我院拟购1台新生儿听力筛查仪,欢迎符合资格条件的供应商前来(略)。具体要求如下:
一、拟购设备要求
序号设备名称技术参数要求单位单价((略))数量总
预算((略))
1新生儿听力筛查仪详见附表一台(略) 1 (略)
附表一:
1.功能要求
*1.1.具有TEOAE、DPOAE两种筛查功能、两步完成听力筛查。
1.2.具有用户(略)选项,保证数据安全性。
*1.3.全中文触摸屏显示。
1.4.支持(略)患者数据至计算机(略)上、传递固件升级信息等。
2.技术要求
2.1.瞬态声耳声发射(TEOAE)
2.1.1.
评估方法:噪音加权平均、信号峰值计算。
2.1.2.刺激类型:Click(非线性)。
2.1.3.刺激水平:(略)-(略) dB SPL((略)-(略) dB HL),(略)容积自行校准。
2.1.4.刺激速率:接近(略)Hz。
2.1.5.频率范围:1.5-4.5kHz。
2.1.6.显示:统计波形、测试进程、TEOAE水平、噪音水平等。
2.2.畸变产物耳声发射(DPOAE)
2.2.1.评估方法:相位统计法。
2.2.2.刺激类型:两个基本匹配的纯音,f2/f1=1.(略)。
2.2.3.可用测试频率:f2:1-6kHz(可设置)。
2.2.4.默认测试频率:f2=2,3,4,5kHz(PASS at 3 out of 4)。
2.2.5.测试水平:L1/L2=(略)/(略) or (略)/(略) dB SPL。
2.2.6.显示:PASS/REFER、DPOAE水平、测试进程、噪音水平等。
3.操作语言:全中文测试界面,中文输入。
4.显示器类型:彩色触摸屏,带有可调节LED背光灯。
5.按键:触屏按键。
6.内存:主机存储器可以储存不少于(略)个测试者资料。
7.电池类型:可充电锂电池。
8.接口类型:至少USB2.0,全速。
备注:标“*”条款为必满足项,如若不满足将取消其(略)资格。
二、其他要求
1.供应商(略)时需提供其营业执照、医疗器械经营许可证或
备案凭证、销售人员授权书以及(略)复印件,生产厂家的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械(略)证或备案凭证(非医疗器械提供相关资质证书)、技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等。
2.(略)单位应将(略)材料,编制成(略)文件。(略)文件统一使用A4规格打印,提供封面,并编写目录,页码必须连续(不能打印的材料可手写页码)。(略)文件装订应采用胶订方式牢固装订成册,不可插页抽页,不可采用活页纸装订。(略)文件格式与要求参照:
http:(略).aspx?id=(略)。
3.质保期:三年。
4.(略)产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质(略)有权取消其(略)资格。
5(略)将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、售后服务、(略)场占有率、(略)材料的齐全程度等多方面进行评价后,确定最终选择。
6.付款方式:1)设备安装调试验收合格正常使用后,(略)总货款的(略)%;使用一年后(略)总货款的(略)%。2)质保金为总金额的(略)%,待质保期到期后若没有发生质量等问题一次性付清。
7.符合条件的供应商可于(略)年5月(略)东胜部(略)4(略)器械维修室(略),联系人:(略))。节假日不接受(略)。
注:(略)单位在(略)文件中提供的所有资料必须真实有效,如若提供虚假材料,由此造成的任何后果由(略)单位自(略)有权依法追究其法律责任(略)
(略)年5月(略)日