招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2020-03-31在采购与招标网发布 深圳市龙岗中心医院关于正置显微镜设备招标公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 招标编号：（略）设备名称数量（台套）预算单价（（略））总金额（（略））主要技术要求正置显微镜（略）.（略）.（略）、主机为所在国生产的研究级正置显微镜，可作明场观察及成像（略）析；2、齐焦距离为国际标准≤（略）mm（略）；3、载物台垂直运动距离≥（略）mm，带可调粗调旋钮，最小微调≤1微米；4、超宽视野三目镜筒，瞳距调节范围（略）-（略）mm，视野数F.N≥（略）.5，倾（略）≤（略）度，（略）光比为双目摄像：（略）%0、（略）%（略）%、（略）%；5、照明装置：LED光源，具有光强管理功能，在转换不同物镜时，预设光强自动调节光亮度；6、物镜：2（略）（N.A≥0.（略）,W.D≥6.2）、4（略）（N.A≥0.（略）,W.D≥（略））、（略）（N.A≥0.（略）,W.D≥（略））、（略）（N.A≥0.（略）,W.D≥2.1spring）、（略）（N.A≥0.（略）,W.D≥0.（略）spring），要求是（略）能平场半复消色差物镜，视场数F.N≥（略）.5，其中2倍（略）能平场超级复消色差物镜；7、右手低位置同轴驱动旋钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层的底部钢丝传导的载物台；8、高眼点屈光度可调节的（略）超宽视野目镜，视野数F.N≥（略）.5；9、五孔编码物镜转盘，与（略）连接后能够保存物镜信息，物镜转换能够自动校准标尺；（略）、（略）能低倍聚光镜，不转换聚光镜就能适合于1.（略）到（略）倍物镜使用；（略）、≥（略）像素彩色摄像头，传感器≥（略）MIM（略）（C），芯片≥1英寸（（略）.（略）8.（略）），像素点尺寸≥2.4μmx2.4μm，灵敏度≥（略）MVWITH（略）S，（略），≥（略）@（略），曝光时间≤0.1MS-（略）S，扫描方式：逐行；（略）、（略）功能：图像显示、图像拍摄、面积测量、周长测量、（略）度测量、基本图文报告等；（略）.台式电脑：≥i7等级CPU；显存≥4G；内存≥4G；硬盘≥4TB；带DVD刻录；显示器≥（略）寸；（略）、主要配置要求：显微镜主机1台、LED灯室1个、物镜（2（略）、4（略）、（略）、（略）、（略）各1个）、超宽视野三目镜筒1个、（略）超宽视野屈光度可调节目镜1个、编码型五孔位物镜转换器1个、机械载物台1个、色温校正滤色片1个、防尘罩1个、低倍聚光镜1个、左手样品夹1个、标准1（略）C型接口1个、≥（略）像素彩色摄像头（含（略））1个、品牌电脑1台；（略）、配齐满足以上性能且正常使用所需要的所有附件（略）的接口（略）HIS或（略）接口费（如有），实现数据实时自动本地备份，保证数据安全和共享，无需另外购置即可满足临床需求，1套。　　一、凡是（略）参加本次招投标采购活动的单位，应遵（略）卫生和（略）发布的《（略）卫生计生单位采购供应商诚信档案管理规定（试行）》（详见附件1，请各投标商仔细阅读）。（略）参加本次招投标采购活动的行为视为投标单位对该管理规定全部内容和条款的接受。如投标单位违反该管理规定的，招标单位及相关主管部门有权按照该管理规定的相关内容执行（如对不诚信行为进行诚信档案的污点或扣（略）登记、对登记情况予以公示等），投标单位无权向招标单位及相关主管部门追究经济赔偿责任或其他法律责任。　　二、递交投标资料时间：（略）年3月（略）日8:（略）～（略）年4月7日（略）:（略），可邮寄，逾期不予受理。　　三、开标时间、地址：（略）5栋（略）室。　　五、请各参与投标商按公示要求的时间和地点，将以下证件资料按项目制作好投标资料一份（详见附件2（略），具体如下：　　（一）所投产品资料　　1．一类产品：医疗器械备案凭证（含备案信息表）及相关附件；二、三类产品：医疗器械（略）证（含（略）登记表）及相关附件；　　2．不作为医疗器械（略）产品须在国家食品药品监（略）打印不作为医疗器械管理的相关文件；　　3．凡国产医用消毒产品，需提供消毒产品生产企业卫生许可证、消毒产品卫生许可批件或卫生安全评价报告和备案凭证以及检验报告；　　4．