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2021年01月25日

当前位置:首页 > 招标信息 > 滁州市第五人民医院新区医院医疗设备(一期)采购项目(病房护理、消毒中心设备)更正公告

滁州市第五人民医院新区医院医疗设备(一期)采购项目(病房护理、消毒中心设备)更正公告  咨询本项目

采购与招标网   医疗卫生   安徽   2022-04-27
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招标代理公司(立即查看) 受业主单位(立即查看) 委托,于2022-04-27在采购与招标网发布 滁州市第五人民医院新区医院医疗设备(一期)采购项目(病房护理、消毒中心设备)更正公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 (略)医疗设备(一期)采购项目(略)设备)更正公告一、项目基本情况原公告的采购项目编号:czcg(略)-(略)原公告的采购项目名称:(略)医疗设备(一期)采购项目(略)设备)首次公告日期:(略)年3月(略)日二、公告内容(更正事项、内容及日期等)更正事项:R采购公告R采购文件□采购结果更正内容:针对潜在供应商对“(略)医疗设备(一期)采购项目(略)设备)”招标提出的质疑,招标人联合招标代理(略)场相关设备参数等进行了调查、查阅行业相关文件之规定,(略)发改委专家库中随机抽取行业内专家进行了论证,现依据专家组论证意见答复如下:一标包:病床及护理设施等设备质疑事项一:第(略)设备技术性能指标:1理化指标:具备“CMA”和“CNAS”标志并提供针对GBT(略)的第三方检测报告的,得3(略)。依据和理由:(1)理化指标:具备“CMA”和“CNAS”标志并提供针对GBT(略)的第三方检测报告。目前厂家能提供以上第三方检测报告的厂家只有一家,这样设置具有独立性、排他性、品牌性、唯一性。国家相关招标的法律法规中明确规定,招标文件中不能以任何形式、任何不合理的要求等限制他人参与投标,必须做到公开、公平、公正。此项要求建议改(略)投标文件中提供书面承诺,对制氧主机(略)子筛提供至少(略)小时的保用服务,投标产品具有专利证书≥(略)项的,得3(略),专利证书≥5项的,得1(略),5项的,得0.5(略),没有的不得(略)。(提供专利证书复印件,原件备查)答复:详见“质疑事项一:第((略))条”回复意见。2氧气纯度:满足临床供氧要求,品质符合医用标准,(略)%≤氧气纯度(略)%得1(略),(略)%≤氧气纯度(略).5%得3(略),(略).5%≤氧气纯度得5(略);本项以投标人提供的所投产品(略)证涵盖产氧量可达到的最高氧气纯度作为评审依据。依据和理由:根据GB(略)-(略)《(略)技术规范》要求,氧气纯度≥(略)%即可满足要求,此条款要求(略)%≤氧气纯度(略)%得1(略),(略)%≤氧气纯度(略).5%得3(略),(略).5%≤氧气纯度得5(略);具有独立性、排他性、品牌性、唯一性,且并未对制(略)做出任何约定,国家相关招标的法律法规中明确规定,招标文件中不能以任何形式、任何不合理的要求等限制他人参与投标,必须做到公开、公平、公正。此项要求建议改(略)氧气纯度:≥(略)应具有高效节能控制功能,(略)计算机(略)著作权登记证书复印件((略)制造商),得5(略)。答复:依据GB(略)-(略)《(略)技术规范》和GBT(略)-(略)医用及航空呼吸用氧国家标准,现将本项评(略)标准调(略)如下:氧浓度:满足临床供氧要求,(略)%≤氧浓度≤(略)%得1(略),(略)%氧浓度(略).5%得3(略),(略).5%≤氧浓度得5(略);本项以投标人提供的有效证明材料作为评审依据。3制氧设备开机<(略)min,且同时具备“CMA”和“CNAS”标志和针对GBT(略)的第三方检测报告的得3(略)。依据和理由:具备“CMA”和“CNAS”标志并提供针对GBT(略)的第三方检测报告。目前厂家能提供以上第三方检测报告的厂家只有一家,且评(略)细则多条款均要求具备“CMA”和“CNAS”标志和针对GBT(略)的第三方检测报告,这样设置太具有独立性、排他性、品牌性、唯一性。