招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2022-05-11在采购与招标网发布 关于体检中心一批耗材的采购公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 各商（略）业务发展需要，我（略）用耗材。现公开邀请合格商家参与，内容如下：一、采购预算及报价单：采购预算：报价单格式二、技术指标或要求1（略）型交互式一次性流量传感器；2、流量范围：-（略）…+（略）升秒；3、负压：小于0.（略）千帕（升秒），符合ATS、ACCP、ECCS标准；4、精确度：3%无校准，2%容积校准；5、该产品适用于对病人肺功能参数进行测量；6、SpiroSafe流量传感器是一次性的，杜绝交叉感染；☆7、适用于肺功能设备M（略）配合使用。备注：本条款中“☆”为重要技术要求，不允许负偏离，否则视为无效参（略）条款（实质性要求）1.成交人应在配送协议内产品时，按标准保护措施进行包装，确保完好无损运抵指定地点。对于进入采购人指定地点后非人为因素造成无法使用的产品、不合格产品等，成交人应无条件进行退换处理，并承担由此产生的所有相关费用及相关责任。2.成交人所提供的产品有效期应不低于（略）个月，总有效期小于（略）个月的产品剩余有效期应不低于总有效期的一半。3.成交人应对近效期或有效期内出现质量问题的产品无条件进行退换处理，并承担由此产生的所有相关费用。4.成交人应对所提供产品的质量问题引发相关医疗纠纷或事故承担相应的法律责任和经济赔偿责任。5.成交人应保证在5个工作日内按订单数量要求将产品送到采购人指定地点。6.成交人应指派专人具体负责本协议内产品配送及退换货工作，确保配送工作正常开展。7.成交人应免费提供操作和维修培训，直到用户能基本掌握日常操作、维护为止，培训地点及人员由采购人确定。四、技（略）响应格式要求：1.参与商家必须提（略）应答表。2.上述“技术指（略）要求”参与商家应以应答表形式逐一据实填写，不得简单复制采购公告要求。不得虚假响应，否则视为无效参与文件（实质性要求）。3.技（略）应答表格式：五、投标人须提供以下资料：（一）具有独立承担民事责任的能力；供应商若为企业法人，提供“三证合一的营业执照”；若为事业法人，提供“统一社会信用代码法人登记证书”；若为其他组织，提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”；若为自然人，提供“（略）明材料”。（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；1.提供具有良好商业信誉的承诺函；2.提供财务状况报告（以下四者任选其一）或具有健全财务会计制度的承诺函：（1）可提供（略）或（略）年度经审计的财务报告复印件（包含审计报告和审计报告中所涉及的财务报表和报表附注），（2）也可提供（略）或（略）年任意一个月供应商内部的财务报表复印件（至少包含资产负债表），（3）也可提供截至投标文件递交截止日一年内银行出具的资信证明（复印件），（4）供应商（略）时间截至投标文件递交截止日不足一年（略）章程（复印件）。（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；1.提供承诺函或相关证明材料；2.提供售后服务承诺书。（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；提供承诺函或（略）年度任意一个月缴纳税收和社会保障资金的证明。（五）参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录，企业法人和授权代表三年内无行贿犯罪记录；提供承诺函或其它证明材料。（六）符合法律、行政法规规定的其它条件；提供承诺函。（七）根据采购项目提出的特殊条件：1.针对本次项目法定代表人（略）原件、法定代表人和授权代表（略）复印件（法定代表人参加的仅需提供（略）复印件）；2.所投产品须符合《医疗器械监督管理条例》，具有并提供有效的《医疗器械产品（略）证》复印件或国家办法的其它有效证明文件复印件，提供所投产品生产企业的《医疗器械生产许可证》复印件；3.参与供应商须符合《医疗器械监督管理条例》，具有并提供包含所投产品的有效的《医疗器械经营许可证》或二类医疗器械经营备案凭证；（生产企业以本企业生产产品参与的可不提供）4.所投产品的授权书（由生产企业出具；或生产企业与参与供应商之间完（略）有效（略）产品还需提（略）价格佐证材料；注：所（略）鲜章方为有效参与文件。六、密封要求（实质性要求）将报价单及需提供的相关资料装订成册（不得散装或者合页装订），然后用档案袋封装，密封处（略），封面用A4纸注明项目名称、公司名称、联系人、联系方式等相关信息。七、评审方法:采用综合评审法，评（略）细则见附件1。八、参与方式及时间要求：本项目采用先（略）后参与的形式，即有意参与的供应商应先（略），经采购人审核无异议后方可投递参与文件，未进行（略）而直接递交参与文件将被拒收。（略）方式如下：方式1（略）上（略）：供应商需将本公司营业执照、医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证、法定代表人授权书、法人（略）、授权代表（略）等文件加盖鲜章后做成一个扫描件（PDF（略）题请备注好供应商名称和参与项目名称）；方式2.（略）：有（略）鲜章的营业执照、医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证、法定代表人授权书、法人（略）、授权代（略）门诊住院（略））进行（略）和审核。（略）时间：自（略）年5月（略）日（略）:（略）至（略）年5月（略）日（略）:（略）（3个工作日），（略）请于工作时间（略）（（略）:（略）-（略）:（略）,（略）:（略）-（略）:（略））；有意投标且符合资质要求的供（略）医学装备部递交参与文件。参与文件接收截止时间：（略）年5月（略）日（略）:（略）（5个工作日）（注：只接收纸质参与文件，不接收电子版参与文件，可（略）投递或邮寄，邮寄文件以收到时间为准）地址：（略）1（略）医学装备部联系人：（略）电话：（略）-（略）一（略）年5月（略）日;