1、招标编号：[（略）]C（略）S[GK]（略）
2、项目名称（略）（移动式DR）
3、招标内容及要求：
金额单位：人民币（略）
合同包-品目号-采购标的-允许进口-数量-品目号预算-合同包预算-投标保证金
1-1-1-医用（略）线设备-否-1（套）-1,（略）,（略）.（略）
-（略）-（略）
4、采购项目需要落实的政府采购政策：进口产品，无。节能产品和环境标志产品，适用于（合同包1），按照《关于调（略）优（略）采购执行机制的通知》(财库〔（略）〕9号)执行。信息安全产品，适用于（合同包1）。小型、微型企业，适用于（合同包1）。监狱企业，适用于（合同包1）。促进残疾人就业，适用于（合同包1）。信用记录，适用于（合同包1），按照下列规定执行：（1）投标人应在（招标公告发布之日起至投标截止时间止）前（略）别（略）站（（略）www.（略）.cn（略）（（略）www.（略）.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结（略）站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格（略）站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结（略）站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查（略）站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结（略）采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
5、供应商的资格要求：
（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。
包：1
明细-描述
其他资格证明文件-(1)投标人若为经销商的应提供《医疗器械经营许可证》复印件，属于第二类医疗器械的应提供第二类《医疗器械经营备案凭证》证明材料复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产许可证》复印件；(2)投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类、第三类医疗器械产品的应提供《医疗器械（略）证》及其附件（医疗器械产品（略）登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件；投标货物若属于第一类医疗器械产品的应提供第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械（略）证及其附件（医疗器械产品（略）登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件。
6、（略）时间、地点、方式或事项：
招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先（略）(zfcg.czt.fujian.gov.cn)（略）会员，再通过会员账号（略）按项目进行（略）及（略）(请根据项目所在地，（略）对应的（（略）本级/（略）级/（略）)（略）
)，否则投标将被拒绝。
7、招标文件售价：0（略）
8、供应商（略）开始时间：（略）-（略）-（略） （略）:（略）截止时间:（略）-（略）-（略） （略）:（略）
9、投标截止时间：（略）-（略）-（略） （略）:（略）(北京时间)，供应商应在此之前将密封的投标文件送达（开标地点），逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
（略）、开标时间及地址：（略）9（略）地（略）德（略）东浦口5号
（略）、公告期限：5个工作日。
（略）、本项目采购人（略）
地址：（略）1号
联系人姓名：（略）电话：（略）
采购（略）
地址：（略）-（略）址：zfcg.czt.fujian.gov.cn
（略）