项目概况
南(略)采购医疗设备项目(略)包 招标项目的潜在投标人应在 江(略)址:http:(略).cn/web/) 获取招标文件,并于 (略)年(略)月(略)日 (略)点(略) (北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况:
项目编号:(略)-(略)-(略)
项目名称:南(略)采购医疗设备项目(略)包
采购方式:竞争性谈判
预算金额:(略).(略) (略)
最高限价:(略).(略)
采购需求:
采购条目编号 | 采购条目名称 | 数量 | 单位 | 采购预算(人民币) | 技术需求或服务要求 |
洪购(略)B(略) | 南(略)_公用支出 | 4 | 张 | (略).(略) | 详见公告附件 |
合同履行期限:采购合同签订后(略)天内安装调试完毕并验收合格交付使用。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定: (1)具有独立承担民事责任的能力; (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; (3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; (4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; (5)参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; (6)法律、行政法规规定的其他条件及项目特殊要求 2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的采购活动。 3.为采购项目提供(略)体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人不得参加该采购项目的采购活动。 4.供应(略)站列入失信被执行人和重大税收违法案件(略)采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的采购活动。 5.落实政府采购政策需满足的资格要求: (1)本项目为专门面向中小企业采购的项目。 (2)本项目落实促进中小企业发展政策、监狱(略)采购政策(略)采购环境保护政策等,具体内容详见竞争性谈判文件。 6.本项目的特定资格要求: 6.1提供二、三类医疗器械产品参与投标的须提供医疗器械(略)证(新版)或医疗器械(略)证及登记表(旧版),提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书; 6.2经营三类医疗器械的供应商须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的供应商须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械(略)人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。 6.3提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证。
三、获取采购文件:
时间:(略)年(略)月(略)日 (略):(略) 至 (略)年(略)月(略)日 (略):(略)
地址:(略)谈判文件。未获取谈判文件的供应商将无法参加本项目的投标。
售价:0.(略)
四、响应文件提交:
(略)年(略)月(略)日 (略)点(略) (北京时间)(从磋商文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于(略)日;从谈判文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于3个工作日;从询价通知书开始发出之日起至供应商提交响应文件截止之日止不得少于3个工作日)
五、开启:
(略)年(略)月(略)日 (略)点(略) (北京时间)
六、公告期限:
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜:
1.潜在供应商须在江(略)站(略)、(略)与电子签章(含单位公章和法人亲笔(略))后[(略)事(略)采购面向全国征集(略)投标企业信息库的公告》、《关于(略)及电子签章有关事项的通知》等有关通知],方可参加本项目,未(略)确认手续之前将无法参与采购活动。 2.本项目谈判保证金缴纳形式、缴纳金额、缴纳期限、收款账户等信息详见谈判文件第二章“供应商须知前附表”。 3.采购代理服务费:本项目采购代理服务费由成交供应商按照谈判文件第二章“供应商须知前附表”要求向采购代理机构一次性缴纳。 4.产地类型为国产的,不允许进口产品参与磋商;产地类型为进口的,属非国家强制性禁止的进口产品及符合条件的国产产品均可以参与谈判(产地类型具体详见技术参数)。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系:
1.采购人信息
名称:南(略)
地址:(略)
2.采购代理机构信息
<(略)地址:(略)p>
3.项目联系方式
项目联系人:(略)/杨会兰/张倩/徐会婷
电话:(略)-(略)
- 友情提示:
- 为保证您能够顺利投标,请在投标或(略)前向招标代理机构或招标人咨询投标详细要求,具体要求及项目情况以招标代理机构或招标人的解释为准。