招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2023-10-24在采购与招标网发布 太原市中心医院太原市市县乡一体化胸痛/卒中中心高质量发展建设项目无创颅内压监测、智能脑卒中预防筛查分级分析仪等医疗设备公开招标采购的采购公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 一、项目基本情况项目编号：（略）AGK（略）高质量发展建设项目无创颅内压监测、智能脑卒中预防筛查（略）级（略）析仪等医疗设备公开招标采购资金来源：财政资金预算金额：2,（略）,（略）最高限价：2,（略）,（略）采购需求：共一包，具体以第四部（略）采购需求为准。第一包采购清单序号名称数量预算单价（（略））金额小计（（略））对应的中小企业划（略）标准所属行业1智能脑卒中预防筛查（略）级（略）析仪1台（略）,（略）,（略）工业2多功能酶标仪1台（略）,（略）,（略）工业3荧光显微镜1台（略）,（略）,（略）工业4免疫定量（略）析仪1台（略）,（略）,（略）工业5无创颅内压监测1台（略）,（略）,（略）工业6便携颅内血管多普勒TCD1台（略）,（略）,（略）工业7睡眠呼吸osa初筛监测仪3台（略）,（略）,（略）工业8全数字彩（略）（便携）1台（略）,（略）,（略）工业9多功能卒中溶栓称重床2台（略）,（略）,（略）工业（略）﹣（略）度医用冰箱1台（略）,（略）,（略）工业（略）动态血压监测仪5台（略）,（略）,（略）工业（略）心电图检查仪2台（略）,（略）,（略）工业（略）快速血脂检测仪5台2,（略）,（略）工业（略）快速血糖检测仪（略）台（略）工业总价（（略））2,（略）,（略）产品描述序号名称参数要求1智能脑卒中预防筛查（略）级（略）析仪★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械（略）证》1、主要参数1.1仪器类型：数据采集终端-全自动生化（略）析仪一台，可实现脑卒中指标快速联合检测；结果可按卒中危险（略）层指标，可自动划（略）“低危、中低危、中高危、高危、极高危”≥5个危险等级并出具报告；1.2（略）析速度:（略）光光度法≥（略）测试小时；1.3（略）：免维护；波长：（略）nm-（略）nm，≥8个波长；1.4检测诊断脑中风危险指标:【胆固醇CHO，甘油三酯（TG），高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C），低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），超敏C反应蛋白（hs-CRP），脂蛋白a（LPa），载脂蛋白E（APOE），同型半胱氨酸（HCY）、缺血修饰白蛋白（IMA）、血管紧张素转化酶（ACE），纤维蛋白原降解产物（FDP），D二聚体（D-D），糖化血清蛋白（GSP）、糖化白蛋白（GA），游离脂肪酸（FFA），脂蛋白相关磷脂酶A2（LP-PLA2）、低密度脂蛋白胆固醇（sdLDL-C）】；1.5（略）析方法：终点法、动力学法；1.6反应时间：≤（略）钟；1.7干扰项目：可以设置干扰项目，避免检测项目间干扰；1.8同时检测项目：≥（略）项；1.9最小样品体积：≤（略）ul；1.（略）最小总反应体积：≤（略）ul；1.（略）：设定温度：（略）℃；温度准确度：（略）.7℃-（略）.3℃；温度波动度：0.2℃；1.（略）孵育温度：（略）℃；1.（略）试剂仓温度：2℃-8（略）自动记录试剂盘温度变化；1.（略）自动统计各项目检测次数，总检测数；1.（略）或（略）；1.（略）冷启动时间：≤（略）钟；1.（略）质控和校准管理：使用独立冷藏样品盘，质控和定标可随时测定；1.（略）光源：使用卤钨灯，寿命≥（略）小时；1.（略）检测波长：≥8个固定波长，波长范围（略）nm－（略）nm；1.（略）探针功能：具有样品探针液面探测、防撞保护功能、防堵针报警、自动处理功能；1.（略）耗水量：≤（略）L小时；1.（略）：（略）式样品架进样或圆盘方式进样；1.（略）加样功能：样本针，具有液面感应、随量跟踪、立体防撞保护、自动清洗等功能；1.