招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2020-05-06在采购与招标网发布 济宁市第二人民医院狂犬病暴露处置清洗机等二次招标公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 （略）狂犬病暴露处置清洗机等二次招标公（略）狂犬病暴露处置清洗机及冲洗剂（二次）现采用竞争性磋商方式选择成交供应商，有关事宜公告如下：一、项目基本信息1、项目名称：（略）狂犬病暴露处置清洗机及冲洗剂（二次）采购项目2、项目编号：JNEY-（略）-（略）、包组划（略）：1个包4、项目概况：采购狂犬病暴露处置清洗机（略）套，具体要求详见采购文件第三章技术标准和要求。5、资金来源：自筹资金6、采购人：（略）：李科长联系电话：（略）-（略）联系地址：（略）1、在中国境内（略），具有独立法人资格，能够满足采购文件的要求具备提供货物能力的供应商（生产商或代理商）；2、供应商必须具备的资格：生产商应具备：营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或三证合一的营业执照）、医疗器械（略）证及（略）表、医疗器械生产许可证、法人（略）及授权代表（略），以上资料除医疗器械（略）证及（略）表可为复印件加盖生产商公章外，其余均为原件。代理商应具备：营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或三证合一的营业执照）、医疗器械（略）证及（略）表、医疗器械经营许可证、生产厂家授权书、法人（略）及委托代理人（略），以上资料除医疗器械（略）证及（略）表可为复印件加盖生产商公章和代理商公章（进口产品只需加盖代理商公章）外，其余均为原件。注：供应商必须按照上述要求提供相应的证件，否则将作为废标处理；二级及其以下代理商（进口产品代理商除外）在提供上一级代理商授权书（原件）的同时，还要提供生产厂家授权书（复印件加盖上一级代理商公章）。进口产品的二级及其以下代理商在提供上一级代理商授权书（原件）的同时还要提供中国境内总代理商的授权书（原件或复印件加盖中国境内总代理公章），否则将作为废标处理；一个生产商对同一品牌同一型号的货物，仅能委托一个代理商参加投标，否则生产商的授权委托无效，失去投标资格；生产商如委托代理商参加投标，生产商不得再参与投标。3、提供的资格、资质文件和业绩情况均真实有效，具有良好的商业信誉；4、能独立完成设备安装、调试和维护等工作；5、资格审查方式：资格后审；6、本项目不接受联合体。三、（略）和获取采购文件的时间及方式1、（略）时间：（略）年（略）月（略）日----（略）年（略）月（略）日2、（略）方式：（略）或电话（略）（（略）-（略））第二章供应商须知供应商须知前附表序号项目内容1项目名称、项目编号和包组划（略）项目名称：（略）狂犬病暴露处置清洗机及冲洗剂（二次）项目编号：JNEY-（略）-（略）包组划（略）：1个包2采购人、联系人及联系电话采购人：（略）：李娜联系电话：（略）-（略）采购内容狂犬病暴露处置清洗机（略）套及冲洗剂（具体要求详见采购文件第三章技术标准和要求）4采购方式竞争性磋商5采购预算预算价：狂犬病暴露处置清洗机：人民币1.5（略）冲洗剂：人民币（略）供应商的报价不得超过预算金额，超出预算金额的报价按废标处理。6报价有效期（略）日历天（自报价截止之日起）7纸质响应文件份数响应文件正本（略）份,副本（略）份。正本具有法律效力。当副本与正本不一致时，以正本为准。8签字或盖章要求响应文件应按第五章“响应文件格式”的要求进行签字或盖章，否则其响应文件作废标处理。9纸质响应文件的密封1、密封套应标注项目名称、项目编号、包组划（略）、供应商名称等内容，密封套封口处应加盖供应商公章。2、各包组（略）别按上述要求密封，并在密封套上标注项目包组名称。3、未按照上述要求密封及在密封套标注的，其响应文件将被拒绝。（略）供应商提出疑问的时间及方式（略）年（略）月（略）日（略）时（略）提出。