项目概况
南(略)采购人体阻抗检测(略)析仪项目 招标项目的潜在投标人应在 江(略) 获取招标文件,并于 (略)年(略)月(略)日 (略)点(略) (北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况:
项目编号:J(略)TC(略)-(略)
项目名称:南(略)采购人体阻抗检测(略)析仪项目
采购方式:竞争性谈判
预算金额:(略).(略) (略)
最高限价:(略).(略)
采购需求:
采购条目编号 | 采购条目名称 | 数量 | 单位 | 采购预算(人民币) | 技术需求或服务要求 |
洪购(略)B(略) | 人体阻抗检测(略)析仪 | 1 | 台 | (略).(略) | 详见公告附件 |
合同履行期限:合同生效后1个月内
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; (1)具有独立承担民事责任的能力 (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 (3)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力 (4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 (5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录 (6)法律、行政法规规定的其他条件。 2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。 3.(略)查询相关主体信用记录,被列入失信被执行人(略)采购严重违法失信行为记录名单的供应商(处罚期限尚未届(略)采购活动。 4.落实政府采购政策需满足的资格要(略)强制采购节能产(略)采购品目清单》的产品。 5.本项目的特定资格要求: (1)所供的产品不是供应商自己制造的,产品应具有有效的制造商授权。 (2)所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械(略)证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证; (3)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证; (4)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械(略)人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
三、获取采购文件:
时间:(略)年(略)月(略)日 至 (略)年(略)月(略)日,每天上午(略):(略)至(略):(略),下午(略):(略)至(略):(略)(北京时间,法定节假日除外 )
地址:(略):0.(略)
四、响应文件提交:
(略)年(略)月(略)日 (略)点(略) (北京时间)(从磋商文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于(略)日;从谈判文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于3个工作日;从询价通知书开始发出之日起至供应商提交响应文件截止之日止不得少于3个工作日)
地址:(略)4(略)1号竞谈室
五、开启:
(略)年(略)月(略)日 (略)点(略) (北京时间)
地址:(略)4(略)1号竞谈室
六、公告期限:
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜:
1.潜在供应商必须在江(略)址:http://jxsggzy.cn/web/)(略)并(略)和电子签章。具体要求详见(略)址:http://(略)www.(略).cn/web/)。潜在供应商未使用(略)在江(略)谈判文件的,视为未(略),不得参加本项目的谈判活动。 2.本项目无须提供纸质响应文件,供应商须在江(略)上(略)、文件(略),使用招投标工具制作文件并在提交响应文件截止时间前(略)江(略)。 3.本项目采用(略)电子开评标流程,最后报价(略)交易主体(略)供应商身份后的“磋商/谈判二次报价”中操作。因“磋商/谈判二次报价”需要使用电子签章,各供应商须自行携带笔记本电脑和(略)主锁到谈判(略)进行最后报价。最后报价时间为(略)钟。 4.本项目采购国内产品,不允许提供进口产品参与采购活动。 5.本项目不是专门面向中小企业采购。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系:
1.采购人信息
名称:南(略)
地址:(略)p>2.采购代理机构信息
(略)(略)大(略))联系方式:(略)-(略)
3.项目联系方式
项目联系人:(略)p>
电话:(略)-(略)
- 友情提示:
- 为保证您能够顺利投标,请在投标或(略)前向招标代理机构或招标人咨询投标详细要求,具体要求及项目情况以招标代理机构或招标人的解释为准。