应证明文件;

(3)具备履行合同所必需的设备和专业技术能力。■提供相关设备或设施的购置发票或单据(任一),■专业人员用工合同(任一人),或技术人员的职称证书或职业(执业)资格证或等级证书等相关证书(任一人)等的证明材料;

(4)参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录。■提供供应商书面声明;供应商自行承诺并承担(略)采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚;

(5)无不良信用记录。(未(略)站的“失信被执行人”和“重大税收违法案(略)采购严重违法失信行为记录名单”)查询打印的相关材料并(略)。(出具日期应在招标公告日期之后);

(6)法律、行政法规规定的其他条件;

(7)本项目不接受联合体(略)。

(8)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应(略)采购活动。供应商自行承诺并承担(略)采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。

(9)为本招标项目提供(略)体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加本招标项目。供应商自行承诺并承担(略)采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。

(略)在《国家(略)》内的企业信用信息公示报告附入响应文件

2、落实政府采购政策满足的资格要求

2.1强制节能产品强制采购、节能产品及环境标志产品优先采购、促进中小企业发展扶持政策、信息安全产品、社会信用体系建设、促进残疾人就业、支持监狱企业发展等。

2.2根据豫财购【(略)】(略)号和安财购【(略)】7号文件要求,参加政府采购项目的中小微企业供应商,持中标(成交)通知书可向金融机构申请合同融资。详情请登(略)(http:(略).cn/an(略)站飘窗或业务指南窗口了解金融机构提供的融资服务内容。

3、本项目的特定资格条件:

3.1供应商须具有独立法人资格的医疗器械的生产(制造商)或销售(代理商);

3.2投标货物须符合中华人民共和国国务院令第(略)号《医疗器械监督管理条例》及中华人民共和国国务院令第(略)号《国务院关于修改《医疗器械监督管理条例》的决定》相关规定,取得医疗器械(略)证或医疗器械产品相关备案凭证。

3.3供应商为制造商的应具有《医疗器械生产许可证》,供应商为代理商的应具有《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》均须在有效期内;供应商所投报的医疗器械应当是具有《医疗器械(略)证》的产品均须在有效期内。

3.4投标设备在国内销售没有不良记录、没有发生过重大质量问题或安全事故;

3.8所有证照均应在有效期内,证照如需年检的、应为经年检有效的证照;文中“近”、“前”指距投标截止时间;

3.9资格证明材料(文件)应附于响应文件中并经供应商签章。供应商对资格证明文件真实性有效合规承担责任,提供虚假材料的为无效投标并将进一步追究其责任;

3.(略)本次招标实行资格后审,资格审查的具体要求见竞争性磋商文件,资格审查不通过的响应文件将作废标处理。

三、获取采购文件

1、 请于(略)年9月 6日 至 (略)年 9月 (略) 日(公休日、法定节假日除外),每日上午 8:(略)至 (略):(略),下午(略):(略)至(略):(略)(北京时间,下同)。

2、《竞争性磋商》文件费每套售价:(略)/标段,售后不退。

3、(略)资料:

(1)法人(略)复印件(略)或法人(略)和被授权人(略)复印件(略);

(2)提供有效的营业执照、组织机构代码证、税务登记证或三证合一营业执照。

(3)制造商须具有《医疗器械生产许可证》;供应商须具有《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;

(4)信用记录;

四、投标截止时间及地点

1、响应文件递交的截止时间(投标截止时间,下同)为(略)年9 月  (略)  日上午9时(略),地址:(略)1单(略)层(略)公司

2、逾期送达的或者未送达指定地点的响应文件,采购人不予受理。

五、发布公告的媒介

(略)《中国采购与招标网》、《(略)》、《(略)》(略)。

六、 联系方式

采购人:(略)

联 系人:(略)p>

联系电话: (略)-(略)

(略)

联系人:(略)p>

电  话:(略)-(略) (略)



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