招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2023-09-22在采购与招标网发布 昆明市药品不良反应与药物滥用监测中心2022年度部门决算。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 监督索引号（略）药品不良反（略）年度部门决算目录第一部（略）药品不良反（略）概况一、主要职能二、部门基本情况第二部（略）年度部门决算表一、收入支出决算表二、收入决算表三、支出决算表四、财政拨款收入支出决算表五、一般公共预算财政拨款收入支出决算表六、一般公共预算财政拨款基本支出决算表七、一般公共预算财（略）性基金预算财政拨款收入支出决算表九、国有资本经营预算财政拨款收入支出决算表十、“三公”经费、行政参公单位机关运行经费情况表第三部（略）年度部门决算情况说明一、收入决算情况说明二、支出决算情况说明三、一般公共预算财政拨款支出决算情况说明四、财政拨款“三公”经费支出决算情况说明第四部（略）其他重要事项及相关口径情况说明一、机关运行经费支出情况（略）采购支出情况四、部门绩效自评情况（一）部门（略）体支出绩效自评情况（二）部门（略）体支出绩效自评表（三）项目支出绩效自评表五、其他重要事项情况说明六、相关口径说明第五部（略）名词解释第一部（略）药品不良反（略）概况一、主要职能（一）主要职能1.贯彻落实（略）关于开展药品不良反应报告和监测、医疗器械不良反应事件监测和药物滥用监测的有关法律法规及相关要求。2.根据（略）的有关规定和要求，负责组织（略）域内药品、医疗器械生产、经营、使用单位开展药品不良反应、医疗器械不良事件的监测和报告工作。3.（略）、（略）禁毒委关于开展药物滥用监测的有关规定和要求，负责组（略）域内司法戒毒机构、卫生自愿戒毒机（略）美沙酮维持治疗机构开展药物滥用监测和报告工作。4.负责对（略）域内药品、医疗器械不良事件、药物滥用监测报告和监测资料的收集、核实、评价、反馈和上报。5.开展（略）域内严重药品、医疗器械不良反应的调查和评价；协助有关部门开展药品、医疗器械群体不良反应事件的调查。6.（略）内开展药物滥用流行病调查；配合上级主管部门做好相关宣传和培训工作。7.开展食品（生产、流通、餐饮环节）以下称“食品”安全评估工作；会同有关部门定期向上级（略）内食品安全信息。8.（略）委托的食品（含保健食品）、药品、医疗器械、化妆品的技术、质量审评与组织实施认证。9.负责食品（含保健食品）、药品、医疗器械等（略）、报批的初步技术审评工作，参与对食品、药品、医疗器械生产和经营企业质量体系考核的（略）考核工作。（略）.负责（略）域内医药企业医药政策法规、科技、新药开发等方面的技术、信息咨询服务工作。（略）.完成上级交办的其它工作。（二）（略）年度重点工作任务概述（略）年1月1日—（略）年（略）月（略）接收、评价药品不良反应报告（略）份，全年药品不良反应监测工作完成量为每百（略）人口不低于（略）份药品不良反应报告，达到目标任务的（略）%，其中严重的报告（略）份，审核医疗器械不良事件报告（略）份，全年医疗器械不良事件工作完成量为每百（略）人口不低于（略）份器械不良事件报告，已达到目标任务的（略）%。收集、评价化妆品不良反应报告（略）份，全年化妆品不良反应监测工作完成量为每百（略）人口不低于（略）份化妆品不良反应报告，达到目标任务的（略）%，收集《药物滥用监测调查表》（略）份。（略）开展了《（略）年药品（略）售企业飞行检查工作培训会》及药品GSP检查员廉政教育，（略）名药品GSP检查员进行培训。要求严格遵守国家法律法规，保密制度，飞行检查工作纪律和廉政要求。至今未出现泄漏飞行检查有关信息、举报人信息等情况。截止（略）年（略）月（略）日，共派出（略）个检查组、（略）人次，对（略）家药品（略）售企业完成飞行检查任务，全年预计完成情况及指标值为（略）家，完成（略）份飞检报告的技术初审，并制作审核情况和（略）份审批表反馈到检查（略）。