招标,欢迎合格的供应商前来投标。
项目名称:(略)二期增加医疗设备购置项目
项目编号:(略)-(略)L(略)
项目联系方式:
项目联系人:(略)小姐
项目联系电话:(略)-(略)
采购单位联系方式:(略)
采购单位地址:(略)2-(略)D号
采购单位联系方式:钟先生/(略)-(略)
代理机构联系方式:(略)
代理机构联系人:(略)小姐/(略)-(略)
代理机构地址:(略)要规格描述或项目基本概况介绍:
一、采购项目名称:(略)二期增加医疗设备购置项目;二、采购项目
预算金额:人民币(略).(略);三、采购数量:1项;四、采购项目内容及需求:二期增加医疗设备购置;1、供应商应对所有的采购内容进行报价。2、详细采购需求请参阅磋商文件中的采购项目内容。
二、对供应商资格要求(供应商资格条件):
1、供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件:1)具有独立承担民事责任的能力(提供法人或者其他组织的营业执照或三证合一等证明文件);2)具有良好的商业
信誉和健全的财务会计制度(提供(略)年年度财务报表。若供应商新(略)的,则提供成立至今的月或季度财务状况报表);3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函);4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供(略)年以来任意一月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料,如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,应提供相应文件证明);5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提供书面声明);6)法律、行政法规规定的其他条件。2、供应商必须是在中华人民共和国境内(略)的具有独立承担民事责任能力的法人,并取得合法企业工商营业执照,具有相应的经营范围;3、若供应商不是投标产品(进口设备)的制造商,须提供制造商或代理商针对本项目所投产品的合法授权证明或产品代理证明;4、供应商必须依法取得合法的医疗器械经营许可证(如供应商为代理经销商)或医疗器械生产许可证(如供应商为制造商);5、投标产品隶属医疗器械管理的设备须提供《医疗器械(略)证》及其
附件;6、供应商未被(略)站(
(略)www.(略).cn)“
失信被执行人、重大(略)采购严重违法失信名单”,没有处(略)”(
(略)ww(略)采购严重违法失信行(略)采购活动期间。(以采购人或采购代理机构于磋商响应文件递交截止日当(略)查询结果为准,如相关记录已失效,供应商需提供书面声明);7、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商(略)采购活动(供应商出具声明函);8、为采购项目提供(略)体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动(供应商出具声明函);9、本项目不接受联合体参加磋商。注:供应商必须按照本邀请函规定的时间地点和要求登记并(略)磋商文件。
三、磋商和响应文件时间及地点等:
预算金额:(略).(略)(人民币)
谈判时间:(略)年(略)月(略)日(略):(略)
获取磋商文件时间:(略)年(略)月(略)日(略):(略)至(略)年(略)月(略)日(略):(略)(双休日及法定节假日除外)
获取磋商文件地址:(略)r>
磋商文件售价:(略).0(略)(人民币)
响应文件递交时间:(略)年(略)月(略)日(略):(略)至(略)年(略)月(略)日(略):(略)(双休日及法定节假日除外)
响应文件递交地址:(略)日(略):(略)
响应文件开启地址:(略)(一)符合资格的供应商应当在(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日期间(办公时间上午(略):(略)-(略):(略),下午2:(略)-5:(略)(详细地址:(略)(人民币),售后不退。
(二)(略)磋商文件时须提供下列文件:
1、营业执照副本复印件(提供原件核对);
2、公平竞争承诺书原件;
3、法定代表人证明书原件及其(略)复印件、法定代表人(略)原件及有效的(略)原件、复印件,若供应商(略)代表为法定代表人的,则不需提供法定代表人的(略),供应商(略)名义缴交近3个月社保证明复印件。
备注:1、以上(略)资料一式两份,全部投标(略)资料用A4纸按序号编制并装订成册,不得采用活页夹,(略)资料的每页(包括封面)须加盖供应商公章及法定代表人或授权人(略)。否则不接受(略)。2、采购代理机构对供应商提交的(略)资料核对,不代表其合格资格的确认。供应商的资格最终以磋商小组根据其磋商响应文件中提交的相关资料作出的评审结论为准。
五、项目联系方式:
项目联系人:(略)小姐
项目联系电话:(略)-(略)
(略)采购政策:
详见《
竞争性磋商文件》。