招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2022-04-11在采购与招标网发布 滁州市第五人民医院新区医院医疗设备（一期）采购项目（内科心电、妇产科设备）更正公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 ‍DD（略）E;EE（略）E;（略）医疗设备（一期）采购项目（内科心电、妇产科设备）更正公告一、项目基本情况原公告的采购项目编号：czcg（略）-（略）原公告的采购项目名称：（略）医疗设备（一期）采购项目（内科心电、妇产科设备）首次公告日期：（略）年3月（略）日二、公告内容（更正事项、内容及日期等）更正事项：R采购公告R采购文件□采购结果更正内容：针对潜在供应商对“（略）医疗设备（一期）采购项目（内科心电、妇产科设备）”招标提出的质疑，招标人联合招标代理（略）场相关设备参数等进行了调查、查阅行业相关文件之规定，（略）发改委专家库中随机抽取行业专家进行了论证，现依据专家组论证意见答复如下：一标包：内科心电监护类等设备质疑事项一：视频脑电图仪质疑1：文件中参数“★5．幅频特性：0.（略）Hz～（略）Hz，偏差不超过+5%～-（略）%”，这部（略）。由于放大器电子（略）件阻值的影响，电信号输入前和输入后出现偏离，两者之比即为幅频特性，而偏差范围的大小即体现了放大器数据采集准确性。不同类型的脑电图波形频率不同，因此在检测时是在一个频率范围内随机选取一段频率进行测试，最终得出相应指标，不同厂家的测试条件都不尽相同，所以在招标参数中应只限定偏差范围，而不应当限制频率测试范围，如有明确限定则有存在具体品牌指向性的嫌疑。另外，该参数为实质性废标参数，根（略）场调研了解，在只允许国产品牌投标的情况下，符合参数要求的品牌不足三家，不符合招投标法的有关规定。答复1：脑电放大器能通过的信号的最高和最低的频率范围称为放大器的带宽。随着信号频率的超过其范围，其输出幅值会下降，幅值A与频率f的关系曲线称为幅频特性曲线。较宽的幅频特性意味着放大器能观察到更多的信号细节以及对放大器自身也需要更高的内部噪音和抗外界干扰的要求，这也是质疑函中提到的进口设备该项指标较为优异的原因。质疑函中表述的幅频特性是:在检测时是在一个频率范围内随机选取一段频率进行测试，最终得出相应指标（略）深、润杰等品牌幅频特性均可达到招标参数要求,本项目参数设定不具有唯一性，符合相关规定，因此本条参数执行原招标文件条款不做调（略）。质疑2：文件中参数“（略）.采样率：（略）Hz--（略）Hz多种可选，（略）最高采样率可达（略）Hz，（略）采样率可单独设置”，该参数中要求采样率最高要求达到（略）Hz，但在临床实际操作中，常见脑电信号的频率范围基本在0.5-（略）HZ之间，形成一个人眼可见的波形需要5个这样采集点的脑电信号，因此仪器采样率能达到（略）HZ即可满足使用，且采样率设置过高也会更多的采集到高频段干扰，反而需要临床付出更多的工作量去判断排除，因此在实际使用中，操作人员也会人为的去设置采样率参数，限制过高或过低频段波形的采集，所以指标虽高但是并无任何实际意义。因此招标参数中不应把这样一个无实际意义的参数作为评判指标，（略）仪器档次可设置一个基本指标门槛如高于则为正偏离同样可体现仪器水平，另外该参数虽未标注星号，但是在不满足即扣除5（略）的评标方法中实际上已经等同一个废标参数。同样根（略）场调研，能够满足此指标的国产品牌同样不满足三家，因此该参数也同样具有排他性嫌疑。答复2：采样率是指的是每秒从连续信号中提取并组成离散信号的采样个数。采样率是国际上先进脑电的必备指标，根据Nyquist-Shannon采样定律，采样率应至少是最高（略）析频率的2倍才能够获取到一个干净的不易混叠的信号。对于配备有（略）可额外采集EMG、EOG、EKG信号的脑电设备，在采集脑电时同步采集这些信号，采样率一般设置为高于（略）Hz。一些对采样率有更高需求的实验，如TMS-EEG数据采集时，为了更有效地降低TMS脉冲伪迹对EEG信号的干扰，采样率通常设置为（略）Hz以上。