（略）响应文件递交截止时间及公开报价时间、地点（略）年（略）月（略）日（略）时（略）（北京时间）（略）开标时间电话通知（略）付款方式货物经安装验收合格后，六个月后付至合同总金额的（略）％，一年内无质量问题付至合同总金额的（略）%，余款质保期满无质量问题或违约，（略）个工作日内无息付清。（略）供货安装期（略）日历日，供应商也可自报最优交货期（采购人通知供货至货到目的地时间）。（略）供货地（略）（采购人指定的地点）（略）质保期免费质保期2年（供应商在2年的基础上也可自报最优质保期）。（略）质量要求符合国家规定的质量要求和采购文件第三章“技术标准和要求”。（略）供应商资格要求1、在中国境内（略），具有独立法人资格，能够满足采购文件的要求具备提供货物能力的供应商（生产商或代理商）；2、供应商必须具备的资格：生产商应具备：营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或三证合一的营业执照）、医疗器械（略）证及（略）表、医疗器械生产许可证、法人（略）及授权代表（略），以上资料除医疗器械（略）证及（略）表可为复印件加盖生产商公章外，其余均为原件。代理商应具备：营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或三证合一的营业执照）、医疗器械（略）证及（略）表、医疗器械经营许可证、生产厂家授权书、法人（略）及委托代理人（略），以上资料除医疗器械（略）证及（略）表可为复印件加盖生产商公章和代理商公章（进口产品只需加盖代理商公章）外，其余均为原件。注：供应商必须按照上述要求提供相应的证件，否则将作为废标处理；二级及其以下代理商（进口产品代理商除外）在提供上一级代理商授权书（原件）的同时，还要提供生产厂家授权书（复印件加盖上一级代理商公章）。进口产品的二级及其以下代理商在提供上一级代理商授权书（原件）的同时还要提供中国境内总代理商的授权书（原件或复印件加盖中国境内总代理公章），否则将作为废标处理；一个生产商对同一品牌同一型号的货物，仅能委托一个代理商参加投标，否则生产商的授权委托无效，失去投标资格；生产商如委托代理商参加投标，生产商不得再参与投标。3、提供的资格、资质文件和业绩情况均真实有效，具有良好的商业信誉；4、能独立完成设备安装、调试和维护等工作；5、资格审查方式：资格后审；6、本项目不接受联合体。（略）供应商证件及业绩的提交供应商应当提供磋商小组验证需要的相关资格证件：生产商：营业执照（原件）、税务登记证（原件）、组织机构代码证（原件）（或三证合一的营业执照原件）、医疗器械生产许可证（原件）、医疗器械（略）证及（略）表（原件或复印件加盖生产商公章）。代理商：营业执照（原件）、税务登记证（原件）、组织机构代码证（原件）（或三证合一的营业执照原件）、医疗器械（略）证及（略）表（原件或复印件加盖生产商公章和代理商公章，进口产品只需加盖代理商公章）、医疗器械经营许可证（原件）、生产厂家授权书（原件）。注：供应商必须按照上述要求提供相应的证件，否则将作为废标处理；二级及其以下代理商（进口产品代理商除外）在提供上一级代理商授权书（原件）的同时，还要提供生产厂家授权书（复印件加盖上一级代理商公章）。进口产品的二级及其以下代理商在提供上一级代理商授权书（原件）的同时还要提供中国境内总代理商的授权书（原件或复印件加盖中国境内总代理公章），否则将作为废标处理；一个生产商对同一品牌同一型号的货物，仅能委托一个代理商参加投标，否则生产商的授权委托无效，失去投标资格；生产商如委托代理商参加投标，生产商不得再参与投标。供应商必须将上述资格证件放在单独档案袋中密封包装，在递交响应文件时一并提交，否则将作为废标处理。供应商还应将提供磋商小组验证需要的相关业绩信誉证件原件和财务报表原件，与上述资格证件放在同一档案袋中密封包装，在递交响应文件时一并提交，否则评（略）办法中相应条款不予计（略）。响应文件递交截止时间之后补充递交的相关资格证件或相关业绩信誉证件将被拒绝。供应商所提供的所有证件及业绩应真实有效，否则将做废标处理。