联系人：（略）nbsp;  联系电话：（略）   （略）

联系地址：（略）

1、在中国境内（略），具有独立法人资格，能够满足采购文件的要求具备提供货物能力的供应商（生产商或代理商）；

2、供应商必须具备的资格：

生产商应具备：营业执照、医疗器械（略）证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。

代理商应具备：营业执照、医疗器械（略）证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）、生产厂家授权书。

注：供应商必须按照上述要求提供相应的证件原件扫描件，否则将作为废标处理；二级及其以下代理商（进口产品代理商除外）在提供上一级代理商授权书原件扫描件的同时，还要提供生产厂家授权书原件扫描件。进口产品的二级及其以下代理商在提供上一级代理商授权书原件扫描件的同时还要提供中国境内总代理商的授权书原件扫描件，否则将作为废标处理；一个生产商对同一品牌同一型号的货物，仅能委托一个代理商参加投标，否则生产商的授权委托无效，失去投标资格；生产商如委托代理商参加投标，生产商不得再参与投标；

3、提供的资格、资质文件和业绩情况均真实有效，具有良好的商业信誉；

4、资格审查方式：资格后审；

5、本项目不接受联合体；

6、请各供应商在响应文件中签署诚信承诺书（后附），并认真阅读本文件，如对本文件条款有异议，请在规定时间内通过医用器械（略）提出；

7、开标之日起前三年内无不良信用记录（磋商小组通过“信用中国”（略）”查询）。

三、获取竞争性磋商文件的时间及方式

1、获取竞争性磋商文件的时间：（略）年9月8日----（略）年（略）月（略）日（略）时（略）前

2、竞争性磋商文件获取方式：济（略）上（略）（http:（略）.cn）

四、重要说明

竞争性磋商文件一经在济（略）（http:（略）.cn）发布，视为已（略）给所有供应商（发布时间即为发出竞争性磋商文件的时间），各供应商应随时关注项目信息并及时在济（略）电子版竞争性磋商文件。否则所造成的一切后果由供应商自负。

（略）年9月8日

                   （略）