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受业主单位(
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委托,于
2020-06-03在采购与招标网发布
福建省南平市政和县中医院氩气刀等采购项目招标公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
受(略)委托,(略)博益(略)公司对[(略)]BYZB[GK](略)、(略)医疗设备采购项目组织进行公开
招标,现欢迎国内合格的投标人前来投标。1、招标编号:[(略)]BYZB[GK](略)、项目名称:(略)医疗设备采购项目3、招标内容及要求:金额单位:人民币(略)合同包品目号采购标的允许进口数量品目号
预算合同包预算投标保证金(略)-1麻醉机是1(组)(略),(略).(略)-2氩气刀是1(组)(略),(略).(略)-1血液透析滤过机是1(台)(略),(略).(略)-2血液透析机是1(台)(略),(略).(略)-1骨密度仪是1(台)(略),(略).(略)-1中医器械设备否1(台)(略),(略)采购政策:进口产品,适用于(合同包1、合同包2、合同包3),节能产品,适用于(本项目),按照财库[(略)](略)号文规定执行。环境标志产品,适用于(本项目),按照财库[(略)](略)号文规定执行。信息安全产品,适用于(本项目)。小型、微型企业,适用于(本项目)。监狱企业,适用于(本项目)。促进残疾人就业,适用于(本项目)。
信用记录,适用于(本项目),按照下列规定执行:(1)投标人应在(填写
招标文件要求的截止时点)前(略)别(略)站((略)www.(略).cn(略)((略)www.(略).cn)查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结(略)站
获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由资格(略)站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的,以资格审查小组的查询结(略)站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查(略)站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随
采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结(略)采购活动相关信息的,其资格审查不合格5、供应商的资格要求:(1)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。包:1明细描述具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料本项目无特定要求。招标文件规定的其他资格证明文件所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营
备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则须提供《第一类医疗器械备案凭证》或医疗器械经营企业许可证;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械(略)证》如有(略)登记表应提供。所有证件必须在有效期内。产品应取得《医疗器械(略)证》如有(略)登记表应提供。所有证件必须在有效期内。包:2明细描述招标文件规定的其他资格证明文件所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则须提供《第一类医疗器械备案凭证》或医疗器械经营企业许可证;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械(略)证》如有(略)登记表应提供。所有证件必须在有效期内。产品应取得《医疗器械(略)证》如有(略)登记表应提供。所有证件必须在有效期内。具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料本项目无特定要求。包:3明细描述招标文件规定的其他资格证明文件所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则须提供《第一类医疗器械备案凭证》或医疗器械经营企业许可证;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械(略)证》如有(略)登记表应提供。所有证件必须在有效期内。产品应取得《医疗器械(略)证》如有(略)登记表应提供。所有证件必须在有效期内。具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料本项目无特定要求。包:4明细描述招标文件规定的其他资格证明文件。所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》;投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则须提供《第一类医疗器械备案凭证》或医疗器械经营企业许可证;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械(略)证》如有(略)登记表应提供。所有证件必须在有效期内。产品应取得《医疗器械(略)证》如有(略)登记表应提供。所有证件必须在有效期内。具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料本项目无特定要求。6、(略)时间、地点、方式或事项:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先(略)zfcg.czt.fujian.gov.cn(略)会员,再通过会员账号(略)按项目进行(略)及(略)请根据项目所在地,(略)对应的((略),否则投标将被拒绝。7、招标文件售价:0(略)8、供应商(略)开始时间:(略)-(略)-(略):(略)截止时间:(略)-(略)-(略):(略)、投标截止时间:(略)-(略)-(略):(略)北京时间,供应商应在此之前将密封的
投标文件送达(开标地点),逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。(略)、开标时间及地址:(略)3(略)室(略)、公告期限:5个工作日。(略)、本项目采购人:(略)中(略)5号联系人姓名:(略)珠(略)-(略)地址:(略)3(略)项目联系人:(略)静联系电话:郑韶钦罗娴静(略)-(略)-(略)址:zfcg.czt.fujian.gov.cn开(略)-(略)-(略)无
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