招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2020-09-11在采购与招标网发布 大庆油田总医院全自动凝血分析仪全自动生物质谱检测系统需求公示。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 采购单位大（略）采购预算（略）采购数量全自动凝血（略）析仪1台全（略）1台联系人那连涛联系电话（略）要求序号（略）要求1提供参与本项目竞争供应商有效的营业执照或事业单位法人证书2经销商参与投标的需提供有效的医疗器械经营企业许可证，生产厂家参与投标的需提供有效的医疗器械生产企业许可证。3提供产品的医疗器械（略）证4本项目不接受联合体参与竞争技术要求序号品目采购项目技术参数要求1全自动凝血（略）析仪*1、设置实验项目：≥（略）%（略）支持开放（有仪器原厂配套试剂，并有完（略）的溯源体系，还可以开放使用其他试剂）,有CFDA（略）证的检测项目至少包括常规凝血项目、液体抗凝血酶、液体抗（略）a活性检测、HIT、狼疮抗凝物（2种不同方法）、游离蛋白s和（略）IIIAg等。2、检测速度含自动再检功能）:PT不低于（略）个小时；PTFIB不低于（略）个小时；（略）数:光学凝固法大于或等于（略）个、发色底物法大于或等于（略）个、免疫比浊法大于或等于（略）个;3、检验原理：多波长检测（（略）nm、（略）nm、（略）nm），FIB检测:Clauss法和PT衍生FIB法可自动互换;具有凝固曲线和凝固曲线扩展（略）析能力，具有凝血因子平行稀释（略）析功能，可自动显示平行稀释曲线。4、加样方式：必须标配闭盖穿刺的功能（发热患者适用，提高生物安全保护）*5、样本核查功能：采血量核查功能、凝块探测功能和本底监测功能：提示溶血、黄疸、脂血等干扰物质的浓度且不影响仪器的检测速度，无需额外的反应杯；*6、急诊位功能：任意位置任意设置急诊位，急诊位≥（略）个，7、报告时间：可实时观察到各项检测的反应进程及完成反应的剩余时间，急诊PT出报告时间小于或等于3（略）钟；8、样本位：可同时装载样本数≥（略）个，具有连续进样功能；具有自动预稀释，自动重稀释，自动重运行，自动重检测功能；*9、样本检测：可对已检测的样本任意增减项目，并在原位置上直接复检样本，实验开始后可以随时删除或者追加检测项目；每份样本可设置（略）个测试；（略）、试剂要求：试剂位大于或等于（略）个,运行中可随时添加试剂、反应杯，仪器内置条码和外置条码阅读器两种方式识别试剂。数据存储：仪器主机可存储≥（略）个患者检测结果，并可刻DVD光盘保存原始数据（包括测试结果及实时监测的凝固曲线）；（略）、质控功能：用户可自定义质控频率的设置并自动运行质控，并有多种Westgard质控规则可选，质控数据以多种形式显示，仪器主机可存储≥（略）个质控结果；（略）、加样针可自动探测试剂与样本的液面检测功能。2全（略）1、具有CFDA、CE及FDA（略）证书（仪器及配套（略）和数据库）。2、提供以下硬件配置：激光器，MALDI离子源，飞行时间质量（略）析器（略）。≥5块一体式带条码的MALDI不锈钢抛光靶板。*2.1激光器：高性能盒式氮气激光器,工作频率（略）Hz，激光频率和激光强度均可调，激光寿命6x（略）轰击次数2.2MA（略）格离子源,采用宽域离子聚焦技术，脉冲离子提取技术或其它技术，使在宽质量范围内同时达到高（略）辨率的要求*2.3离子源清洗装置:配备智能化红外激光自动清洗离子源装置，通过（略）一键式完成离子源清洗，无需泄真空，方便日常维护，提供厂家证明文件。2.4高性能飞行时间质量（略）析器:高性能线性TOF质量（略）析器，正离子检测模式。TOF质量（略）析器、检测器和离子源均配有超高稳定电压控制，保证质谱操作中数据采集速度，可获得高的灵敏度、质量（略）辨率和准确度。*2.5MALDI靶板、一体式不锈钢抛光靶板，无需靶托，可重复使用，（略）个样品位点；靶板带条形码，方便样本追溯；清洗方便，厂商提供靶板清洗SOP，防止交叉污染；靶板表面经技术处理，防止样本溢出。数量：≥5块。*2.6（略）：（略）合（略）；（略）子涡旋泵转速为（略）Lsec；免维护无油隔膜泵，提供厂家证明文件；消除实验室噪音污染2.7检测器：具有高（略）辨率、高质量精度、宽动态范围的特点。质量范围：可达（略）Da。（略）辨率：（略）FWHMmz1,（略）.8。灵敏度：（略）fmolmz（略）,（略）次激光击打次数，信噪比大于（略）:1。质量准确度：蛋白混合物：（略）ppm（外标法），（略）ppm（内标法）2.8（略）：品牌电脑工作站，Windows？7（略）,2.（略）GHz的单CPU双核处理器，（略）G内存，2TB硬盘，DVD（略）连接口，（略）MHz数字转换卡，≥（略）”平板彩色液晶显示屏，激光打印机。*3、（略）配置：要求配备本地化数据（略）卡即可操作，数据库足够大，满足临床要求，具体要求详见如下细节：3.1数据采集模式：采用自动（略）校正技术，确保鉴定结果清晰明了。3.2仪器控制（略）具备仪器控制、数据采集、数据处理及微生物鉴定（略）析的全套功能3.3临床（略）包括自动完成验证、测样、搜库检索和出具报告等一系列经CFDA审批获准的工作流程；*3.4数据库：标配的经CFDA批准的IVD数据库中可鉴定微生物的数量大于（略）个种、（略）个属，总计不少于（略）个微生物菌株（MSP），每个菌株（略）-（略）张图谱，并能提供针对数据库容量的证明文件。数据库涵盖临床、环境、食品、畜牧等领域的各类菌种。数据库具有封闭式临床库和开放式科研库。3.5操作（略）具备自建库功能，允许用户将自己的数据导入科研数据库中，完成数据库的扩充和自定义。4、配置要求4.1IVD高性能台式基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱仪，可用于临床微生物快速鉴定（略）包括以下组成部（略）：4.1.1高性能盒式氮气激光器。4.1.2（略）格离子源4.1.3高性能飞行时间质量（略）析器：（高性能线性TOF质量（略）析器）。4.1.4检测器：（非饱和型检测器技术）。4.1.5（略）：（略）合（略）。4.1.6（略）：品牌电脑工作站4.1.7MALDI靶板（不锈钢抛光靶板）,数量：≥5块4.2（略）与数据库