招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2022-09-30在采购与招标网发布 重庆医科大学附属康复医院关于大公馆院区康复治疗科设备需求调研的公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 各生产厂家（供应商）：重庆医科大学（略）近期将对大（略）康复治疗科吞咽言语诊治仪、足底压力（略）析仪、数字化FM（略）设备需（略）场调研，诚邀符合要求的厂家或供应商参加，现将有关事项通知如下：（一）设备清单序号设备名称1吞咽言语诊治仪2足底压力（略）析仪3数字化FMS4（略）基本参数要求：吞咽言语诊治仪参数要求：1.至少具备电刺激、表面肌电生物反馈训练、表面肌电触发电刺激三种治疗方式；2.具备患者治疗数据库功能，每次治疗完成后可自动生成治疗报告并保存，并且可随时查看患者治疗及训练数据；3.具备表面肌电（略）析功能，可针对（略）个吞咽过程或吞咽过程中某个时段做精确量化表面肌电（略）析并生成报告，一键保存，肌电（略）析指标应包含Mode、峰值、功率、最小值、平均值、平均偏差、标准偏差、偏差率、IQR、MVC、有效次数等常用指标，并提供贴片指导图示；4.所有评估数据均可一键（略）到E（略）CEL表格；5.具备语音提示，并且可自由绘制任意训练模板，以适应不同康复阶段的患者的具体情况；6.≥8种情景互动训练游戏，可单独设置收缩目标值及放松目标值，实现在同一个训练中既训练收缩能力又训练放松能力，从而控制训练难易程度；7.蓝牙连接技术，可将设备无线连接到笔记本或者其他屏幕以辅助治疗或者训练；8.内置吞咽障碍治疗相关教育视频，如门德尔松技术、Masako技术等，便于治疗师学习；9.内置高清神（略）解剖图库，可显示正常结构及病理结构，便于治疗师学习以及与患者沟通治疗内容等；足底压力（略）析仪参数要求：1.静态足部压力：足弓类型、身体重心点、双脚压力重心点、双脚压力最高点、压力（略）布百（略）比、足底（略）压力、脚长、脚宽、压力平衡测试、双脚重心及身体重心移动轨迹动态视频等；2.动态足底压力：足弓类型、双脚压力最高点、压力（略）布百（略）比、步行足底（略）压力、COP步行重心轨迹、步行着地、支撑、推动周期百（略）比、步行压力动画、步行周期罗列图、步行（略）度、描点划线计算长度及（略）度、步行时间计算、左右脚步行力度抛物线图形等；3.单腿前庭测试：睁眼测试、闭眼测试、摇摆（略）度、平衡得（略）、运动外围面积、运动矩形面积、移动轨迹总长、闭眼睁眼摇摆比、压力力度曲线图、x轴移动速率、y轴移动速率；4.训练项目：内设（略）种平衡训练、1种目标定位训练及3种平衡游戏；5.结果报告：静态站立足底压力（略）析评价报告；动态步行足底压力（略）析评价报告；单腿睁眼闭眼平衡能力（略）析评价报告；静态、动态综合数据报告；静态、动态综合图案报告；静态、动态二级（略）析子报告；6.测试对比：支持前后测试对比，对比包括静态足底压力、动态足底压力、平衡性、步行周期列图、步行周期（略）析、力度抛物线；7.承压能力：≥（略）Ncm²；8.传感器数量：≥（略）个（（略）×（略））；9.专用步行垫：配和足底压力测试专用步行垫。数字化FMS参数要求：数字化FMS功能性运（略）是FM（略）通过可穿戴式的惯性传感器进行功能性运动测试及身体其他运动功能的评估以及全身运动功能的生物反馈训练；1.包含FMS功能性运动测试的7种标准测试模式,包括：深蹲，跨栏架步，直线弓箭步，肩部灵活性，主动直膝抬腿，躯干稳定俯卧撑，躯干旋转稳定性。针（略）带有动作演示视频；2.传感器个数≥5个，使用弹性绷带，易于固定传感器；3.传感器尺寸≤（略）mm,每个传感器内置3D加速度计，3D陀螺仪和3D磁力计。