国家相关招标的法律法规中明确规定,招标文件中不能以任何形式、任何不合理的要求等限制他人参与投标,必须做到公开、公平、公正。此项要求建议改(略)当制氧机首次开机时,具有氧气浓度快速提升功能,开机运行(略)min后即可达到额定的氧气浓度和供氧压力。制氧主机的固定式(略)为不(略),(略)为食品级高压管材(提供第三方检测机构出具的检验报告复印件),得3(略)。答复:详见“质疑事项一:第((略))条”回复意见。4供氧压力≥0.4MPa,且同时具备“CMA”和“CNAS”标志和针对GBT(略)的第三方检测报告的,得3(略),依据和理由:4供氧压力≥0.4MPa,且同时具备“CMA”和“CNAS”标志和针对GBT(略)的第三方检测报告。目前厂家能提供以上第三方检测报告的厂家只有一家,且评(略)细则多条款均要求具备“CMA”和“CNAS”标志和针对GBT(略)的第三方检测报告,这样设置太具有独立性、排他性、品牌性、唯一性,国家相关招标的法律法规中明确规定,招标文件中不能以任何形式、任何不合理的要求等限制他人参与投标,必须做到公开、公平、公正。且根据GB(略)-(略)《(略)技术规范》的要求,须对所产氧气的浓度、水(略)、一氧化碳含量进行实时监测,这部(略)反而没有做任何要求,不科学,对业主不负责任。此项要求建议改(略)根据GB(略)-(略)《(略)技术规范》的要求,须对所产氧气的浓度、水(略)、一氧化碳含量进行实时监测;氧气检测部(略):测量范围:(0-(略))umolmol;重复性(RSD)≤1%;响应时间:≤(略)S;示值误差±3%FS;一氧化碳检测部(略):重复性(RSD):≤2%;响应时间≤(略)S;示值误差:±(略)%;露点仪检测部(略):示值误差±3℃;(以上参数需列出具体数值并提供提供第三方检测机构出具的检验报告或校准报告复印件),得3(略);答复:详见“质疑事项一:第((略))条”回复意见。5制氧主机材质:所投设备提供实物照片或具备“CMA”和“CNAS”标志和针对GBT(略)的第三方检测报告的,得3(略)。依据和理由:5制氧主机材质:所投设备提供实物照片或具备“CMA”和“CNAS”标志和针对GBT(略)的第三方检测报告。目前厂家能提供以上第三方检测报告的厂家只有一家,且评(略)细则多条款均要求具备“CMA”和“CNAS”标志和针对GBT(略)的第三方检测报告,这样设置太具有独立性、排他性、品牌性、唯一性,国家相关招标的法律法规中明确规定,招标文件中不能以任何形式、任何不合理的要求等限制他人参与投标,必须做到公开、公平、公正。此项要求建议改(略)制氧主机的固定式(略)为不(略),(略)为食品级高压管材(提供第三方检测机构出具的检验报告复印件),得2(略),且制氧主机具有CE认证证(提供认证证书复印件)得1(略)。答复:详见“质疑事项一:第((略))条”回复意见。6远程(略),具有(略)著作权证书的,得3(略)。依据和理由:6远程(略),具有(略)著作权证书。只要求提供(略)著作权证书,未对监控的内容做任何的要求,根据GB(略)-(略)《(略)技术规范》要求,还应设置一氧化碳浓度超限报警,氧浓度低于规定值时,应启动氧气浓度低限报警及应急备用气源报警。此项要求建议改(略)应具有计算机(略)著作权登记证(略)具有医疗器械(略)证,(略)的计算机(略)著作权登记证书及医疗器械(略)证复印件,得3(略)。答复:此次采购项目为医用制氧设备,医疗器械目录为(略)-(略),是单独的医疗器械产品,目录为(略)-(略)-(略)。GB(略)-(略)《(略)技术规范》是住建部针对医用气体(略)的建设标准及技术规范,不属于本条参数范围。投标人所投产品只要不低于招标参数要求,均符合招标技术参数要求并取得相应(略)值。因此本条参数执行原招标文件条款不做调(略)。(7(略):医用氧上位机控制(略)为正版(略)的,得3(略),投标人需提正版(略)授权书作为评审依据。依据和理由:7(略):医用氧上位机控制(略)为正版(略)投标人需提正版(略)授权书作为评审依据。这样设置太具有独立性、排他性、品牌性、唯一性,国家相关招标的法律法规中明确规定,招标文件中不能以任何形式、任何不合理的要求等限制他人参与投标,必须做到公开、公平、公正。此项要(略)具备CE或UL认证证书,需提供相关证明文件复印件,原件备查,得3(略)。