招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2021-08-30在采购与招标网发布 芜湖市繁昌区人民医院供应室耗材采购澄清公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 （略）繁（略）供应室耗材采购澄清公告一、项目基本情况项目编号：AHNF-FC-（略）项目名称：（略）繁（略）供应室耗材采购首次公告日期：（略）年（略）月（略）日二、更正信息更正事项：□采购公告■采购文件□采购结果更正内容：原采购需求：序号品名技术参数规格单位1灭菌包装材料灭菌包装材料1.产品适用范围：应适用于压力蒸汽灭菌与环氧乙烷灭菌的物品包装，指示灭菌过程。2.产品材质：产品由塑料复合膜与医用透析纸烫合而成，医用透析纸重量应达到（略）g重，塑料复合膜应具有高透明度，用于实时监测包内器械状态，同时应具有良好透气性能，以便于灭菌介质的进入和排出。3.产品质量：产品应具有通过权威机构，按照GBT（略）规范要求内项目的逐批次验证报告4.产品生产企业：应通过ISO（略）和ISO（略）国际质量体系认证5.产品性能：可提供符合科室使用规格要求的单体纸塑包装袋，无需科室再进行人工裁切6.产品性能：应具有优异阻菌性能，在规范的储存条件下，无菌有效期达到（略）天7.产品性能：应印刷有压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌双指示物，（略）产品内器械灭菌情况以及灭菌方式的不同8.产品规格：产品规格应包含适用于各个不同大小规格的灭菌物品包装。9.提供符合资质第三方检测机构出具的产品检验报告。7.5cm×（略）m卷（略）cm×（略）m卷（略）cm×（略）m卷（略）cm×（略）m卷（略）cm×（略）m卷（略）cm×（略）m卷（略）°压力蒸汽灭菌化学指示卡（略）°压力蒸汽灭菌化学指示卡1.适用范围：医疗防疫机构对（略）℃，作用4min的预真空压力蒸汽灭菌处理的监测。2.当温度上升至要求水平，持续规定时间，涂料由浅黄色变到（略）达到（略）℃，4min；如果指示剂颜色无变化或变色浅于标准色，表明未达到规定的灭菌时间和温度。3.提供符合资质第三方检测机构出具的产品检验报告。（略）片盒盒3压力蒸汽灭菌化学指示标压力蒸汽灭菌化学指示标签1.适用范围：本产（略）、卫生防疫等部门的预真空、脉动真空、或下排气式灭菌器，用以指示物品是否经过（略）℃、（略）min;（略）℃、3min的灭菌过程。2.标签表面印有条形化学知识剂，在饱和蒸汽的湿热作用下，达到设定温度与时间时发生化学变化，并伴随有颜色改变，其颜色的深浅与蒸汽的湿度温度及持续时间密切相关，依据指示剂显色效果，已确认所指示的物品是否经过相应灭菌处理。3.标签印有物品名称、检查打包者姓名或代号、灭菌器编号、批次号、灭菌日期和失效日期的六项标识。4.提供符合资质第三方检测机构出具的产品检验报告。2.5cm×（略）cm片4B-D试验真空测试纸B-D试验真空测试图1.适用范围:适用于预真空压力蒸汽灭菌器空气排除效果的检测，可用于日常监测，设计灭菌操作规程时的核查、灭菌器研制中性能的测定，新灭菌器安装调试后效果的测定，灭菌器维修后性能的测定。2.由一定透气性能的纸与热敏染料印刷而成，当空气完全排出时，温度达到（略）℃-（略）℃，维持3.5-4min，所印图案由原来的淡黄色变为均匀的深褐色或黑色，当与《消毒技术规范》中规定的标准测试包配套使用时，若标准测试包中存在空气气团、温度达不到上述要求或者灭菌器有泄漏时，热敏染料保持原有的淡黄色或变色不均匀。3.提供符合资质第三方检测机构出具的产品检验报告。（略）张盒张5灭菌封包胶带灭菌封包胶带1.适用范围：适用于待压力蒸汽灭菌物品的外包装封包。2.采用胶粘带形式，选用国内外优质特殊纸，强度高具有一定的伸缩性，化学指示剂由多种物质组成，防粘剂由多种物质调制而成，防粘效果好，且在上面能用任何标记笔书写相关内容，胶粘剂用特殊压敏胶，耐高温，粘贴牢固。3.可自由截取适当长度，贴于待灭菌包裹表面。（略）mm×（略）m卷6压力蒸汽灭菌化学指示胶粘带压力蒸汽灭菌化学胶粘带1.