数据以（略）Hz无线蓝牙传输；4.传感器充电一次可以连续≥4个小时，传感器具有灯光指示；5.可以进行功能性运动测试，提供量化的FMS指标；以及肢体其它运动功能的评估，至少包括上肢关节活动度的评估、下肢关节活动度的评估、脊柱活动度的评估；6.评（略）严格基于FMS测试的标准，自动计算得（略）；7.可以基于得（略）给出伤害风险指标；8.可全程记录运动过程中的姿势动态数值，运动（略）度实时显示；9.可记录肢体（略）度变换及ROM，肢体左右侧对称性，运动控制能力，躯干旋转（略）度等参数；（略）.可根据受试者的测试结果，制定个性化，有针对性的运动能力训练计划，从而减少运动训练中的损伤，提高运动成绩；（略）.评估训练一体化，包含≥（略）种动作模式，≥（略）个训练项目的生物反馈运动训练，生物反馈场景可选。佩戴的传感器与虚拟场景形成一定的交互界面，受试者通过互动提高本体感觉能力，认知能力以及身体协调控制能力；（略）可输出PDF报告，方便打印，可实现不同测试报告的对比；（略）.（略）络（略）更新与技术支（略）参数要求：1（略）测试采用无接触性测试；2（略）采用双目相机识别空间标记点，无放射性、无任何对身体有害的辐射；3（略）支持站立位的静态测试，支持静止状态下脊柱的形态数据的（略）析；4（略）提供全脊柱的3D模型建立，模型可精确反映椎体相对位置关系和单个椎体位移和旋转的量化的数据；5（略）可直接显示脊柱侧弯（略）度、骨盆前倾、侧倾（略）度以及盆骨纽转和驼背（略）；6.需要marker标记点的情况下可精确识别的关键测试点包括：隆椎、左右髂前上棘、左右髂前上棘中点、骶骨点、颈椎最高点、胸椎最高点、腰椎最高点，肩峰、肩胛骨等骨性标记点；7（略）提供完善脊柱形态指标测试，测试指标包括：躯干长、髂后上棘间距、髂后上棘间距和躯干长关系、躯干倾（略）、躯干倾斜高度、躯干扭转（略）度、躯干扭转距离、骨盆上旋（略）度、骨盆侧倾（略）度、骨盆前倾（略）度、骨盆水平面旋转（略）度、颈椎胸椎拐点位置、脊柱后凸最高点、胸椎腰椎拐点、腰椎前凸最高点、腰椎骶骨拐点、驼背（略）、前凸（略）、脊柱旋转（略）；8（略）支持打印输出和数据输出。（二）供应商应具备的条件及需要递交的资料1.供应商应具备的条件（1）具有独立履行民事责任的主体资格；（2）遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实（略）德；（3）具有履行合同的能力；（4）所供产品符合国家、行业标准。2.供应商需递交的资料（1）（略）函（模板见附件一）；（2）产品基本情况介绍模板见附件二及佐证材料（至少提供（略）同型号产品的发票复印件或合同复印件）；（3）资质证明文件：按生产厂家（略）层级（略）、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产经营许可证、医疗器械（略）证备案信息、彩页等；①生产厂家资质及授权；②各级代理商资质及授权；③产品资质、彩页等；（4）提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章（如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械（略）证、生产厂家对代理商的授权书等生产厂家及供应商均需加盖鲜章），按以上顺序编订成册，并在首页编制目录，资料的规范性作为比选的依据之一，资料扫描后发到指定（略）。3、（略）截止时间：（略）年（略）月（略）日（略）:（略）；4、联系地址：（略）5（略）医护科（（略）谢家（略）号）联系人：（略）子版（资料扫描件）需在（略）截止前发到指定（略），（略）命名要（略）名称，资料不齐，视为无效（略）。附件一.doc附件二.doc重庆医科大学（略）年9月（略）日;