（略）开标时供应商需要携带的证件供应商的法定代表人（或其委托代理人）应按时参加开标会议。其中，法定代表人参加开标会议的，需携带其（略）原件；委托代理人参加开标会议的，需携带其（略）原件及法定代表人（略）原件。未按上述规定提交证件的供应商，其响应文件将被拒绝。注：（1）（略）原件和（略）原件（1份）应随身携带（请勿密封），在开标时提交给采购人或其委托的代理机构；（2）如采购文件“响应文件格式”中有相关要求，（略）还应按采购文件“响应文件格式”装订到投标文件一份。（略）供应商提报虚假材料应承担的责任供应商必须对其响应文件中提供的各种技术标准、设备的相关参数和所有证书、文件、经营业绩、合同、财务报表以及售后服务机构的真实性负责。如发现有提供虚假材料的行为，将取消其评审资格，磋商保证金不予退还。确定成交供应商之后，采购人仍保留对上述材料进行核查的权利，成交供应商应无条件配合，若发现违法违规行为，将取消其成交资格，磋商保证金不予退还，给采购人造成损失的，还必须进行赔偿并承担相关责任。供应商提供虚假材料谋取中标的，依据有关法律法规的规定，处以采购金额千（略）之五以上千（略）之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在两年内无（略）医疗器械集中采购工（略）组织的采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得。情节严重的，由工商行政管理机关吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。（略）履约保证金无（略）知识产权供应商须保证采购人在使用该货物或其任何一部（略）时，不受到第三方关于侵犯专利权、商标权或设计权等知识产权的指控。如果任何第三方提出侵权指控与采购人无关，供应商须与第三方交涉并承担可能发生的后果和一切费用。如采购人因此而遭致损失的，供应商应赔偿损失。（略）在任何磋商环节中，需磋商小组就某项定性的评审结论做出表决的，由磋商小组全体成员按照少数服从多数的原则，以记名投票方式表决。第三章技术标准和要求狂犬病暴露处置清洗机技术参数1、设备出水温度（略）℃～（略）℃，允差±1℃；2、清水流量调节阀调节范围：1.4Lmin～3Lmin，允差±0.3Lmin；3、清水扬程≥3档可调，1档扬程：（略）cm,允差±5cm，2档扬程：（略）cm,允差±（略）cm；3档扬程：（略）cm，允差±（略）cm；4、（略）性能指标符合GBT（略）.1-（略）《医用输液、输血、注射器具检验方法》第1部（略）：化学（略）析方法；5、周期运行时间≥（略）min，仪器可设定多次“清水液体”交替周期；6、设备电击防护（略）类：Ⅰ类设备；7、设备清洗枪防电击程度（略）类：B型；8、设备进液的防护程度（略）类：IP（略）0；9、设备运行模式为连续运行模式。冲洗剂主要参数1、外观为透明液体；2、气味为薄荷味或其他无刺激性气味；3、PH值＞8.0（（略）℃）；4、有效成（略）含量：醋酸氯己定含量3.0gL-5.0gL；二葵基二甲基氯化铵含量1.0gL-2.0gL；5、有效期≥（略）个月；6、汞、砷、铅等重金属含量符合《化妆品安全技术规范》；7、微生物污染指标符合《消毒技术规范》；8、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌等灭杀试验符合《消毒技术规范》；9、皮肤（略）消毒试验符合《消毒技术规范》；（略）、多次完（略）皮肤刺激试验符合《消毒技术规范》；（略）、一次破损皮肤刺激试验符合《消毒技术规范》；（略）、急性经口毒性试验符合《消毒技术规范》；（略）、急性眼刺激试验符合《消毒技术规范》；（略）、致突变试验符合《消毒技术规范》；★各供应商应提供生产商印刷的含主要技术参数的彩页原件（或提供由该仪器生产厂家盖章的技术参数一览表），以确保（略）正常。注：带★参数为必要技术参数，如出现负偏离评标委员会将作为废标处理，其它参数在不影响设备正常使用的情况下允许出现正偏离和细微负偏离。