二、部门基本情况（一）机构设置情况我部门共设置3个内设机构，（略）别是：1（略）2.监测科3.审评科（二）决算单位构成纳（略）药品不良反（略）年度部门决算编报的单位共1个。其中：行政单位0个，参照公务员法管理的事业单位0个，其他事业单位1个。（三）部门人员和车辆的编制及实有情（略）药品不良反（略）年末实有人员编制（略）人。其中：行政编制0人（含行政工勤编制0人），事业编制（略）人（含参公管理事业编制0人）；在职在编实有行政人员0人（含行政工勤人员0人），事业人员（略）人（含参公管理事业人员0人）。尚未移交养老保险基金（略）养老金的离退休人员共计0人（离休0人，退休0人）；由养老保险基金（略）养老金的离退休人员0人（离休0人，退休0人）。实有车辆编制0辆，在编实有车辆0辆。第二部（略）年度部门决算表（详见附件）第三部（略）年度部门决算情况说明一、收入决算情况说（略）药品不良反（略）部门（略）年度收入合计2,（略）,（略）.（略）。其中：财政拨款收入2,（略）,（略）.（略），占总收入的（略）.（略）%；上级补助收入0.（略），占总收入的0.（略）%；事业收入0.（略）（含教育收费0.（略）），占总收入的0.（略）%；经营收入0.（略），占总收入的0.（略）%；附属单位缴款收入0.（略），占总收入的0.（略）%；其他收入0.（略），占总收入的0.（略）%。与上年相比，收入合计减少（略）,（略）.（略），下降1.（略）%。其中：财政拨款收入减少（略）,（略）.（略），下降1.（略）%；主要原因是：（略）年减少了购房补贴收入，项目经（略）和财政要求缩减。上级补助收入增加0.（略），增长0.（略）%；事业收入增加0.（略），增长0.（略）%；经营收入增加0.（略），增长0.（略）%；附属单位上缴收入增加0.（略），增长0.（略）%；其他收入增加0.（略），增长0.（略）%。二、支出决算情况说（略）药品不良反（略）部门（略）年度支出合计2,（略）,（略）.（略）。其中：基本支出2,（略）,（略）.（略），占总支出的（略）.（略）%；项目支出（略）,（略）.（略），占总支出的（略）.（略）%；上缴上级支出0.（略），占总支出的0.（略）％；经营支出0.（略），占总支出的0.（略）％；对附属单位补助支出0.（略），占总支出的0.（略）％。与上年相比，支出合计减少（略）,（略）.（略），下降1.（略）%。其中：基本支出减少（略）,（略）.（略），下降6.（略）%；主要原因：（略）年（略）月调出1人，人员工资、社保保险等费用减少。项目支出增加（略）,（略）.（略），增长（略）.（略）%；主要原因：（略）络培训。上缴上级支出增加0.（略），下降0.（略）%；经营支出增加0.（略），增长0.（略）%；对附属单位补助支出增加0.（略），增长0.（略）%。（一）基本支出情况（略）年度用于保（略）药品不良反（略）机关、下属事业单位等机构正常运转的日常支出2,（略）,（略）.（略）。其中：基本工资、津贴补贴等人员经费支出1,（略）,（略）.（略），占基本支出的（略）.（略）％；办公费、印刷费、水电费、办公设备购置等公用经费（略）,（略）.（略），占基本支出的3.（略）％。（二）项目支出情况（略）年度用于保（略）药品不良反（略）机构、下属事业单位等机构为完成特定的行政工作任务或事业发展目标，用于专项业务工作的经费支出（略）,（略）.（略）。其中：基本建设类项目支出0.（略）。1.全面开展“四项监测”工作，为监管提供服务（略）年1月1日—（略）年（略）月（略）接收、评价药品不良反应报告（略）份，全年药品不良反应监测工作完成量为每百（略）人口不低于（略）份药品不良反应报告，达到目标任务的（略）%，其中严重的报告（略）份，审核医疗器械不良事件报告（略）份，全年医疗器械不良事件工作完成量为每百（略）人口不低于（略）份器械不良事件报告，已达到目标任务的（略）%。