项目名称：
序号名称国别规格单位（略）包装单位产品要求备注
1钠/钾电极选择液不限盒盒适用于贝克曼AU（略）生化（略）析仪
2参比电极填充液不限盒盒
3（略）专用试剂-电解质参比液不限人份盒
4（略）专用试剂-电解质内标液不限人份盒
5缓冲液不限人份盒
6电解质标准液（高值）不限盒盒
7电解质标准液（低值）不限盒盒
8微量白蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）不限人份盒试剂可以扫条码上机
9 C-反应蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）不限人份盒试剂可以扫条码上机
（略）丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒（乳酸脱氢酶法）不限人份盒试剂可以扫条码上机
（略）天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒（MDH法）不限人份盒试剂可以扫条码上机
（略）碱性磷酸酶测定试剂盒（NPP底物－AMP缓冲液法）不限人份盒试剂可以扫条码上机
（略）γ-谷氨酰基转移酶测定试剂盒（速率法）不限人份盒试剂可以扫条码上机
（略）乳酸脱氢酶测定试剂盒（乳酸底物法）不限人份盒试剂可以扫条码上机
（略）总蛋白测定试剂盒（双缩脲法）不限人份盒试剂可以扫条码上机
（略）白蛋白测定试剂盒（溴甲酚绿法）不限人份盒试剂可以扫条码上机
（略）尿素测定试剂盒（尿素酶-谷氨酸脱氢酶法）不限人份盒试剂可以扫条码上机
（略）肌酐测定试剂盒（苦味酸法）不限人份盒试剂可以扫条码上机
（略）二氧化碳结合力测定试剂盒（酶法）不限人份盒试剂可以扫条码上机
（略）尿酸测定试剂盒（尿酸酶－过氧化物酶法）不限人份盒试剂可以扫条码上机
（略）肌酸激酶检测试剂盒（酶偶联法）不限人份盒试剂可以扫条码上机
（略）肌酸激酶同工酶检测试剂盒（免疫抑制法）不限人份盒试剂可以扫条码上机
（略）甘油三酯测定试剂盒（GPO－POD法）不限人份盒试剂可以扫条码上机
（略）总胆固醇测定试剂盒（酶法）不限人份盒试剂可以扫条码上机
（略）高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒（直接法）不限人份盒试剂可以扫条码上机
（略）低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒（直接法）不限人份盒试剂可以扫条码上机
（略）载脂蛋白-A1测定试剂盒（免疫比浊法）不限人份盒试剂可以扫条码上机
（略）载脂蛋白B测定试剂盒（免疫比浊法）不限人份盒试剂可以扫条码上机
（略）α-淀粉酶测定试剂盒（PNP-G7底物法）不限人份盒试剂可以扫条码上机
（略）肌酐测定试剂盒（肌氨酸氧化酶法）不限人份盒试剂可以扫条码上机
（略）电极清洗液不限盒盒
（略）专用试剂-清洗液不限盒盒
（略）生化多项校准品不限盒盒
（略）高密度脂蛋白胆固醇校准品不限盒盒
（略）低密度脂蛋白胆固醇校准品不限盒盒
（略）二氧化碳校准品不限盒盒
（略） C反应蛋白校准品不限盒盒
（略）载脂蛋白校准品不限盒盒
（略）肌酸激酶同工酶校准品不限盒盒
（略）微量白蛋白校准品不限盒盒
（略）α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒（α-酮丁酸底物法）不限人份盒试剂可以扫条码上机
（略）氨（AMM）测定试剂盒（谷氨酸脱氢酶法）不限人份盒试剂可以扫条码上机
（略）直接胆红素测定试剂盒（重氮盐法）不限人份盒试剂可以扫条码上机
（略）总胆红素测定试剂盒（重氮盐法）不限人份盒试剂可以扫条码上机
（略）葡萄糖测定试剂盒（己糖激酶法）不限人份盒试剂可以扫条码上机
（略）磷测定试剂盒（磷钼酸盐法）不限人份盒试剂可以扫条码上机
（略）微量总蛋白测定试剂盒（焦酚红法）不限人份盒试剂可以扫条码上机
（略）尿液电解质检测用校准品不限盒盒试剂可以扫条码上机
（略）铁测定试剂盒（TPTZ法）不限人份盒试剂可以扫条码上机
（略）镁测定试剂盒（二甲苯胺蓝法）不限人份盒试剂可以扫条码上机
（略）多项校准品不限盒盒
（略）血清蛋白多项校准品不限盒盒
（略）视黄醇结合蛋白测定试剂盒-RBP（胶乳免疫比浊法）不限人份盒试剂可以扫条码上机
（略）脂肪酶（LPS）测定试剂盒（甲基试卤灵底物法）不限人份盒试剂可以扫条码上机
项目招标编号：YYHC-（略）-9-3
投标单位资质要求：
投标人必须具有独立法人资格，《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合一”的《营业执照》并具有相关经营范围（提供相关证明扫描件，原件备查）；
投标人必须是所投产品的制造商、合法代理商或合法授权供应商（提供相关证明扫描件，原件备查）；
投标人必须提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》（提供扫描件，原件备查）。
投标人须提供针对所投产品的《医疗器械产品（略）证》及《产品（略）登记表》（提供扫描件，原件备查）。备案产品需提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》。不作为医疗器械管理的产品，投标人需提供由国家食品药品（略）针对该产品不作为医疗器械管理界定的相关文件，以及由生产厂家出具的产品说明书。
投标人须提供针对所投产品的，由国家食品药品（略）指定（略）对产品最新的抽查检测报告书复印件（产品要求检测的须提供）。
带投标产品样品及彩页。
产品需在广（略），投标人需在广（略）及备案信息需截图盖章。
投标人必须承诺参与本项目投标前三年内，在经营活动中没有重大（略）采购活动时（略）采购活动且在有效期内的情况。
注：投标人若提供虚假资料一旦被查实，则可能面临被取消本项目中标资格、列入不良行为名单内、并三年内禁止参与本院任何有关招标项目。
获取标书时间：（略）年9月（略）日至（略）年9月（略）日（节假日除外）；（略）标书时请携带资格证明文件：
《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合一”的《营业执照》；
法人代表证明文件或授权委托人文件；
法人及授权委托人有效（略）；
合法厂家授权代理委托书（厂家（略）无需提供）；
《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》；
所投产品的《医疗器械产品（略）证》及《产品（略）登记表》（提供扫描件，原件备查）；
备案产品需提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》。
不作为医疗器械管理的产品，投标人需提供由国家食品药品（略）针对该产品不作为医疗器械管理界定的相关文件，以及由生产厂家出具的产品说明书。
提供针对所投产品的，由国家食品药品（略）指定（略）对产品最新的抽查检测报告书复印件（产品要求检测的须提供）
产品需在广（略），投标人需在广（略）及备案信息需截图盖章。
承诺函。
注：（略）公章PDF（略）。
审核（略）资质方式：扫描二维码投递电子资质文件。
（注：验（略）名称，若不按要求者无法验证通过）
（略）缴费流程须知：
未通过审核资质不得（略）；
标书费用（略）/份；
缴费地址：（略）开具的发票拍照传至（略）QQ获取电子版标书。
投递标书地址：（略）年9月（略）日
（下午上班时段：（略）:（略）-（略）:（略），逾期将不受理）。
开标时间地址：（略）年9月（略）日（略）:（略），（略）北座（略）C、（略）D—（略）会议室。
财务科联系电话及联系人：（略）师。
联系电话：（略）-（略）。
（略）
（略）年9月（略）日