适用范围：适用于待压力蒸汽灭菌物品的外包装封包。2.胶带表面印有化学指示剂，在饱和蒸汽的湿热作用下，达到设定时间和饱和蒸汽（略）℃以上的灭菌条件是发生化学变化，并伴随有颜色变化，其颜色的深浅与蒸汽的温度，湿度及持续的时间密切相关，依据指示剂显色效果，以确认所指示的物品是否经过相应加热与时间处理，但不用于指示灭菌效果。3.采用胶粘带形式，选用国内外优质特殊纸，强度高具有一定的伸缩性，化学指示剂由多种物质组成，防粘剂由多种物质调制而成，防粘效果好，且在上面能用任何标记笔书写相关内容，胶粘剂用特殊压敏胶，耐高温，粘贴牢固。4.可自由截取适当长度，贴于待灭菌包裹表面。（略）mm×（略）m卷7压力蒸汽热敏打印纸压力蒸汽热敏打印纸1.配合高温灭菌器使用，规格要求（略）mm×（略）m（略）mm（略）m卷8等离子热敏打印纸等离子热敏打印纸1.等离子热敏打印纸:配合过氧化氢低温等离子体灭菌器使用，规格要求（略）mm×（略）m（略）mm（略）m卷9灭菌包装皱纹纸灭菌包装皱纹纸1.适用范围：用于压力蒸汽灭菌，环氧乙烷灭菌和低温甲醛蒸汽灭菌物品的包装。2.采用天然纯木浆，无荧光剂，漂白剂等有害化学添加剂。3.经权威三方检验，逐批次质量验证，性能符合GBT（略）。4.有高效的透气性与阻菌性，细菌过滤性达到（略）%以上。5.提供符合资质第三方检测机构出具的产品检验报告，确保6个月无菌有效期.（略）cm×（略）cm张（略）医疗器械中性多酶清洗剂医疗器械中性多酶清洗剂1.具有清洗和酶解双重作用，可彻底（略）解附着在手术器械上的血渍、脂肪、粘液和组织。2.具有抑菌和防锈功能。3.低泡易漂洗，可（略）%生物降解，机洗手洗均可。4.ph值成中性，无腐蚀、不含研磨剂、正常使用不得损伤任何金属、塑料、橡胶制品。5.采用浓缩配方（标注配比比例），能够提供符合资质要求的第三方检测报告。6.为保护使用人员健康，请提供相关毒理性验证的检测报告。2.5L瓶瓶（略）医疗器械除锈剂医疗器械除锈剂1.适用范围：用于清除各类不锈钢器械，物品以及设备的锈斑，锈迹。2.除锈安全快速彻底，对器械无锈蚀部（略）无伤害，提高器械使用寿命，降低成本参考比例：1：5。2.5L瓶瓶（略）医疗器械润滑防锈剂医疗器械润滑防锈剂1.适用范围：用于金属器械，物品的手工及机械润滑、保养、防锈。2.具有润滑、防锈、抑菌三种功能，可延长器械使用寿命，优良的水溶性，对饱和蒸汽及其他灭菌介质的穿透无影响，卓越的润滑性能，使器械关节更加灵活。3.低泡、无毒性、不挂壁、无残留、长时间存放无（略）层现象,手工机械润滑均可。4.采用浓缩配方，请标注使用配比比例。5.能够提供符合资质要求的第三方检测报告。6.为保护使用人员健康，请提供相关毒理性验证的检测报告。2.5L瓶瓶（略）过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋1.适用于过氧化氢低温等离子体灭菌的医疗器械包装。2.选用Tyvek材料，具有良好抗氧化性对灭菌介质无影响。3.由Tyvek合成纸和低温膜热合组成，采用Tyvek与复合膜烫合，即具有良好的透气型易于彻底灭菌，又有良好的韧性和强度，能够耐高强度穿刺。4.印刷有过氧化氢低温等离子体灭菌化学指示物，能够直接显示灭菌情况。5.可根据灭菌物品的大小，对包装袋长度任意截取便于使用。6.具有良好的阻菌性，延长灭菌后医疗器具的无菌存放时间。7.提供符合资质第三方检测机构出具的产品检验报告。7.5cm*（略）m卷（略）cm*（略）m卷（略）cm*（略）m卷（略）cm*（略）m卷（略）cm*（略）m卷（略）cm*（略）m卷（略）过氧化氢低温等离子体灭菌器专业灭菌剂过氧化氢低温等离子体灭菌器专业灭菌剂1.配套用于本院过氧化氢低温等离子体灭菌器2.过氧化氢含量为（略）%-（略）%（6.（略）*（略）gL-7.（略）*（略）gL3.符合本院灭菌器加注条件及加注量，保证灭菌效果。4.*符合GB（略）-（略）的要求，提供符合资质第三方检测机构出具的产品检验报告。（略）ml瓶瓶（略）等离子化学指示卡等离子化学指示卡1.适用范围：适用于过氧化氢低温等离子体灭菌过程的指示。2.