招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2023-03-28在采购与招标网发布 全自动血液粘度分析仪(第二次)公开招标公告（2022-JL13(05)-W10054）。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 全自动血液粘度（略）析仪第二次公开招标公告（（略）-JL（略）-W（略））公告概要：公告信息：采购项目名称全自动血液粘度（略）析仪（第二次）品目货物专用设备医疗设备其他医疗设备采购（略）公告时间（略）年（略）月（略）日（略）:（略）获取招标文件时间（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日每日上午:9:（略）至（略）:（略）下午:（略）:（略）至（略）:（略）（北京时间，法定节假日除外）招标文件售价￥（略）获取招标文件的地点（略）开标时间（略）年（略）月（略）日（略）:（略）开标地（略）杨（略）2栋（略）预算金额￥（略）.（略）（人民币）联系人及联系方式：项目联系人陈老师、倪老师、郭老师项目联系电话（略）-（略）、（略）、（略）采购（略）采购单位地址***采购单位联（略）代理机构地（略）杨（略）2栋（略）-（略）代理机构联系方式陈老师、倪老师、郭老师（略）-（略）、（略）、（略）附件：附件1全自动血液粘度（略）析仪（第二次）.doc项目概况全自动血液粘度（略）析仪（第二次）招标项目的潜在投标人应在（略）获取招标文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）点（略）（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：（略）-JL（略）-W（略）项目名称：全自动血液粘度（略）析仪（第二次）预算金额：（略）.（略）（人民币）采购需求：序号服务名称技术要求计量单位数量交货时间交货地点最高限价（（略））备注1全自动血液粘度（略）析仪详见招标公告第十一条套1合同签订后（略）天（略）说明1.投标人须对所投包内所有产品和数量进行报价，否则视为无效报价。2.投标为货物送达招标人指定地点，安装调试验收合格后的价格。3.本项目确定1家中标供应商。4.投标人在成功获取招标文件后，无需进行（略）勘查。5.投标不得高于最高限价，否则视为无效投标。详细技术要求产品用途及使用范围用于血液粘度动态（略）析安装场地无特殊要求使用环境无特殊要求技术参数要求主要配置或模块名称具体性能与参数要求技术参数★1.检测原理：采用压力传感或旋转式锥板检测2.切变率范围:1s-（略）s3.测量范围:0MPa.s-（略）MPa.s★4.全血、血浆重复性1.5%（可量化,重复性越小越好）5.全血测试速度：≤（略）s个，血浆测试速度：≤（略）s个▲6.温度控制精度：（略）±0.5℃▲7.检测参数：全血粘度及血浆粘度8.样本需求量：全血样本量≤1ml，血浆样本量≤1ml9.样本混匀方式：自动混匀（略）.全封闭式检测：闭管穿刺▲（略）.样本异常识别报警功能：至少对血液凝块样本具有报警提示功能（可量化，能识别样本异常情况越多越好）试剂与耗材报价1、配套试剂盒报价：提供试剂盒规格与价格，包括试剂盒单价和单人份单价，不同规格的试剂盒单人份报价必须一致；试剂盒的单人份测试数必须提供相关证明文件备注：此项不作为单项加（略）项。2、配套材料与耗材：提供检测试剂盒以外的其他所有配套材料与耗材的规格与价格，以及上述配套材料与耗材的单人份报价；上述配套材料与耗材可以是质控品、校准品、采样管或其它耗材等；配套材料与耗材的单人份测试数必须提供相关证明文件备注：此项不作为单项加（略）项。3、配套辅助设备：提供设备主机正常运行所需配套辅助设备，相关费用由供货商承担，上述配套辅助设备可以是：品牌电脑、激光打印机或UPS等（备注：此项不作为单项加（略）项；配套辅助设备根据产品设计原理确定，需要则提供，不需要则不提供）。售后服务需求1.质量保证期：自验收合格之日起（略）机（略）个月。2.保修期（包工包料）：自验收合格之日起（略）个月，超出保修期后按合同约定收取保修费用（包工包料）且不得超过设备成交金额的3%年。3.投标人对提供的货物在质保期内，因产品质量而导致的缺陷，必须免费提供包修、包换、包退服务。4.投标人须在“三包”范围内免费提供该货物的（略）技术培训和技术支持，直至用户指定人员能够正常使用和维护。5.投标人需提供7×（略）小时联系电话，并在接到故障维修2小时内作出反应，本地6小时到达（略），外地（略）小时到达（略）。6.投标人在签订正式合同时，必须按要求提供报价产品制造商（进口产品为全国总代理）的售后服务承诺书；投标时须承诺。7.投标人应免费提供产品接口协议，终身（略）双通连接费用；投标产品不需要接口协议和（或）（略）升级服务的，请在投标文件中注明。8.所投产品若有配套的专用试剂耗材，应在中标后在（略）公示。9.设备质保期外，投标人承诺对所供应的设备提供免费的（略）维护和升级更新服务（如设备本身存在该功能）。（略）.若该设备需使用配件、选配件、易损件，投标人需提供设备主要配件及常用易损件的报价（在《价格文件》中进行提供），报价明细表中价格为甲方购置价格的最高限价，是否购置由甲方按照配件、选配件、易损件相关流程（略），但不得高于本项目合同约定的价格。（略）.若有配套试剂耗材，则自设备验收合格并投入使用之日起，每自然年度终了，由项目使用方依据年度数据对单人份价格和综合成本进行核算，若单人份价格高出投标报价或综合成本高于（略）其他单位，则超出部（略）由中标供应商自行承担。同时报上级批准，视情节轻重，对中标方给与书面警告、1年至3年和终身禁止参加军队采购活动等处罚。参考设备配置清单数量全自动血液粘度动态（略）析仪1台品牌电脑、激光打印机、UPS电源1套合同履行期限：详见采购文件本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：3.本项目的特定资格要求：（（略）采购法》第二十二条资格条件：1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加本次采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录（含罚款金额（略）及以上的行政处罚，以下达处罚决定日期为准）；6.