招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2022-09-09在采购与招标网发布 福州市中医院医疗设备采购计划（综合治疗椅、血透机、生物显微镜等设备）采购项目招标公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 （略）医疗设备采购计划（综合治疗椅、血透机、生物显微镜等设备）采购项目招标公告公告概要：公告信息：采购项目名称（略）医疗设备采购计划（综合治疗椅、血透机、生物显微镜等设备）采购项目品目采购单位（略）公告时间（略）年（略）月（略）日（略）:（略）获取招标文件时间（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日每日上午:（略）:（略）至（略）:（略）下午:（略）:（略）至（略）:（略）（北京时间，法定节假日除外）招标文件售价￥0获取招标文件的地点招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先（略）http:（略）.cn（略）会员，再通过会员账号（略）按项目进行（略）及（略），否则投标将被拒绝。开标时间（略）年（略）月（略）日（略）:（略）开标地（略）号（略）1#（略）A（略）二层-开标大厅预算金额￥（略）.（略）（人民币）联系人及联系方式：项目联系人陈思思项目联系电话（略）采购单位（略）采购单位地（略）号采购单位联系（略）代理机构地（略）号（略）1#（略）A（略）2层A店面代理机构联系方式（略）-（略）医疗设备采购计划（综合治疗椅、血透机、生物显微镜等设备）采购项目公开招标招标公告（略）对[（略）]FR[GK]（略）、（略）医疗设备采购计划（综合治疗椅、血透机、生物显微镜等设备）采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。（略）医疗设备采购计划（综合治疗椅、血透机、生物显微镜等设备）采购项目的潜在投标人应（略）zfcg.czt.fujian.gov.cn免费申请账号（略）按项目获取采购文件，并于（略）-（略）-（略）:（略）（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：[（略）]FR[GK]（略）项目名称：（略）医疗设备采购计划（综合治疗椅、血透机、生物显微镜等设备）采购项目采购方式：公开招标预算金额：（略）包1：采购包预算金额：（略）采购包最高限价：（略）投标保证金：0（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（（略））中小企业划（略）标准所属行业1-1A（略）-口腔科设备及技工室器具综合治疗椅1（台）否综合治疗椅技术参数1、独立式地箱，可以满足诊室各种位置的安装要求，地箱外部有水、气压力表。2（略）连接处具有防止回流装置，处理水或溶液的回吸量≤0.（略）ml。3、具备微粒水过滤器≤（略）μm和微粒空气过滤器≤（略）μm。其余参数详见招标文件要求。（略）工业合同履行期限：详见招标文件要求本采购包：不接受联合体投标包2：采购包预算金额：（略）采购包最高限价：（略）投标保证金：0（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（（略））中小企业划（略）标准所属行业2-1A（略）-体外循环设备血透机2（台）否血透机技术参数1、机器开机时有完善的自检功能，全中文操作简单、安全；2、可以设定定期自检，在预先设定好的任意时间段内、可以进（略）功能的诊断；其余参数详见招标文件要求。（略）工业2-2A（略）-体外循环设备血滤机2（台）否血滤机技术参数1、外形尺寸宽度在（略）mm以内，外形小巧。2、机器开机时有完善的安全自检功能，全中文操作简单安全。3、透析中可以设定定期自检，在预先设定好的任意时间段、可以进（略）功能的诊断。其余参数详见招标文件要求。（略）工业合同履行期限：详见招标文件要求本采购包：不接受联合体投标包3：采购包预算金额：（略）采购包最高限价：（略）投标保证金：0（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（（略））中小企业划（略）标准所属行业3-1A（略）-医用光学仪器生物显微镜1（台）否生物显微镜技术参数▲1.显微镜主机：研究级正置全自动数码一体显微镜，自动显微镜定量细胞计数，同时实现单细胞水平细胞形态（略）析。▲2（略）：采用UI（略），物镜的齐焦距离（不包括盖玻片厚度）为（略）mm，符合国际标准；其余参数详见招标文件要求。（略）工业合同履行期限：详见招标文件要求本采购包：不接受联合体投标二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.本项目的特定资格要求：包（略）明细：医疗设备相关证明材料（若有）描述：①、投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》和《第一类医疗器械产品备案》；投标供应商为经营企业的，所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件。②、从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》，投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。③、投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完（略）的《医疗器械（略）证》复印件如有（略）登记表应提供以上材料均需提供为有效期内，否则按无效投标处理）2明细：简化资格证明材料（若有）描述：1、（略）采购领域优化营商环境工作的通知》榕财采〔（略）〕（略）号“四、简化资格证明材料”的相关规定，供应商在投标（响应）时，按照规定提供相关承诺函（详见附件）的，无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料；采购人有权在签订合同前要求中标供应商提供相关证明材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。2、若不提供本承诺函的，应按招标文件要求提供相应的证明材料。注：本招标文件其他地方要求与本条款要求不一致的，以本条款要求为准。包（略）明细：医疗设备相关证明材料（若有）描述：①、投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》和《第一类医疗器械产品备案》；投标供应商为经营企业的，所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件。②、从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》，投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。③、投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完（略）的《医疗器械（略）证》复印件如有（略）登记表应提供以上材料均需提供为有效期内，否则按无效投标处理）2明细：简化资格证明材料（若有）描述：1、（略）采购领域优化营商环境工作的通知》榕财采〔（略）〕（略）号“四、简化资格证明材料”的相关规定，供应商在投标（响应）时，按照规定提供相关承诺函（详见附件）的，无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料；采购人有权在签订合同前要求中标供应商提供相关证明材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。2、若不提供本承诺函的，应按招标文件要求提供相应的证明材料。注：本招标文件其他地方要求与本条款要求不一致的，以本条款要求为准。包（略）明细：医疗设备相关证明材料（若有）描述：①、投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》和《第一类医疗器械产品备案》；投标供应商为经营企业的，所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件。②、从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》，投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。③、投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完（略）的《医疗器械（略）证》复印件如有（略）登记表应提供以上材料均需提供为有效期内，否则按无效投标处理）2明细：简化资格证明材料（若有）描述：1、（略）采购领域优化营商环境工作的通知》榕财采〔（略）〕（略）号“四、简化资格证明材料”的相关规定，供应商在投标（响应）时，按照规定提供相关承诺函（详见附件）的，无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料；采购人有权在签订合同前要求中标供应商提供相关证明材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。2、若不提供本承诺函的，应按招标文件要求提供相应的证明材料。注：本招标文件其他地方要求与本条款要求不一致的，以本条款要求为准。（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求（略）采购政策进口产品，适用于（不适用本项目）。节能产品，适用于（本项目所有合同包），（略）采购品目清单执行。环境标志产品，适用于（本项目所有合同包），按财（略）采购品目清单执行。信息安全产品，适用于（本项目所有合同包）。小型、微型企业，适用于（本项目所有合同包）。监狱企业，适用于（本项目所有合同包）。促进残疾人就业，适用于（本项目所有合同包）。信用记录，适用于（本项目所有合同包），按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前（略）别（略）站（（略）www.（略）.cn（略）（（略）www.（略）.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结（略）站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格（略）站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结（略）站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查（略）站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结（略）采购活动相关信息的如列入失信被执行人、重大（略）采购严重违法失信行为记录名单或其（略）采购法》第二