公 告
我院拟购1台人体成(略)析仪,欢迎符合资格条件的供应商前来(略)参加,具体要求如下:
一、拟购设备要求
序号
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设备名称
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技术参数要求
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单位
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单价((略))
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数量
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总预算((略))
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1
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人体成(略)析仪
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详见附表一
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台
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(略)
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1
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(略)
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附表一:
1.适用于中国人群人体成(略)标准,具有国内临床实验基地的医疗机构出具的临床实验报告,提供临床实验报告加以佐证。
*2.设备测量结应经过双能(略)线、核磁共振和双标水实验共同校准,提供佐证材料。
3.测试原理:应采用直接节段多频率生物电阻抗测试法(DSM-BIA法)。
*4.测试频率:至少包含 (略)KHZ、(略) KHZ、(略)KHZ,最低不得低于(略)KHz,最高不得高于(略)KHz。
5.电极方法:8点接触式电极,6(略)测量。
6.测量项目:至少包含体重、去脂体重(FFM)、肌肉量、总水(略)(TBW)、蛋白质、骨质、脂肪、体脂百(略)比(PBF)、骨骼肌、体质指数(BMI)、腰臀比(WHR)、健康评(略)、身体年龄等。
*7.内脏脂肪(略)析:支持躯干脂肪总量、内脏脂肪水平、脂肪肝风险系数等(略)析。
8.测试(略):应配备专用人体成(略)仪(略),至少支持主控测试、数据监控、批量传输等使用模式。
*9.评价参考标准:中国人体成(略)标准,需提供相关证明文件,证明研发生产单位参与进行过基于中国人的大样本数据采集工作。
备注:1.以上标“*”项为必须满足项,不满足则取消(略)资格。
2.非标“*”项,超过1项不满足直接取消(略)资格。
二、其他要求
1.报(略)医疗设备院内采购项目(略)表》上登记,(略)人员需携带(略)单位授权的销售人员授权书,授权书上附带(略)人员(略)正反面复印件,同时须提交一份胶装成册的(略)文件。
2.(略)文件统一使用A4规格打印,提供封面,并编写目录,页码必须连续(不能打印的材料可手写页码),不可插页抽页,不可采用活页纸装订。(略)文件格式与要求可参照:http:(略).aspx?id=(略)。
3.(略)文件中应提供(略)单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及(略)复印件,生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械(略)证或备案凭证(非医疗器械提供相关资质证书),以上证件(略)时应在有效期内。此外,(略)时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等
4.(略)产品若是医疗器械,经议价后议定单位所供产品应是其在(略)文件中提供的医疗器械(略)证或备案凭证下的产品,不得提供过期的旧(略)证下的产品。若在供货时,(略)产品的(略)证或备案凭证发生合法合规(略)同意后,议定单位可提供延续后的最新(略)证下的同型号产品。若非医疗器械,议定单位所供产品的生产日期应在供货时近一年以内。
5.质保期:三年。
6.(略)单位所报产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质不全的(略)有权取消其(略)资格。
7.公告期(略)将择期组织院内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各(略)单位。
8.议(略)将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使(略)以往使用情况、(略)单位信誉、产品售后服务、(略)场占有率、(略)材料的齐全程度等多方面进行综合评价,最终确定议价结果。
9.符合条件的单位可于(略)年6月3(略)北门西(略)北,百家汇胡同内向北走(略)米,(略)东院(略)(原工商(略))(略)室,联系人:(略)-(略))。节假日不接收(略)。
注:(略)单位在(略)文件中提供的所有资料必须真实有效,如若提供虚假材料,由此造成的任何后果由(略)单位自(略)有权依法追究其法律责任。
(略)年5月(略)日