在常规脑电的记录过程中患者有可能会出现吞咽咀嚼等动作，为鉴别此类伪差，需要对相应的肌电信号进行记录和依此进行甄别，（略）间的信号带宽上限远远超过（略）hz的采样率描述。本项目招标文件原参数调（略）“（略）.采样率：（略）Hz--（略）Hz多种可选，（略）最高采样率≥（略）Hz，（略）采样率可单独设置”（略）深、润杰等品牌采样率均招标参数要求。质疑事项二：心电图机部（略）质疑原参数“1.导联：标准（略）导联，（略）记录。”招标要求是（略）导心电图机，而参数却是（略）导联心电图机，不符合招标实际需求。建议修改（略）“1.导联：标准（略）导联线，（略）同步采集、同步（略）析、同步记录，全面兼容9导联，（略）导联，（略）导联采集模式。”答复：本项目要求标准（略）导联采集，实现（略）记录,已能满足临床需要，采购需求清单中列名表述为“（略）心电图机”，投标人所投产品只要不低于标准参数要求，均符合招标技术参数要求，因此本条参数执行原招标文件条款不做调（略）。质疑事项三：监护仪部（略）质疑原参数“1、模块化插件式监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥6个，可外接≥8槽位辅助插件箱，便于升级。”为迈瑞独家参数，不符合招标法。建议修改（略）“1、模块化插件式监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥4个，可外接≥8槽位辅助插件箱，便于升级。”答复：本参数设置是为了满足临床需要，目前采用模块化插件式主机、显示屏和6插件槽一体化设计监护仪品牌有科曼K系列、宝莱特P系列及迈瑞等品牌均符招标文件参数要求，因此本条参数执行原招标文件条款不做调（略）。原参数：“★2、电容触摸屏≥（略）英寸；（略）辨率≥（略）×（略）像素；（略）显示，显示屏亮度自动调节。”麻醉科使用监护仪需要远距离观察，（略）英寸屏幕看不清，不适合临床使用。建议修改（略）“★2、触摸屏≥（略）英寸；（略）显示，显示屏亮度自动调节。”答复：因手术室空间限制，目前麻醉科监护仪（略）寸屏幕已能满足临床需要，投标人所投产品只要不低于招标文件参数要求，均符合技术参数要求，因此本条参数执行原招标文件条款不做调（略）。原参数：“8、支持升级PiCCO监测模块，采用PulsionPiCC（略）静脉常规穿刺实现微创CCO等血液动力学监（略）图，直观观察病人的变化情况。”为迈瑞独家参数，不符合招标法。建议修改（略）“8.支持升级PiCCO或C.O.监测模块，血液动力学监测参数，直观观察病人的变化情况。”答复：PiCCO法将经肺热稀释和脉搏搏动曲线（略）析结合在一起。将容积与温度（略）静脉导管注入右心房，冷溶液与心脏中的血液混合使血液温度发生变化，血液温度的变化在大的全身动脉处通过置入动脉热稀释导管远端的热敏电阻测量。监护仪通过经肺热稀释法测量C.O.，GEDV（全心舒张末期容量）和EVLW（血管外肺水），然后利用测得的C.O.值和脉搏搏动曲线（略）析的结果计算出某一病人特定的校准系数，可直观反应病人血流动力学情况。原招标文件此条调（略）为“8、支持升级PiCCO监（略）静脉常规穿刺实现微创CCO等血液动力学监测参数。”目前满足本条参数的产品有GE、飞利浦、迈瑞等品牌。原参数：“（略）、具有图形化报警指示功能，快速定位报警信息；具有（略）帮助功能，可指导用户掌握设置参数。”为迈瑞独家参数，不符合招标法。建议修改（略）“（略）、具有三级报警指示功能，快速定位报警信息；具有（略）帮助功能，可指导用户掌握设置参数。”答复：图形化报警可以帮助医护人员在手术过程中，快速直观定位报警部位，针对异常报警能迅速做出应对措施，降低手术风险。目前科曼K系列、宝莱特P系列及迈瑞等品牌均符招标文件参数要求，因此本条参数执行原招标文件条款不做调（略）。原参数：“（略）、工作模式具有：监护模式、待机模式、体外循环模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式。”为迈瑞独家参数，不符合招标法。建议修改（略）“（略）、工作模式具有：监护模式、待机模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式。”