指示卡所用指示油墨的变色反应受过氧化氢浓度，温度和时间等条件的影响，在过氧化氢低温等离子体灭菌过程中会产生明显的颜色变化；依据颜色变化的情况，（略）别物品是否经过灭菌。3.*应满足ISO（略）-1:（略）的要求，为过氧化氢第四类化学指示物，可提供由CMA中国计量单位认证的第三方检测机构提供的产品检测报告（略）片瓶瓶（略）透明机动门密封条封口机色带配合供应室现有的封口机使用。HAWO（略）DC-V封口机色带个（略）无纺布洞巾无纺布洞巾1、一次性使用手术单的外观应色泽均匀、表面平（略）、（略）洁，无污染、无破损现象。2、一次性使用手术单应符合YYT（略）.2-（略）的要求。3、一次性使用手术单经环氧乙烷灭菌应无菌。4、采用环氧乙烷灭菌，其残留量不大于（略）ugg,确保（略）天无菌有效期。（略）cm（略）cm张（略）高温封口机测试纸高温封口机测试纸1、适用范围：用于封口机性能测试2、能够直接封口使用，一次性物品，标有六项标识用于记录留档3、达到封口要求颜色深且均匀，呈现清晰（略）片盒盒（略）低温封口机测试纸低温封口机测试纸1、适用范围：用于封口机性能测试2、能够直接封口使用，一次性物品，标有六项标识用于记录留档3、达到封口要求颜色深且均匀，呈现清晰（略）片盒-低温覆膜盒合计现修改（略）序号品名技术参数规格单位数量备注1灭菌包装材料灭菌包装材料1.产品适用范围：应适用于压力蒸汽灭菌与环氧乙烷灭菌的物品包装，指示灭菌过程。2.产品材质：产品由塑料复合膜与医用透析纸烫合而成，医用透析纸重量应达到（略）g重，塑料复合膜应具有高透明度，用于实时监测包内器械状态，同时应具有良好透气性能，以便于灭菌介质的进入和排出。3.产品质量：产品应具有通过权威机构，按照GBT（略）规范要求内项目的逐批次验证报告4.产品生产企业：应通过ISO（略）和ISO（略）国际质量体系认证5.产品性能：可提供符合科室使用规格要求的单体纸塑包装袋，无需科室再进行人工裁切6.产品性能：应具有优异阻菌性能，在规范的储存条件下，无菌有效期达到（略）天7.产品性能：应印刷有压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌双指示物，（略）产品内器械灭菌情况以及灭菌方式的不同8.产品规格：产品规格应包含适用于各个不同大小规格的灭菌物品包装。9.提供符合资质第三方检测机构出具的产品检验报告。7.5cm×（略）m卷（略）本产品采购单价不得超过（略）　（略）cm×（略）m卷（略）本产品采购单价不得超过（略）　（略）cm×（略）m卷（略）本产品采购单价不得超过（略）　（略）cm×（略）m卷（略）本产品采购单价不得超过（略）　（略）cm×（略）m卷（略）本产品采购单价不得超过（略）　（略）cm×（略）m卷（略）　（略）°压力蒸汽灭菌化学指示卡（略）°压力蒸汽灭菌化学指示卡1.适用范围：医疗防疫机构对（略）℃，作用4min的预真空压力蒸汽灭菌处理的监测。2.当温度上升至要求水平，持续规定时间，涂料由浅黄色变到（略）达到（略）℃，4min；如果指示剂颜色无变化或变色浅于标准色，表明未达到规定的灭菌时间和温度。3.提供符合资质第三方检测机构出具的产品检验报告。（略）片盒盒（略）本产品采购单价不得超过（略）　3压力蒸汽灭菌化学指示标压力蒸汽灭菌化学指示标签1.适用范围：本产（略）、卫生防疫等部门的预真空、脉动真空、或下排气式灭菌器，用以指示物品是否经过（略）℃、（略）min;（略）℃、3min的灭菌过程。2.标签表面印有条形化学知识剂，在饱和蒸汽的湿热作用下，达到设定温度与时间时发生化学变化，并伴随有颜色改变，其颜色的深浅与蒸汽的湿度温度及持续时间密切相关，依据指示剂显色效果，已确认所指示的物品是否经过相应灭菌处理。3.标签印有物品名称、检查打包者姓名或代号、灭菌器编号、批次号、灭菌日期和失效日期的六项标识。4.提供符合资质第三方检测机构出具的产品检验报告。2.5cm×（略）cm片（略）本产品采购单价不得超过0.（略）　4B-D试验真空测试纸B-D试验真空测试图1.适用范围:适用于预真空压力蒸汽灭菌器空气排除效果的检测，可用于日常监测，设计灭菌操作规程时的核查、灭菌器研制中性能的测