招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2021-09-10在采购与招标网发布 2021年彩超机、血液回收机采购公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 （略）年彩超机、血液回收机采购公开招标招标（略）对[（略）]DCGC[GK]（略）、（略）年彩超机、血液回收机采购组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。（略）年彩超机、血液回收机采购的潜在投标人应（略）zfcg.czt.fujian.gov.cn免费申请账号（略）按项目获取采购文件，并于（略）-（略）-（略）:（略）（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：[（略）]DCGC[GK]（略）项目名称：（略）年彩超机、血液回收机采购采购方式：公开招标预算金额：（略）包1：合同包预算金额：（略）投标保证金：0（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（（略））1-1A（略）-医用超声波仪器及设备便携式彩超机1（台）否便携式彩色多普勒超声诊断仪一、货物：全数字便携式彩色多普勒超声诊断仪二、用途说明：腹部、产科、妇科、疼痛科、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、介入、神经、肌骨、颅脑及其它。三、所投设备必须是最新（略）版本机型。四（略）概述：1（略）性能1.1.全数字化便携式彩色多普勒超声诊断仪主机1.2.≥（略）”彩色医用液晶显示器1.3.显示器可独立于主机调（略）度1.4.全物理键盘控制面板，支持≥5个旋钮按键，可独立于主机调节（略）度1.5.轨迹球操作，非触控板▲1.6.主机内置≥2个探头接口，可扩展至≥4个探头接口，大小一致，全激活，互通互用1.7.内置锂电池独立供电，具有屏幕标识、音量反馈及控制面板状态指示灯电量提示1.8.数字化可变孔径及动态变迹技术，AD≥（略）bit1.9.二维灰阶成像单（略）1.（略）.谐波成像单（略）1.（略）.M型成像单（略）1.（略）.彩色多普勒成像单（略）1.（略）.频谱多普勒成像单（略）1.（略）.自由臂三维成像单（略）1.（略）.空间复合成像，扩展成像模式下可用1.（略）.二维（略）度独立偏转成像1.（略）.斑点噪音抑制技术，多级可调1.（略）.扩展成像多级可调，支持二维、彩色多普勒模式1.（略）.二维彩色双实时对比成像1.（略）.一键优化，单次操作，支持二维、彩色及频谱模式1.（略）部放大：放大倍数多级调节，支持画中画功能1.（略）.一键全屏放大，支持二维、彩色等模式▲1.（略）.穿刺引导功能：支持单条引导线（略）间引导两种方式（须提供证明图片），可调节位置及（略）度1.（略）.碎石引导中位线1.（略）.穿刺增强技术，支持双幅显示，增强平面可多（略）度调节、应对不同穿刺部位★1.（略）.探头实时温控技术，温度值在显示器上体现（须提供证明图片）1.（略）.多语言操作界面，支持数字键盘中文输入1.（略）.预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件，并以脏器图形化直观显示，而非单独的中文或英文显示（须提供图片证明）2、测量（略）析和报告2.1常规测量（略）包2.1.1基本测量包，2B模式下支持双幅跨幅测量2.1.2彩色剖面血流，彩色多普勒模式下无需激活频谱即可测量血管截面瞬时的血流，显示速度、血流量，具备深度数值显示2.1.3彩色血流速度，彩色多普勒模式下测量血管中某点的血流速度，可同屏显示≥7组数据2.2专科测量（略）包，自动生成报告2.2.1具备腹部、妇科、心脏、产科、泌尿、小器官、儿科、血管测量（略）包2.2.2产科测量（略）包，支持4胞胎对比测量（略）析、生长曲线显示、胎儿解剖结构描述3、电影回放及原始数据处理3.1支持手动、自动回放，支持4D电影回放3.2支持不同探头4幅图像同屏动态回放，回放速度可调4、存储及数据管理4.1≥（略）G硬盘4.2内置超声工作站4.3基于DICOM3.0存储、委托存储、（略）络存储4.4同屏一体化智能剪切板：可实时同屏存储、回放动态及静态图像，可随时调阅、传输、删除图像4.5多种图像格式传输：支持JPEG、WMV、BMP、AVI、TIFF等格式输出5、连通性要求5.1支持DICOM3.0接口，并通过IHE-C中国专项测试认证6（略）技术参数及要求6.1二维灰阶成像单（略）6.1.1发射声束聚焦：发射≥（略）个焦点，焦距位置可调6.1.2最大显示深度：≥（略）mm，最大探测深度：≥（略）mm6.1.3TGC:≥8段，LGC:≥2段6.1.4★动态范围:≥（略），可视可调（须提供图片证明）6.1.5增益调节≥（略）.1.6伪彩图谱:≥（略）种6.1.7声功率≥（略）%，多级可调6.2彩色多普勒成像单（略）6.2.1包括速度、能量、方向能量显示等6.2.2增益调节≥（略）.2.3智能血流追踪技术，单键操作，取样框自动识别并追踪血管位置及血流方向，同时自动偏转6.3频谱多普勒成像单（略）6.3.1包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率6.3.2显示方式：B，PW，BPW,BCPW,HPRF等6.3.3PW实时自动跟踪测速，随着取样门位置改变，PW速度可进行自动跟踪测量，用户可根据不同检查部位自定义测量结果项目6.3.4取样容积：1-（略）mm6.3.5（略）位移动：≥8级6.3.6快速（略）度校正7、探头规格7.1支持探头类型：凸阵、线阵、腔内、容积、腹腔镜、线凸双平面探头等7.2探头频率：线阵、凸阵宽频变频探头，二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式（略）别独立变频≥4段7.3▲凸阵探头:1-7MHz（须提供图片证明）7.4▲线阵探头:4-（略）MHz（须提供图片证明）7.5小微凸探头:4-6MHz7.6▲可选配腹腔镜超声探头8、外设和附件8.1内置独立供电锂电池9、技术、维修、培训及其它（略）合同履行期限：合同签订后（略）天内交货本合同包：不接受联合体投标包2：合同包预算金额：（略）投标保证金：0（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（（略））2-1A（略）-体外循环设备自体血液回输装置1（台）是1＊连续式的血液处理原理，能够不间断处理血液。