设备彩页、外形图片及主要功能、技术参数等相关资料（须生产厂家盖章）；　　5．主要技术要求偏离表（须生产厂家盖章）；　　6．所投产品以及产品所涉及的耗材、试剂、易损件、（略）配件、选配件的报价和优惠价，不高于深圳及广东最低供货价；　　7．产品配置清单（含（略）项报价），配齐满足技术性能且正常使用所需要的所有附件，（略）的接口，负（略）端口费等，无需另外购置即可满足临床需求；　　（二）国产产品生产企业资料　　1．企业营业执照复印件；　　2．生产企业许可证复印件（生产许可范围必须包含所投产品，否则投标无效）:一类产品：医疗器械备案凭证、医疗器械生产产品登记表及相关附件；二、三类产品：医疗器械生产企业许可证、医疗器械生产产品登记表及相关附件；　　3．企业税务登记证复印件（如有）；　　4．企业组织机构代码证复印件（如有）。　　（三）代理企业资料：（如有多级代理，须提交各级代理资料，并按逐级顺序排列）　　1．企业营业执照复印件；　　2．医疗器械经营企业许可证复印件（经营许可范围必须包含所投产品，否则投标无效）：二类产品：医疗器械经营备案凭证及相关附件；三类产品：医疗器械经营企业许可证（正、副本）及相关附件；　　3．企业税务登记证复印件（如有）；　　4．企业组织机构代码证复印件（如有）。　　（四）进口产品需提供生产企业及各级代理商开具的销售代理授权书，英文授权必须有中文翻译（若是针对我院项目开具的授权，须提供授权原件，其他授权验原件，交复印件）。　　（五）其他资料　　1．销售企业法人证明文件（原件）；　　2．销售企业法人（略）复印件；　　3．销售企业法人对销售人员的（略）（原件）；　　4．销售企业销售人员（略）复印件；　　5．投标承诺函；　　6（略）条款及售后服务承诺；需提供生产厂家（国产）或总代理（进口）和投标企业售后服务承诺书（售后服务承诺书内容包括：售后服务机构的详细地址、联系方式，故障是否提供备用机，故障、技术支持响应时间，是否有定期维护等内容），出具的售后服务承诺书须有相对应企业盖章。　　7．近三年同品牌型号设备用户名单（单位名称、所投品牌型号），提供中标通知书、合同复印件（含配置清单）、发票及验收报告中，不提供视为无用户；　　8．近三年同品牌型号设备广东（略）用户名单（单位名称、所投品牌型号），提供中标通知书、合同复印件（含配置清单）、发票及验收报告，不提供视为无用户；　　9．所投产品涉及的耗材、试剂、易损件、（略）配件、选配件在深圳（略）用户名单（单位名称、所投品牌型号），提供中标通知书、合同复印件（含配置清单）、发票及验收报告，不提供视为无用户。　　六、注意事项　　（一）以上投标资料必须真实有效，所有资料全部（略）。提供证件必须在有效期内，如提供证件资料模糊不清、不全、不按顺序排列或不符合规定的投标文件均视为无效投标，不予受理，恕不另行通知。　　（二）以上投标资料将作为评标重要依据，如资料存在缺项或不全，均视为该项没有，由此产生的后果自负，请各投标商递交投标资料前认真核对投标文件及仔细阅读招标公告条款。　　（三）综合评（略）法评（略）要素：权重价格部（略）（（略））技术部（略）（（略））综合实力部（略）（（略））服务部（略）（（略））评（略）要素投标报价得（略）运行成本的合理性设计的科学性、合理性以及产品的安全性和质量可靠性操作的简便性、易用性以及产品的兼容性和扩展性设备配置对招标文件的响应程度近三年业（略）产品使用情况供货时间完工期免费质保期售后服务情况　　（五）如发现恶意投标、串标、擅自撤标、提供虚假资料等行为被查实或违反相关法律法规的，则可能面临被取消中标资格，列入不良行为记录名单，两年内禁止参与我院医疗设备采购活动的资格并报告上级有关部门。　　（六）所投设备必须是全新的，且为近2年内生产，否则视为无效投标。　　七、有关本次招标事宜，可按下列地址以书面或电话的形式进行查（略）设备（略）5栋（略）址：http:（略）.cn　　联系人及联系电话：叶工，（略）—（略）　　附件：1.（略）卫生计生单位采购供应商诚信档案管理（试行）　　2（略）医疗设备采购项目投标（略）年3月（略）日相关附件：附件1：（略）卫生计生单位采购供应商诚信档案管理规定（试行）.doc附件2（略）医疗设备采购项目投标文件（模板）.docx