收集、评价化妆品不良反应报告（略）份，全年化妆品不良反应监测工作完成量为每百（略）人口不低于（略）份化妆品不良反应报告，达到目标任务的（略）%，收集《药物滥用监测调查表》（略）份。全年共开展医疗器械不良事件、化妆品不良反应、药物滥用监测双月（略）析4次；开展药物滥用季度核查3次；提取医疗器械、化妆品风险信号工作（略）余条，认真提取风险信号，为上级监管部门提供可靠技术信息。组织人员开展1例死亡病例、9例严重医疗器械不良事件（略）核查工作，1例死亡病例集体讨论（略）析、综合各方面意见评价事件原因，形成核查报告。从上半年监测到的（略）份药品不良反应报告中，按比例随机抽取（略）份报告表进行质量评（略），发现报告中存在的问题，提出（略）改意见和建议，不断提高药品不良反应报告数量及质量。2.快速推进飞行检查工作，为行政执法提供技术支持（略）为了以更加开放的视野推进飞行检查工作，更好地服务监管、服务企业、服务公众年初特别制定了《（略）场（略）药品GSP检查员使用及管理规定（试行）》并建立了（略）药品GSP检查员库》（略）飞检要求制定了《（略）年飞行检查工作实施方案》同时修订了飞行检查报告模板等，明确了今年飞检重点。同时开展了《（略）年药品（略）售企业飞行检查工作培训会》及药品GSP检查员廉政教育，（略）名药品GSP检查员进行培训。要求严格遵守国家法律法规，保密制度，飞行检查工作纪律和廉政要求。至今未出现泄漏飞行检查有关信息、举报人信息等情况。截止（略）年（略）月（略）日，共派出（略）个检查组、（略）人次，对（略）家药品（略）售企业完成飞行检查任务，全年预计完成情况及指标值为（略）家，完成（略）份飞检报告的技术初审，并制作审核情况和（略）份审批表反馈到检查（略）。另外，（略）级GMP检查员、GSP检查员（略）人（略）药品（略）的审核查验工作。3.加强队（略）建设，为药物警戒体系储备人才为了进一步（略）两品一械监测评价工作基础，提高药品不良反应监测风险评价能力，拓宽监测人员工作视野，让参训人员对如何挖掘药品不良反应风险信号、提高报告质量以及开展药物流行病学研究等有了更深刻的理解，共同推（略）建立药物警戒体系迈上新台阶。（略）以国家（略）为依托，通过（略）直播和线下参训的形式，多措并举开开展了“两品一械”监测评价业务能力提升培训、药物警戒基（略）络培训、化妆品不良反应监测知识提升班等多个培训班。并要求（略）场（略）从事四项监测工作人员参加，不留死（略）。全面提高了监测能力，为推动《药物警戒质量管理规范》的落地实施打下了良好基础，能够为今后持续有效开展药物警戒活动打好基础。4.“推进作风革命”在四项监测”（略）级监测哨点创建工作中扎实践行“一线工作法”为进一步加（略）“四项监测”工作，有效开展药械化风险监测和（略）推行“一线工作法”，成立工作组，主动指导服务基层监测单位，先后到昆（略）、（略）第二、（略）、（略）妇幼保健院等（略）与（略）管副院长、相关科室负责人及医务人员开展座谈交流，通过进一步宣贯“四项监测”相关法律法规、查阅台账资料、（略）业务指导相结合的方式，（略）开展“四项监测”工作情况，进一步畅通了医疗机构（略），强化了监测部门与医疗机构的沟通协调机制。遴选确（略）、（略）、（略）、昆明同仁医（略）卫生院作（略）级监测哨（略）的建设对提升药物警戒能力、（略）监测工作不断深入、保障公众用药安全方面发挥了重要作用，极大程（略）开展“四项监测”工作的积极性。5.坚持“提质增效”在科普宣传工作中牢固（略）坚决破除宣传只是完成工作任务的陈旧思想，积极学习借鉴（略）的做法，创新思维，针对不同的用药用妆民众群体采用多形式多方位进行宣传。（略）公共交通及公共场所电子显示屏滚动播放宣传海报；（略）、昆明健康公众号等新媒体播放宣传