2（略）具有三个泵，失血泵、洗涤红细胞（PRC）泵和盐水泵，每泵各有独（略），实现血液处理的连续进行，泵的工作不停顿。3＊离心机转速≤（略）转／（略），低速离心保证细胞没有受到破损。4▲离心盘半径＞（略）cm，降低高速离心导致血细胞损伤。5清洗出的红细胞压积恒定在（略）％以上，机器可根据失血压积的高低自动调节进血量。6＊血液处理时不受血量限制，起始失血量达到（略）－（略）ml即可开始工作。7▲（略）％去除失血中的不溶解脂肪，抗凝用的肝素清除率≥（略）％。由于血液处理过程无停顿，可避免对红细胞的二次污染，病人无回输反应。8▲耗材中离心部件采用（略）离管腔，专门液体（略）≥4（略），无（略）部（略），可避免对红细胞的二次污染，病人无回输反应。9▲设备具有≥6个血液清洗程序，各种清洗程序成品回收速度范围（略）1高质量清洗：（略）－（略）mlmin1儿科手术清洗：大于或等于（略）mlmin1标准清洗：（略）－（略）mlmin1大流量清洗：（略）－（略）mlmin1超大流量清洗：（略）－（略）mlmin1紧急清洗：大于或等于（略）mlmin（略）全中文操（略）汉化。（略）全电脑控制：所有处理过程均由电脑控制，操作者技能的高低不会影响血液处理的质量。（略）电动离心机盖锁带有安全传感器。（略）安装便捷：自动安装泵管、自动锁定离心机、大屏图文显示器、（略）帮助功能。（略）可根据需要调节提示声音，≥7级可调（略）自带（略）机电池，即使设备外部电源切断仍可进行大于或者等于（略）min的操作，保证操作过程不中断。（略）防电击能力：CF（略）PRC管破裂时的防护：PRC流动故障（如：夹子被关闭）可被CCD监视器检测到。（略）声压水平：≤（略）dB（A）n（略）血泵以恒定的速度（略）-（略）mlmin驱动收集血液（略）贮存温度范围：-（略）℃至+（略）℃（略）静脉输液架：最大安全负荷：下面踏板每个悬挂钩≥3kg上面踏板每个悬挂钩≥1kg（略）线电压：（略）-（略）VAC,±（略）%，（略）-（略）Hz（略）功率：≤（略）VA（略）相对湿度：（略）℃至（略）℃，临时可高于（略）℃（略）具备USB接口，用于提取或保存日志文件（略）具备PRC传感器，测定洗涤室PRC填充水平（略）具备盐水传感器（略）具备CCD摄像机（略）具备超声气体传感器（略）具备离心机适配器（略）具备洗涤室锁紧传感器（略）细胞受离心力作用的时间为（略）s-（略）s（略）具备运行时间指示器（略）合同履行期限：合同签订后（略）天内交货本合同包：不接受联合体投标二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.本项目的特定资格要求：包（略）明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品的，应提供《第一类医疗器械备案凭证》；若属于第二类、第三类医疗器械产品的，应取得《医疗器械（略）证》如有（略）登记表应提供。注：所有资格证明文件复印件须在有效期内。包（略）明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品的，应提供《第一类医疗器械备案凭证》；若属于第二类、第三类医疗器械产品的，应取得《医疗器械（略）证》如有（略）登记表应提供。注：所有资格证明文件复印件须在有效期内。（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求（略）采购政策允许进口产品，适用于（合同包2）。节能产品，适用于（合同包1、2），按照最新一期的环境标志清单执行。环境标志产品，适用于（合同包1），按照最新一期的环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（合同包1、2）。小型、微型企业，适用于（合同包1、2）。监狱企业，适用于（合同包1、2）。促进残疾人就业，适用于（合同包1、2）。信用记录，适用于（合同包1、2），按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前（略）别（略）站（（略）www.（略）.cn（略）（（略）www.（略）.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结（略）站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格（略）站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结（略）站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查（略）站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结（略）采购活动相关信息的，其资格审查不合格。四、获取招标文件时间：（略）-（略）-（略）:（略）至（略）-（略）-（略）:（略）（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略），下午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略）（北京时间，法定节