我院拟购1台快速免疫（略）析仪，欢迎符合资格条件的供应商前来（略）。具体要求如下：
一、拟购设备要求
序号设备名称技术参数要求单位单价（（略））数量总预算（（略））
1快速免疫（略）析仪详见附表一台（略） 1 （略）
附表一：
*1.测量项目及参数要求
测量参数可报告范围检测时间（不超过）
肌钙蛋白I(Troponin I)0.（略）–（略）μg/L （略） min
肌酸激酶同工酶(CKMB)2–（略）μg/L （略） min
肌红蛋白(Myoglobin)（略）–（略）μg/L （略） min
B型氨基端利肭肽原(NT-proBNP)（略）–（略）,（略） ng/L （略） min
C反应蛋白(CRP)5–（略） mg/L （略） min
肌钙蛋白T(Troponin T)0.（略）–（略）μg/L （略） min
D二聚体(D-dimer)（略）–（略）,（略）μg/L （略） min
降钙素原(PCT)0.（略）-（略） ng/ml （略） min
1.1.测量项目要求：各参数可根据临床需求自定义灵活组合，每次进样能灵活组合进行多至5个参数检测。
1.2.检测时间单参数：最快（略）钟。
1.3.测试流通速度：（略）测试/小时。
*1.4.检测原理：时间（略）辨荧光免疫法。
2.操作参数
2.1.样本
*2.1.1.样本量：放置有2mL样本的采血管，每个参数测定时样本用量不超过（略）µl。
2.1.2.样本类型：全血或血浆。
2.1.3.抗凝：EDTA,肝素锂；D-dimer检测:EDTA,肝素锂,或柠檬酸盐。
*2.2.进样方式
2.2.1.采血管自动进样及混匀。
2.2.2.封闭进样，无血液暴露。
2.2.3.样本进行检测时，能同时接受其它样本的进样。
2.3.仪器定标：定标间隔：批次定标或6个月。
3.耗材
3.1.耗材类型：卡包式耗材，自动条码识别。
*3.1.1.机载耗材：最多可机载（略）张测试卡，每张测试卡最多可进行（略）个测试；满载时最多可机载（略）个测试。
*3.2.废弃物处理：（略）。
4.质量保障体系
4.1（略）：具有内置的全（略），进行包括环境检测，过程检（略）检测。
4.2.质控品原厂专业液体质控品。
5.内置计算机
5.1（略）：至少WIND（略）。
5.2.显示器：不低于8"彩色液晶触摸屏幕，中文界面。
5.3.内存：至少1G RAM、2G闪存。
*5.4.打印机：内置热敏打印机。
*5.5.条形码扫描仪：内置3个条码扫描仪，操作者、采样器及试剂卡自动识别。
5.6.外部接口：3个USB接口，鼠标接口,键盘接口,串行端口（RS（略））,RJ（略）接口。
6（略）
6.1.数据管理
6.1.1.用户管理：（略）级多用户安全管理功能:8个等级的用户界面,用户ID访问认证，密码保护数据安全。
6.1.2.数据管理：能储存（略）个患者结果日志，（略）个活动日志，（略）个定标日志，（略）个质控结果日志。
6.2（略）：连接医（略），高级协议:支持ASTM,HL-7协议,POCT1-A;低级串行协议:ASTM （略）-（略）,E（略）-（略）,Seria（略）络协议:TCP/IP。
备注：1.标“*”条款为必满足项，如若不满足将取消其（略）资格。
2.未标“*”条款，负偏离数量超过3项将取消其（略）资格。
二、其他要求
1.供应商（略）时需提供其营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及（略）复印件，生产厂家的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械（略）证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书）、技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等。
2.（略）单位应将（略）材料，编制成（略）文件。（略）文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码）。（略）文件装订应采用胶订方式牢固装订成册，不可插页抽页，不可采用活页纸装订。（略）文件格式与要求参照：http:（略）.aspx?id=（略）。
3.质保期：三年。
4.（略）产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质（略）有权取消其（略）资格。
5（略）将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、售后服务、（略）场占有率、（略）材料的齐全程度等多方面进行评价后，确定最终选择。
6.付款方式：1）设备安装调试验收合格正常使用后，（略）总货款的（略）%；使用一年后（略）总货款的（略）%。2）质保金为总金额的（略）%，待质保期到期后若没有发生质量等问题一次性付清。
7.符合条件的供应商可于（略）年7月6（略）东胜部（略）4（略）器械维修室（略），联系人：（略））。
注：（略）单位在（略）文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由（略）单位自（略）有权依法追究其法律责任（略）
（略）年6月（略）日