（略）自动吸样：2ul-（略）ul，0.1ul递进；1.（略）自动清洗功能：测定仪自动清洗加样装置；1.（略）扫描功能：1.（略）.1能实现标本条码扫描:（略）连接，自动识别条码信息；1.（略）.2能实现试剂条码扫描：免费自动识别试剂条码，无需手动添加试剂信息；1.（略）数据储存功能：具（略）自身对数据进行了备份处理，将数据储存在计算机的硬盘中；1.（略）数据输出功能：能实现专业的评估报告输出；具有数据统计功能，设有测试统计、工作量统计、收费统计和结果统计；1.（略）测定方法：具有终点法，两点法，动力学法等测定方法；1.（略）定标模式：具有线性（单点、两点和多点）、logit-log4p、logit-log5p、spline、指数函数等≥6种定标模式；1.（略）急诊功能：急诊样本，可随时插入，不限数量；1.（略）批检测样本：每批≥（略）个，可无限量多批次输入；1.（略）数据库共享功能：可以实现建立本地数据库。2、硬件配置要求智（略）运行所需要的最小硬件配置要求如下：2.1CPU配置要求：CPU2.0GHz处理器或同等处理器以上；2.2内存配置要求：2GByteRAM以上；2.3硬盘配置要求：（略）GByte以上；2.4主显示器要求：主显示器的屏幕（略）辨率≥（略）x（略）；3、（略）功能及要求3.1配套脑卒中风险辅助筛查（略）一套；3.2（略）可实现自动风险评估功能，具备医生签字功能，能快速实现意见审定工作；具备同（略）页端提交风险评估数据功（略）对接（略）的信息共享。2多功能酶标仪★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械（略）证》主要参数1.1操作方式：外接电脑全面控制，鼠标、键盘操作；1.2测试方法：速率法、两点法、终点法；1.3测量范围：0Abs-4.（略）Abs；1.4滤光片：配置≥5片（（略）nm、（略）nm、（略）nm、（略）nm和（略）nm），最多可装载8片，配置的每个波长均具备检测功能；1.5紫外光检测：具备紫外光检测功能，满足微量样本的临床生化（略）析需求，可开展AST、ALT等生化检测项目；1.6重复性：＜0.5%；1.7稳定性：±0.（略）；1.8振板功能：具备速度和时间可调；1.9孵育功能：内置孵育器，可实现机内实时孵育；1.（略）孵育温控范围：高于环境温度4℃至（略）℃之间；1.（略）项目设置：在同一块板上可同时设置（略）个以上不同的项目；1.（略）对照设置：可在任意位置设置5对以上的阴阳性对照；1.（略）存储：可存储（略）组以上程序，（略）个以上测试结果；1.（略）质控：可做Westguard多规则质控和即刻法质控，可存储≥3年的质控图；1.（略）配备全自动洗板机一套。3荧光显微镜★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械（略）证》主要参数1.1主机:1.1.1（略），国际标准齐焦距离≤（略）mm。保证光通过目镜到物镜（略）中的所有棱镜及镜片时的绝对平行；1.1.2具有明场、荧光观察方式，同时可扩展相差，偏光等观察方式；1.1.3≥五位物镜转换器；1.1.4放大倍数：≥（略）；≤（略）；1.1.5透射光照明：LED照明；1.1.6调焦：带有同轴粗、微调焦装置；调焦旋钮高度可调节,操作舒适；1.1.7宽视野三目镜筒：视野≥（略）mm，倾（略）≥（略）度；1.1.8载物台：低位置同轴驱动旋钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台；用户可自己将操作杆左右手更换；（略）-Y移动无暴露齿条；1.1.9可扩展五人共览，最多十人共览。1.2光学部件：1.2.1（略）能聚光镜：带有孔径光阑的聚光镜，有效光阑刻度上具有彩色标注且与物镜颜色代码对应，可确保快速正确匹配物镜与光阑；1.2.2高性能消色差物镜：4（略）、（略）、（略）、（略）、（略）。1.3荧光部件1.3.1LED荧光光源；1.3.2使用寿命长≥1（略）小时，无需更换灯泡；1.3.3激发模块可单独控制；1.3.4三色荧光滤块适用于常规荧光标记应用；1.4数码摄像头1.4.1芯片：（略）.8英寸，逐行扫描；1.4.