(略)消毒供应室高、低温监测类,胶管、压舌板类采购项目经有关部门批准,现采用竞争性磋商方式选择
成交供应商,有关事宜公告如下:
一、项目基本信息
1、项目名称:(略)消毒供应室高、低温监测类,胶管、压舌板类采购项目
2、项目编号:SZYL-(略)-S(略)
3、包组划(略):2个包
4、项目概况:本项目(略)消毒供应室高、低温监测类,胶管、压舌板类采购项目,A包为消毒供应室高、低温监测类,主要包括:化学指示胶带(略)米、化学指示片(略)瓶、压力蒸汽化学指示卡(略)盒;B包为胶管、压舌板类,主要包括:医用导管(略)米、乳胶管(略)米、压舌板(略)个。(具体要求详见
竞争性磋商文件第三章技术标准和要求)
5、资金来源:自筹资金
6、采购人:(略)>
联系人:(略)sp; 联系电话:(略)-(略)
联系地址:(略)6号
7、采购
代理机构联系方式
(略)
联系人:(略)bsp; 联系电话:(略) (略)
联系地址:(略)1、在中国境内(略),具有独立法人资格,能够满足
采购文件的要求具备提供货物能力的供应商(生产商或代理商);
2、供应商必须具备的资格:
A包生产商应具备:营业执照原件,消毒产品生产企业卫生许可证原件,消毒剂、消毒器械卫生部卫生许可批件复印件或产品卫生安全评价报告复印件,法人(略)及授权代表(略)原件。
A包代理商应具备:营业执照原件,生产厂家授权书原件,生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证复印件,消毒剂、消毒器械卫生部卫生许可批件复印件或产品卫生安全评价报告复印件,法人(略)及授权代表(略)原件。
B包生产商应具备:营业执照、医疗器械(略)证及(略)表、医疗器械生产许可证、法人(略)及授权代表(略),以上资料除医疗器械(略)证及(略)表可为复印件加盖生产商公章外,其余均为原件。
B包代理商应具备:营业执照、医疗器械(略)证及(略)表、医疗器械经营许可证、生产厂家授权书、法人(略)及委托代理人(略),以上资料除医疗器械(略)证及(略)表可为复印件加盖生产商公章和代理商公章(进口产品只需加盖代理商公章)外,其余均为原件。
注:供应商必须按照上述要求提供相应的证件,否则将作为废标处理;二级及其以下代理商(进口产品代理商除外)在提供上一级代理商授权书(原件)的同时,还要提供生产厂家授权书(复印件加盖上一级代理商公章)。进口产品的二级及其以下代理商在提供上一级代理商授权书(原件)的同时还要提供中国境内总代理商的授权书(原件或复印件加盖中国境内总代理公章),否则将作为废标处理;一个生产商对同一品牌同一型号的货物,仅能委托一个代理商参加投标,否则生产商的授权委托无效,失去投标资格;生产商如委托代理商参加投标,生产商不得再参与投标。
3、提供的资格、资质文件和业绩情况均真实有效,具有良好的商业
信誉;
4、资格审查方式:资格后审;
5、本项目不接受联合体;
6、开标之日起前三年内无不良
信用记录(评审小组通过“信用中国”(略)”查询);
7、请各供应商在
响应文件中签署诚信承诺书(后附),并认真研究本文件,如对本文件条款有异议,请在规定时间内通过医疗器械(略)提出。
三、
获取竞争性磋商文件的时间及方式
1、获取竞争性磋商文件的时间:(略)年6月(略)日----(略)年7月(略)日(略)时(略)前
2、竞争性磋商文件获取方式:济(略)上(略)(
http:(略).cn)
四、重要说明
竞争性磋商文件一经在济(略)(
http:(略).cn)发布,视作已(略)给所有供应商(发布时间即为发出竞争性磋商文件的时间),各供应商应随时关注项目信息并及时在济(略)电子版竞争性磋商文件。否则所造成的一切后果由供应商自负。