项目概况

基因芯片（略）析仪 招标项目的潜在投标人应（略）（具体地址电话咨询）获取招标文件，并于（略）年（略）月（略）日 （略）点（略）（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：（略）QCG-YY-（略）-（略）

项目名称：基因芯片（略）析仪

预算金额：0.（略） （略）（人民币）

最高限价（如有）：0.（略） （略）（人民币）

采购需求：

基因芯片（略）析仪采购公告

（（略）QCG-YY-（略）-（略））

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• 项目名称:基因芯片（略）析仪

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• 项目编号:（略）QCG-YY-（略）-（略）

三、项目概况：我单位就该项目进行公开招标，总需求1台。

四、投标人资格条件：

（（略）采购法》第二十二条资格条件：

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加此次采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

（二）供应商成立时间至少满1年，且为非外资独资或外资控股企业。

（三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加我单位组织的采购活动的处罚。

(四) 投标人需在（略），以及在‘国家食品（略）’上无不良记录。且（略）黑名单中。采购人同时参考‘天眼查’、‘（略）查询投标人之间有无关联性。

（五）本项目不接受联合体投标。

（六）投标货物必须是投标人主营或主营范围产品（以投标人提供的营业执照、经营许可证、销售或代理授权书等证明材料为准）。如非生产厂家，原则上至（略）域代理商（如中国总代理、（略）总代理、（略）总代理），且代理授权时间不得少于1年，我单位不接受仅针对我单位或特定项目产品的授权供应商（略）。（注：生产企业提供医疗器械生产许可证，代理商提供医疗器械经营许可证或备案凭证（所投产品不属于医疗器械的无需提供）、所投产品医疗器械（略）证（CFDA认证)（所投产品不属于医疗器械的无需提供）、代理商提供产品授权书或销售代理证明；同时提供各级授权人的营业执照等资质证明；授权须追溯至生产厂家，若为进口产品，追溯至国内总代）

五、招标文件发售时间、地点、方式及售价

（一）发售时间：发布公告之日起至（略）年9月（略）日。工作时间为上午8时（略）至（略）时（略）；下午（略）时（略）至（略）时（略），法定节假日除外。

（二）发售地址：（略）专人（略），原则上不接受邮寄等其他方式；未（略）或未在规定时间内（略）的，不得参加开标评审。

投标人（略）时需按照《供应商（略）情况登记表》(详见附件)要求，提供材料原件或复印件或彩色扫描件1份进行资格检查，复印件或彩色扫描件（略）页截图打印的，提（略）址。

（四）售价：招标文件（略）费为（略）/份（售后不退），各投标人（略）前缴纳。

六、投标文件提交方式及截止时间

1.投标文件提交方式：指定专人送达，不接受邮寄等其他方式。

2.截止时间:（略）年（略）月（略）日，下午（略）:（略）

七、评审时间和地点

1.评审时间:（略）年（略）月（略）日，下午（略）:（略）

2.评审地址：（略）/p>

联系人：（略）助理

电话：（（略））（略），（（略））（略）

合同履行期限：/

本项目( 不接受   )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

/

3.本项目的特定资格要求：投标人资格条（略）采购法第二十二条规定的基本条件，同时符合根据该项目特点设置的特定资格条件。（（略）采购法》第二十二条资格条件：1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加此次采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.法律、行政法规规定的其他条件。（二）供应商成立时间至少满1年，且为非外资独资或外资控股企业。（三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加我单位组织的采购活动的处罚。(四) 投标人需在（略），以及在‘国家食品（略）’上无不良记录。且（略）黑名单中。采购人同时参考‘天眼查’、‘（略）查询投标人之间有无关联性。（五）本项目不接受联合体投标。（六）投标货物必须是投标人主营或主营范围产品（以投标人提供的营业执照、经营许可证、销售或代理授权书等证明材料为准）。如非生产厂家，原则上至（略）域代理商（如中国总代理、（略）总代理、（略）总代理），且代理授权时间不得少于1年，我单位不接受仅针对我单位或特定项目产品的授权供应商（略）。（注：生产企业提供医疗器械生产许可证，代理商提供医疗器械经营许可证或备案凭证（所投产品不属于医疗器械的无需提供）、所投产品医疗器械（略）证（CFDA认证)（所投产品不属于医疗器械的无需提供）、代理商提供产品授权书或销售代理证明；同时提供各级授权人的营业执照等资质证明；授权须追溯至生产厂家，若为进口产品，追溯至国内总代）

三、获取招标文件

时间：（略）年（略）月（略）日         至 （略）年（略）月（略）日，每天上午8:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略）。（北京时间，法定节假日除外）

地址：（略）则上不接受邮寄等其他方式；未（略）或未在规定时间内（略）的，不得参加开标评审。     投标人（略）时需按照《供应商（略）情况登记表》(详见附件)要求，提供材料原件或复印件或彩色扫描件1份进行资格检查，复印件或彩色扫描件（略）页截图打印的，提（略）址。

售价：￥（略）.0  （略），本公告包含的招标文件售价总和

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点        

（略）年（略）月（略）日 （略）点（略）（北京时间）

地址：（略）告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

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七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

（略）　　　　　

地址：（略）　　　　

2.项目联系方式

项目联系人：（略）p>

电　话：　　（略）