法律、行政法规规定的其他条件。（二）供应商成立时间（自发布公告之日止）不少于3年。（三）供应商非外资独资或外资控股企业。（四）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加军队采购活动的处罚。（五）投标货物必须是投标人主营或主营范围产品，以投标人提供的营业执照、经营许可证为准。（六）投标人如为生产企业，则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；投标人如为代理商，其所投产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及投标人自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。进口产品资质证明材料需追溯至国内总代。所投产品（略）部门出具的且在效期内的医疗器械（略）登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械（略）证（或备案证）；所投产品不属于医疗器械的，提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明（格式自拟）”即可。如为进口产品，需提供全国总代理授予的代理授权书（若为外文授权书则需提供中文翻译件）；并同时需提供所投产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书）。（七）本项目不接受联合体投标。三、获取招标文件时间：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日，每天上午9:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略）。（北京时间，法定节假日除外）地址：（略）招标（谈判、询价）文件的获取相关事宜，请（略）“中（略）（http:（略）.com）”完成本项目的（略）、招标（谈判、询价）文件的（略）与（略），具体步骤如下：1、（略）（免费）：通过“中（略）”（http:（略）.com）完成（略），在（略）中请按照要求提供真实有效的合法信息及证件。工作人员会在一个工作日内完成审核工作（已（略）单位可跳过此步骤）；2、（略）（免费）：注（略）站内通过搜索项目名称或者“（略）-（略）SCCCQ（略）”找到相应项目，并应在（略）时间内将（略）的（略）资料（具体（略）资料详见附后）彩色扫描件（略），工作人员会在一个工作日内完成审核工作，未通过（略）的供应商（服务商、承包商）不得参与该项目投标（谈判、报价）；3、（略）：（略）审核通过后，在【投标管理-（略）文件】页面找（略）上（略）方式（略）文件。（略）成功后，可在【投标管理-文件（略）】页面（略）招标（谈判、询价）文件及增值税电子普通发票。所有（略）、缴费、发票等业务均须在“中（略）过程中如遇任何问题可联系“中（略）”技术支持联系电话：（略）-（略））。未在规定时间成功（略）招标（谈判、询价）文件的供应商（服务商、承包商）不得参与该项目的投标（谈判、报价），（略）成功后，可（略）谈判文件及增值税电子普通发票。售价：￥（略）.0（略），本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：（略）年（略）月（略）日（略）点（略）（北京时间）开标时间：（略）年（略）月（略）日（略）点（略）（北京时间）地址：（略）2栋（略）五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜（一）样品：本项目不涉及样品的递交。（二）（略）资料如下：1.营业执照、组织机构代码证和税务登记证或事业单位法人证书（三证合一的仅提供营业执照）【附录1】。2.供应商代表（略）明【附录2】：（1）如为法定代表人，只需提供法定代表人资格证明书即可；（2）如为非法定代表人，则需“法定代表人授权书”，以及被授权人在职员工证明、投标人当前仍在为被授权人缴纳社保的证明。当前指开标当月或上月或上上月。3.声明书、保密承诺书、廉洁和诚信承诺书【附录3】。4.投标人主要股东或出资人信息【附录4】。5.授权文件【附录5】如为进口产品，需提供全国总代理授予的代理授权书（若为外文授权书则需提供中文翻译件）；并同时需提供所投产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书）。6.企业证书及产品证明【附录6】（1）投标人如为生产企业，则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；（2）投标人如为代理商，其所投产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及投标人自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。（3）医疗产品还需具有政府部门出具的且在效期内的医疗器械（略）登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械（略）证（或备案证）。【按上述要求提供相应的证明文件（复印件），所投产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明（格式自拟）”即可。】7.近3年（（略）年度、（略）年度、（略）年度）第三方会计事务所或审计机构出具的财务审计报告封面（事业单位以国家相关政策为准，提供相关资料）【附录7】。8.文件（略）登记表【附录8】。（三）招标文件售价：（略）.（略）份，售后不退。所有潜在投标人自行到发布公（略）上（略）及相关资料，无论（略）与否，均视为潜在投标人知晓全部采购信息。（四）投标方式：指定专人递交投标文件，不接受邮寄等其他方式。投标时需要携带（略）。（五）开标与投标文件（略）评审会议室。备注：如遇特殊情况，我单位将根据国家相关规定采取应