答复：本条参数要求现调（略）为“（略）、工作模式具有：监护模式、待机模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式。”二标包：妇产科检查治疗等设备质疑事项一：高清（略）镜部（略）质疑原参数“★2.4产品自带SDI全数字高清接口（不可通过转换器），显示器可（略）度旋转提供证明文件，并（略）”该条参数为同仁（略）镜独家参数，目前主流品牌飞利浦金科威、理邦均没有，不符合招标法，目前国际主流高清端口是HDMI。建议修改（略）“★2.4产品自带SDI或HDMI全数字高清接口（不可通过转换器），显示器可≥（略）度旋转提供证明文件，并（略）”答复：SDI的接口可以更加快速、方便、长距离且稳定的传输高清图像，显示器可以（略）度旋转为了方便医生在手术时可在各个（略）度对病（略）域进行观察。（略）场上满足本条参数的品牌有四维赛扬、（略）德、正丰（略）等品牌，因此本条参数执行原招标文件条款不做调（略）。质疑事项二：第四章采购内容及技术参数要求二标包：妇产科检查治疗等设备，冷刀宫腔镜冷刀参数第1条，Y型镜，镜体轻巧，清晰度高。事实依据：宫腔镜冷刀从最早的法国摄谱乐，德国史托斯，狼牌，史迪马到现在国产的上海宇度，湖南科迈森，沈阳沈大都是Z型的平行视野，这是冷刀专家共识，（略）、安医一附院、安医二附院等均用的是国产宫腔镜冷刀Z型镜，而没有Y型镜，目前国产的Z型宫腔镜冷刀在安徽拥有三十多家用户，很少使用Y型。Y型镜主要用于泌尿外科是用来取结石的，泌尿科无论输尿管，膀胱还是肾盏内都是狭小腔体，不需求对结石的（略）度观察。而宫腔是（略）前璧后璧左璧右璧，Y型镜头的视野（略）度和摄像头的视野（略）度变化不能同轴变化，易造成医生对宫内结构的误判断，容易造成子宫假腔或者子宫穿孔事故。故不应排除宫腔（略）场主流Z型镜。建议修改（略）Y或Z型镜，镜体轻巧，清晰度高。答复：Y型内窥镜是比较成熟的产品，完全满足临床需要。目前采用Y型宫腔镜类型的产品有优视，福澳、时空侯等品牌，因此本条参数执行原招标文件条款不做调（略）。质疑事项三：第四章采购内容及技术参数要求二标包：妇产科检查治疗等设备，冷刀宫腔镜冷刀参数第2条，视向（略）°，视场（略）°，有效镜深范围5~（略）mm，可达到最佳手术视野要求。事实依据：视向（略）°，视场（略）°（略）场主流度数，并且招标参数规定了具体数字，而不是给出一个范围，具有明显的排它性。有背招标公平竞争的原则。建议应修改（略）视向（略）≥（略）°，视场（略）≤（略）°，有效镜深范围5~（略）mm，可达到最佳手术视野要求。答复：宫腔镜冷刀原招标文件本条参数要求现调（略）“视向（略）≥（略）°，视场（略）≥（略）°，有效镜深范围5~（略）mm，可达到最佳手术视野要求”。质疑事项四：第四章采购内容及技术参数要求二标包：妇产科检查治疗等设备，冷刀宫腔镜冷刀参数第7条，外鞘工作长度（略）mm，外鞘外径（略）Fr降低扩宫风险事实依据：外鞘长度和外鞘外径每个厂家可能都有（略）别，如果规定了具体数字，而不是给出一个范围，具有明显的排它性。有背于招标公平竞争的原则。建议应修改（略）外鞘工作长度≥（略）mm，外鞘外径≥（略）Fr降低扩宫风险。答复：宫腔镜冷刀原招标文件本条参数要求现调（略）“外鞘工作长度≥（略）mm，外鞘外径≥（略）Fr降低扩宫风险”。质疑事项五：第四章采购内容及技术参数要求二标包：妇产科检查治疗（略）。事实依据：根据本次招标要求，所有成品要求国产，具了解及国家食（略）站（略）生产，全国唯一（略）均用在关节或鼻腔等，而不是用于宫腔疾病的治疗。全国独家的设备放在此包参与招标，有背招标应遵循的公平竞争的原则。（略）拿出另外单独招标，招标方式为单一来源谈判。答复：招标文件参数要求（略）”现（略）”，原招标文件技术参数要求（略）主机可手动设置最高限速（略）转中央直排（略），正转、反转和往复转三种切割旋转模式可选手柄便捷锁扣设计，（略）°安装手柄，可重复消毒使用可拆卸动力刀头直径≤4mm，长度≥（略）cm，动力刀头钝性无创头端设计