（略）辨率、最大（略）辨率≥（略）*（略）；1.4.3曝光时间（略）us-（略）s，手（略）域曝光；1.4.4内置不低于（略）MB图像缓存，电子快门；1.4.5AD转换：（略）bit；1.4.6传输支持不低于高速USB3.0，全（略）辨下最高（略）fps；。1.5（略）析（略）1.5.1采集图像：支持多种型号专业CCD，支持TWAIN接口；1.5.2对图像中的直线显示（略）灰度强度变化，从而反映图像中各个点的光亮度以及色阶深度的变化特性；1.5.3在图像上添加注释、箭头等功能，可以表示图像中的重点关注部位；1.5.4可调节亮度、对比度、伽玛值以及灰度显示范围，并可以单独调节RGB（略）的亮度，对图像添加伪彩色、改变色彩模式以及色阶位数等功能，可以改变图像（略）辨率、旋转图像等各种操作，支持反转、低通、高通、锐化等滤镜，使图像关注点和各（略）获得最佳的显示效果；1.5.5可对单（略）图片做色彩合成；1.5.6合成透射光和（略）图像，显示荧光在细胞上的定位图像；1.5.7输入硬件信息即可实现添加标尺功能；1.5.8可以做离线白平衡、视场平（略）度以及背景校正等处理；1.5.9可以测量直线长度、曲线长度、矩形面积、圆面积、周长、（略）度等多个参数，并把测量结果输出到E（略）CEL，并于后期（略）析处理。4免疫定量（略）析仪★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械（略）证》主要参数1.1检测项目：磷脂酶、NT-proBNP、D-Dmier、cTnICK-MBMYO三联卡、PCTCRP二联卡、S（略）-β、NGAL；1.2检测通量：可同时检测样本数≥4，每项检测时间≤（略）钟；1.3检测操作：无需单独孵育器无需人工值守自动孵育并检测；1.4定标：内标技术，临床使用无需额外定标和导入标准曲线；1.5检测样本：全血、血清、血浆、脑脊液；1.6样本预处理：直接加样，无需稀释等预处理；1.7项目识别：自动识别；1.8打印：直接连接打印机打印正式检验报告，提供激光打印机一套；1.9质控：厂家负责提供质控测试卡（液）；1.（略）维保：保修≥5年，维修响应时间≤1小时，维修超过（略）小时提供备用机；1.（略）通讯：4G模块实现远程求助以（略）之间的通讯。5无创颅内压监测★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械（略）证》主要参数1.1刺激光源1.1.1光源：LED黄光；1.1.2频率：至少0.3Hz-1.（略）Hz可调；1.1.3脉冲触发宽度：至少2ms-（略）ms可调1.1.4闪光模式：“0”、“1”可选。1.2放大器：1.2.1放大倍数≥2×（略）；1.2.2共模抑制比≥（略）db；1.2.3放大器带宽：0.2Hz-（略）Hz和0.2Hz-（略）Hz两组可选；1.2.4幅频特性：1放大器带宽0.2Hz-（略）Hz时，0.2Hz-（略）Hz范围内输出信号变化幅度不超过3db；2放大器带宽0.2Hz-（略）Hz时，0.2Hz-（略）Hz范围内输出信号变化幅度不超过3db。1.2.5阻带特性：无输入信号时（（略）），输出电压≤0.1V。1.3颅内压监测范围：（略）㎜-（略）㎜；1.4测试误差：＜8%；1.5检测时间：≤1（略）钟；1.6连续工作时间≥（略）h；1.7控制参数基准自动校验；1.8检测电极：葵花状电极、插接式医用一次性针电极；1.9显示屏：防爆彩色液晶触摸显示屏，能自由翻盖、任意（略）度定位；1.（略）主要功能：颅内压无创检测及监护、脑灌注压的换算；1.（略）特殊功能：脑疝预警、药效比对、病症聚类；1.（略）仪器为推车一体式机型；1.（略）激光打印机，最大可打印A4规格报告单；1.（略）内置UPS不间断电源，当外部电源断开后，UPS电源供电（略）钟以上；1.（略），可快速录入病人姓名、年龄、住院号、检测医师等信息；1.（略）履约验收时提供国家法定检测机构对设备所做的接触人体部件的生物相容性检验报告：1.（略）.1检测电极符合生物相容性国家标准的由法定检测机构所出具的检验报告；1.（略）.2闪光眼罩符合生物相容性国家标准的由法定检测机构所出具的检验报告。2.主要配置数量：2.1无创颅内压监测仪主机1台；2.2无创颅内压监测仪（略）对接）1套；6便携颅内血管多