河(略)
人体成(略)析仪采购公告
一、项目基本情况
1、项目编号:SYZBA-(略)
2、项目名称:河(略) 人体成(略)析仪采购项目
3、采购方式:竞争性磋商
序号 | 项目标号 | 项目名称 | 数量 | 参数及磋商文件 |
1 | SYZBA-(略) | 人体成(略)析仪 | 1 | 见附件1、附件2 |
4. 采购内容: 人体成(略)析仪的供货、运输、保险、装卸、安装、检测、调试、试运行、验收交付、培训、技术支持、(略)升级、售后保修及相关伴随服务等;技术需求详见附件。
二、申请人资格要求:
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2、本项目的特定资格要求
2.1在中华人民共和国境内具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的法人或者其他组织或自然人,提供有效的营业执照或相关的证明文件。
2.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计管理制度,具备会计师事务所出具的(略)年以来任一年度的财务报告或银行开具的资信证明。
2.3具有依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料,提供自(略)年1月1日以来至少三个月的纳税证明和社保缴纳证明,依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳。投标人成立不满三个月的,则提供自成立日以来的纳税和社保证明资料。
2.4具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,提供声明函;
2.5具有良(略)采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的书面声明或证明材料,提供声明函;
2.6单位负责人为同一人或者存在控股关系、参股关系、管理关系的不同单位,不得参加同一标段投标或未划(略)标段的同一磋商项目投标,提供声明函;
2.7投标产品须符合中华人民共和国国务院令第(略)号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械(略)证或备案凭证;
2.8供应商为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(从事第一类医疗器械经营活动的除外);供应商为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械(略)人、备案人经营其(略)、备案的医疗器械,无需(略)医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件;
2.9有能力提供相应商品和服务的制造商或制造商针对该产品的授权代理商。
2.(略)根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[(略)](略)号)的规定,对列入失信被(略)采购严重违法失信行为记录名单的投标供应商,拒绝参与本项目采购活动;请提供查询结果证明。
失信被执行人(略):“(略)站;
税收违法黑名单(略):
三、(略)时间及方式:
3.1 (略)时间:(略)年6月(略)日—(略)3年6月(略)日
3.2 (略)方式:电子(略)。注:请将以上(略)资料(略)(PDF格式)及附件1(设备类)河(略)投标(略)登记表(word格式)一并发于(略)hnsrmyycgcz,(略)主题为“ 人体成(略)析仪<(略)名称)(略)资料+联系人及联系方式”。所投报项目非医疗器械的,应提供详细说明。该表必须认真如实填写,不留空项,否则(略)不予受理。
3.3 逾期未送达的(略)资料,采购人不予受理。
四、采购文件获取方式
4.1、本项目采购文件详见附件2,请自行(略)。
4.2、售价:免费。
五、开标时间及通知方式
具体开标时间及地点将以电子(略)形式统一(略)至各(略)企业(略)((略)表填写的联系(略))。请注意查收(略)。
六、发布公告的媒介
本次公告在(略)站转载仅供参考,采购人不承担责任。
七、质疑与受理
有意向的供应商若对技术参数存在异议,请于(略)期内将质疑函以书面形式(加盖单位公章、法人代表签字)交河(略)医学装备部,逾期视为无异议,不再受理。
八、凡对本次采购提出询问,请按照以下方式联系:
联系人:(略)供处)
电 话:(略)-(略)(略)
联系人:(略)学装备部)
电 话:(略)-(略)
附件1:(设备类)河(略)投标(略)表
附件2:人体成(略)析仪 磋商文件
采供处 (略)/6/(略)