(略)近期拟购置一次性使用无菌滚针、穴位贴等(略)项产品(详见附件一),为充(略)了解产品(略)场情况,保证购置工作公正、公平、公开顺(略)拟对该批医用耗材进行院内咨询(略)站公告,诚邀有意愿且符合本公告中相关要求的供应商(略)参加。
一、医用耗材/设备清单及基本配置需求
拟购置医用耗材/设备清单详见附件一。
二、供应商资质要求及(略)需要提交的材料
(一)供应商资质证明材料
1、供应商必须是具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织,提供营业执照、经营许可证正副本;
2、供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商(略)地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所报产品的医疗器械(略)证及附件;供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商(略)地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所报产品的医疗器械(略)证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第(略)号《医疗器械监督管理条例》和国家药品(略)《医疗器械(略)类目录》的规定,在《医疗器械(略)类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械(略)类目录》内的不作强行要求);
3、供应商如果是代理商或经销商,必须具有制造商针对本购置单位的授权书或有长期代理证书(多级授权产品需提供各级代理资质)。
4、法定代表人(略)明书以及法定代表人(略);
5、以上材料均须提供复印件并(略);
6
7、(略)负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同咨询经办人,不得同时参加同一项目的咨询活动。生产型企业生产场地为同一地址的,销售型企业之间股东有关联的,一律视为直接控股、管理关系。咨询申请人之间有上述关系的,应主动声明,否则将给予列入不良记录名单,3年内不得参加我院采购活动的处罚;
8、法定代表人、经办人未被(略)站((略)www.(略).cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名(略)采购严重违法失信行为信息记录”;
9、咨询经办人须(略)签订的劳务合同(复印件(略))。
(二)所报医用耗材/设备材料目录
1、 (略)表,填清楚各项信息。(详见附件二/三);
2、 医用耗材概况:耗材功能及临床使用情况、与同类其它品牌相比的优势、有无收费标准、医保能(略)采购等;
3、 设备/耗材主要技术参数、配置清单、产品彩页;
4、目前医用设备/耗材全国使用(略)场占有率;
5.(略)用户名单及销售合同复印件。
6.符合相关技术标准的检测报告。
7.售后服务承诺。
请按照上述目录顺序将所提供材料编制为一个文件提交。
三、(略)时间、方式
(一)(略)时间:(略)年(略)月8日(略)时至(略)年(略)月(略)日(略)时。
(二)(略)方式:在(略)有效时间内请将“供应商资质要求及(略)材料目录”按顺序(略)理为一个文件夹(需用拉杆夹夹起来),需要报设备的,耗材、设备资料(略)开(略)理一个文件夹邮寄((略)后2天自行电话咨询(略)联系人(略)是否成功)或(略)将纸质资料交付给药械部相关人员同时并将这些材料按顺序扫描成PDF格式及《(略)医用耗材咨询论证(略)表》、《(略)医疗设备采购供应商(略)表》Excel电子版发至((略)主题格式:<(略)简称+所报设备名称/耗材名称),耗材资料接收(略):,设备资料接收(略):eyyxzbcgsb@(略).com。(略)时间以收到全部文件的具体时间为准,超过(略)截止时间不再接收(略)材料((略)材料不全视为(略)无效)。
四、咨询会议不接受联合体(略);
五、法律、行政法规规定的其他条件;
六、疫情防控相关要求:
(一)“曲靖防疫出行码”和“通信大数据行程卡”为绿码以及行程码不带*号的人员,(略)测量体温正常(≤(略).3℃)可到药械部耗材仓库提交纸质版资料,(略)交资料时需同时提供“曲靖防疫出行码”和“通信大数据行程卡”纸质版(黑白打印即可);
七、联系人及电话
药械部耗材(略)联系人:(略))
医学装备管理部设备(略)联系人:(略))
(略)咨询电话:(略)-(略)
监督电话:(略)-(略)
附件一:《(略)拟购置医用耗材清单》.xls
附件二:《(略)医用产品(耗材)咨询论证(略)表》.xls
附件三:《(略)医疗设备采购供应商(略)表》.xlsx
(略)
(略)年(略)月8日