一、项目简介
1. 项目名称:(略)医疗集团(略)彩超项目调研项目。
2. 项目概况:为提高患者医疗质量,(略)医疗服务能力,拟对(略)彩超项目进行调研(见附件1)。
二、资质要求
(略)单位(略)采购法》第(略)条所规定的条件外,还须具备如下条件:
1. 在国内工商管理部门(略),具有独立的企业法人资格;
2. 本项目内容在其经许可的经营范围内;
3. 必须是产品的生产厂商或授权经销商;
4. 所供产品若作为第一类医疗器械管理,必须具有第一类医疗器械生产备案凭证、第一类医疗器械备案凭证及信息表,且在有效期内;所供产品若作为第二类医疗器械管理,必须具有医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表、第二类医疗器械经营备案凭证、医疗器械(略)证,且在有效期内;所供产品若作为第三类医疗器械管理,必须具有医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表、医疗器械经营许可证、医疗器械(略)证,且在有效期内;
5. 所供产品(服务)自(略)年以来在医疗机构有销售记录;
6. 本项目不接受联合体参与调研。
三、(略)方式
供应商在(略)时间内,携带(略)相关材料(格式见附件2(略),经审核通过后才视为(略)成功。
四、(略)时间
(略)年5月(略)日8:(略)至(略)年5月(略)日(略):(略)。
五、(略)需提交材料
1.调研项目(略)登记表;
2.法人营业执照;
3.法定代表人(略)明和(略);
4.产品(略)证等相关资质证书;
5.产品授权经销商需提供销售(略)及该产品生产厂商的营业执照;
6.产品介绍彩页;
7.产品销售记录需提供合同(协议)或销售发票等证明材料扫描件(不得涂改);
8.以上(略)材料(格式见附件2)请加盖单位公章。
(略)后,另行通知获取方式。
七、联系方式
联系科室:(略))
联系人:(略)span>
联系电话:(略)-(略)
联系地址:(略)
邮编:(略)
八、其他事项
1. 供应商应在本公告中要求的截止时间前完成(略),若因材料未及时提交或提交不全等因素造成的(略)审核未通过,由供应商自行承担相应后果。
2. 供应商在参加调研时应提交(略)调研项目方案书(格式见附件3),一正四副,若因方案书内容出现重大偏差而可能造成的后果,由供应商自行承担。
(略)
(略)年5月(略)日