一、项目基本情况
项目编号:[(略)]FYZB[GK](略)
项目名称:麻醉彩超等医疗采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:(略)
包1:
合同包预算金额:(略)
投标保证金:(略)
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量(单位)-允许进口-简要需求或要求-品目预算((略))
1-1-A(略)-医用超声波仪器及设备-麻醉彩超-1(台)-否-一、货物品名:全数字化便携式彩(略)二、用途说明:腹部、妇产科、疼痛科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、介入、神经、肌骨、颅脑、术中及其它。详见
招标文件第五章招标内容及要求。-(略)
合同履行期限:按合同约定
本合同包:不接受联合体投标
包2:
合同包预算金额:(略)
投标保证金:(略)
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量(单位)-允许进口-简要需求或要求-品目预算((略))
2-1-A(略)-病(略)通用设备-麻醉手术保温毯-3(台)-否-麻醉手术保温毯技术参数详见招标文件第五章招标内容及要求。-(略)
合同履行期限:按合同约定
本合同包:不接受联合体投标
包3:
合同包预算金额:(略)
投标保证金:(略)
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量(单位)-允许进口-简要需求或要求-品目预算((略))
3-1-A(略)-医用电子生理参数检测仪器设备-多功能监护仪-2(台)-否-多功能监护仪参数一、设备:多功能监护仪二、用途:插件式监护仪,适用于监护成人、儿童、新生儿患者三、数量:2台。详见招标文件第五章招标内容及要求。-(略)
3-2-A(略)-医用电子生理参数检测仪器设备-心电监护仪-6(台)-否-心电监护仪招标参数一、设备:心电监护仪二、用途:插件式监护仪,适用于监护成人、儿童、新生儿患者三、数量:6台。详见招标文件第五章招标内容及要求。-(略)
合同履行期限:按合同约定
本合同包:不接受联合体投标
包4:
合同包预算金额:(略)
投标保证金:(略)
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量(单位)-允许进口-简要需求或要求-品目预算((略))
4-1-A(略)-手术急救设备及器具-(略)-1(套)-是-(略)一.临床适用范围:适用于超声、(略)线三维立体定位、核磁引导下乳腺微创活检取样。二.投标设备为非接触人体有源器械,其配套乳房活检取样探针为一次性无菌无源接触人体有创外科器械,须(略)别具有各自独立的医疗器械(略)证,即提供投标设备医疗器械(略)证1份,乳房活检取样探针医疗器械(略)证1份。详见招标文件第五章招标内容及要求。-(略)
合同履行期限:按合同约定
本合同包:不接受联合体投标
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.本项目的特定资格要求:
包1
(1)明细:资格标准描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准,①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营
备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械(略)证》(如有(略)登记表应提供)。
(2)明细:具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料描述:1、投标人为制造商的,提供主要生产设备清单、专业技术人员及售后服务人员清单。2、投标人为销售供应商的,提供办公设备清单、用于本项目售后服务工作的设备(或器材)清单、售后服务人员清单。
包2
(1)明细:具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料描述:1、投标人为制造商的,提供主要生产设备清单、专业技术人员及售后服务人员清单。2、投标人为销售供应商的,提供办公设备清单、用于本项目售后服务工作的设备(或器材)清单、售后服务人员清单。
(2)明细:资格标准描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准,①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械(略)证》(如有(略)登记表应提供)。
包3
(1)明细:具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料描述:1、投标人为制造商的,提供主要生产设备清单、专业技术人员及售后服务人员清单。2、投标人为销售供应商的,提供办公设备清单、用于本项目售后服务工作的设备(或器材)清单、售后服务人员清单。
(2)明细:资格标准描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准,①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械(略)证》(如有(略)登记表应提供)。
包4
(1)明细:具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料描述:1、投标人为制造商的,提供主要生产设备清单、专业技术人员及售后服务人员清单。2、投标人为销售供应商的,提供办公设备清单、用于本项目售后服务工作的设备(或器材)清单、售后服务人员清单。
(2)明细:资格标准描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准,①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械(略)证》(如有(略)登记表应提供)。
(如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求;如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
(略)采购政策
进口产品,详见采购标的一览表,节能产品,适用于本项目(略)采购品目清单的通知》(财库〔(略)〕(略)号)执行。环境标志产品,适用于本项目,按(略)采购品目清单的通知》(财库〔(略)〕(略)号)执行。小型、微型企业,适用于本项目。监狱企业,适用于本项目。促进残疾人就业,适用于本项目。
信用记录,适用于本项目,按照下列规定执行:(1)投标人针对“信用记录查询结果”可自主提供证明材料,未提供该证明材料的不视为
投标文件无效。(2)查询结果的审查:由资格审查小组(略)站(
(略)www.(略).cn(略)(
(略)www.(略).cn)查询并打印投标人信用记录,查询结(略)采购活动相关信息的,其资格审查不合格。
四、
获取招标文件
时间:(略)-(略)-(略) (略):(略)至(略)-(略)-(略) (略):(略)(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午(略):(略):(略)至(略):(略):(略),下午(略):(略):(略)至(略):(略):(略)(北京时间,法定节假日除外)
地址:(略)czt.fujian.gov.cn)(略)会员,再通过会员账号(略)按项目(略)(请根据项目所在地,(略)对应的((略)本级/(略)级/(略))(略)操作),否则投标将被拒绝。
方式:(略)
售价:免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
(略)-(略)-(略) (略):(略)(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于(略)日)
地址:(略)发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
无。
八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称:福建医科大学(略)
地址:(略)2.采购
代理机构信息(如有)(略)
地址:(略)3.项目联系方式
项目联系人:(略)r>
电话:(略)址:zfcg.czt.fujian.gov.cn<(略)
(略)福怡(略)公司
(略)-(略)-(略)