答复:本(略)属于国产设备,不适用于CE或UL认证证书。投标人所投产品只要不低于招标参数要求,均符合招标技术参数要求并取得相应(略)值。因此本条参数执行原招标文件条款不做调(略)。8制氧设备技术参数要求表中第5条中6.9:6.9制氧主机具备扩展能力,具备医用氧(浓度≥(略).5%)提纯的接口和控制功能依据和理由:8根据GB(略)-(略)《(略)技术规范》要求,氧气纯度≥(略)%即可满足要求。这样设置具有独立性、排他性、品牌性、唯一性,国家相关招标的法律法规中明确规定,招标文件中不能以任何形式、任何不合理的要求等限制他人参与投标,必须做到公开、公平、公正。此项要求建议改(略)此条删除答复:GBT(略)-(略)医用及航空呼吸用氧国家标准医用氧技术要求中已经明确了氧含量应≥(略).5%。投标人只需提供设备具有扩展能力的证明文件,即符合招标技术参数要求。因此本条参数执行原招标文件条款不做调(略)。(9)招标文件第(略)设备技术性能指标评(略)项条款(2)中把氧气纯度作为打(略)项有排他性。依据和理由:(9)1.根据国标((YYT(略)-(略)医用(略)子筛制氧机设备通用技术规范))中氧气纯度为±(略)%,也就是最大纯度(略)%最小纯度(略)%就为合格产品,但在打(略)项中把纯度作为打(略)标准违背规范标准,视为不合理。答复:详见“质疑事项一:第(2)条”回复意见。((略))CMA和CNAS第三方认证证书可以作为打(略)项,但在(3)(4)(5)项(略)值中重复使用?依据和理由:((略))CMA和CNAS第三方认证证书可以作为打(略)项,但在(3)(4)(5)项(略)值中重复使用,开机时间.主机材质.供氧压力这些都为制氧机国家规范标准,把第三方认证的一张认证证书打了9(略)值,完全不符合招标法文件精神,同时具有排他性提高(略)值的可能。答复:GBT(略)-(略)是医用及航空呼吸用氧国家标准,而CMA和CNAS认证是由国家相关主管部门批准的第三方检测或认证机构依据相关标准进行检测(评定)后出具的认证证书,CMA和CNAS认证具有法律效力。生产企业主动选择第三方检测或认证机构来对本企业生产的产品质量、性能及安全等相关内容进行检测,并获得第三方公正、客观、专业、权威的检测报告,主要是为了能给采购人提供更优质(略)是由多组不同用途的设备组成,不同的设备需要针对不同的内容进行检测。目前取得针对GBT(略)的CMA和CNAS标志的第三方检测报告产品品牌有凌格、鼎岳、力德、创威等。投标人所投产品只要不低于招标参数要求,均符合招标技术参数要求并取得相应(略)值。本(略)设备技术性能指标”评(略)细则中“第(1)、第(3)、第(4)、第(5)”评(略)项作如(略)设备依据GBT(略)-(略)医用及航空呼吸用氧国家标准出具的“CMA”和“CNAS”认证证书(或检测报告)中能够反映以下相关内容的指标参数:①理化指标、②制氧设备开机速度、③供氧压力、④制氧主机材质。评标委员会根据所投产品“CMA”和“CNAS”认证证书或检测报告反映上述①—④项参数情况进行评(略):体现出一种指标参数的,得1(略),体现出两种指标参数的,得4(略),体现出三种及以上指标参数的得7(略)设备技术性能指标”总(略)值由(略)调(略)至(略),“对招标文件技术技术参数要求和配置的响应程度”总(略)值由(略),调(略)至(略)。(略).适合产妇待产、(略)娩、产后恢复各个阶段使用,有从病床到(略)娩台的全自动转化功能,2.该床(略)体升降、前后倾、背板折转采用电动控制,(略)操作;3.脚板装置采用可控气弹簧来调(略)以达到人体各部位的合理性,有助于产妇的顺利(略)娩;4.床板下装有隐藏式污物盒,以及脱卸式辅助台,可根据临床的需要进行变换;5.两侧托腿脚架及扶手可调节(略)度及位置。6.床头板、左右护拦为高强度塑料一次成型,外表美观、大方,可轻松装卸或隐藏。7.(略),可灵活移动也可稳固锁定。1)床面全长:≥(略)mm2)床面宽度:≥(略)mm。3)床身调节高度:≥(略)-(略)mm4)背板倾斜(略)度≥(略)度。5)床身倾斜(略)度:前倾≥5度,后倾≥
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